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DÉSINTEX®

thiosulfates de sodium et de magnésium

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé enrobé (blanc) : Tube de 60.
Solution buvable : Ampoules de 5 ml, boîte de 14.

COMPOSITION

Comprimé :	p cp
Thiosulfate de sodium	250 mg
Thiosulfate de magnésium	50 mg

Excipients : Noyau : silice hydratée, talc, stéarate de magnésium. Enrobage : talc, sulfate de calcium, oxyde de magnésium lourd, gomme laque, gomme arabique, saccharose, dioxyde de titane (E 171), colophane, cire d'abeille blanche, amidon de blé.

Teneur en sodium : 46 mg/cp.

Solution buvable :	p amp
Thiosulfate de sodium	350 mg
Thiosulfate de magnésium	150 mg

Excipients : cyclamate de sodium, eau purifiée. Conservateur : parahydroxybenzoate de méthyle E 218 (5 mg/ampoule).

Teneur en magnésium : 15 mg/ampoule.

Teneur en sodium : 67 mg/ampoule.

INDICATIONS

Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques.
Traitement d'appoint des états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieures telles que rhinites et rhinopharyngites.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Posologie :

Voie orale

Le comprimé est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.

Dyspepsie :

Adulte : 1 comprimé ou 1 ampoule avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles.

Rhinites et rhinopharyngites :

Adulte : 3 comprimés ou 3 ampoules par jour.
Enfant de plus de 6 ans : 1 à 2 comprimés ou 1 à 2 ampoules par jour.
Enfant de moins de 6 ans : ½ à 1 ampoule par jour.

Mode d'administration :

Comprimé : à avaler avec un peu d'eau.

Solution buvable : à diluer dans un peu d'eau.

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à l'un des constituants.
Insuffisance rénale aiguë (solution buvable).

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires ou d'insuffisance hépatocellulaire grave.
En cas de régime hyposodé ou de régime sans sel, tenir compte de la teneur en sodium (cf Composition).
En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.

GROSSESSE et ALLAITEMENT

Grossesse :

Compte tenu des données disponibles, il est préférable par mesure de prudence d'éviter d'utiliser Desintex au cours de la grossesse, quel qu'en soit le terme.

En effet, pour le thiosulfate de sodium, les données cliniques sont insuffisantes mais les données animales sont rassurantes, et pour le thiosulfate de magnésium, les données cliniques et animales sont insuffisantes pour conclure.

Tenir compte de la présence de sels de magnésium pouvant provoquer une diarrhée.

Allaitement :

L'excrétion dans le lait maternel de ces substances n'est pas connue. Compte tenu des effets indésirables potentiels de types digestifs (diarrhées) pouvant affecter le nouveau-né allaité, l'utilisation de ce médicament est à éviter au cours de l'allaitement.

EFFETS INDÉSIRABLES

Risque de diarrhée à forte dose.

PHARMACODYNAMIE

Médicament à base de soufre (A : appareil digestif et métabolisme ; R : système respiratoire).

CONDITIONS DE CONSERVATION

Comprimé : A conserver à une température inférieure à 25 °C

Solution buvable : A conserver à une température inférieure à 30 °C

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM	3400930298725 (1945/96) cp.
	3400930298435 (1958/95 rév 14.05.2007) amp.

Non remb Séc soc.

Laboratoires M. RICHARD SAS
Rue du Progrès. ZI des Reys de Saulce
26270 Saulce-sur-Rhône
Tél : 04 75 63 17 20. Fax : 04 75 63 20 07

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