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GLUCOSE LAVOISIER® 30 %

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution injectable IV : Ampoules de 10 ml et de 20 ml, boîtes de 10. Modèles hospitaliers :
Ampoules de 10 ml, boîte de 100.
Ampoules de 20 ml, boîte de 50.
Solution pour perfusion : Flacons de 250 ml et de 500 ml, boîtes unitaires. Modèles hospitaliers :
Flacons de 250 ml et de 500 ml, packs de 12.
Flacons de 1000 ml, pack de 6.

COMPOSITION

	p 100 ml
Glucose anhydre	30 g
(sous forme de glucose monohydraté : 33 g/100 ml)

Excipient : eau ppi.

Osmolarité : 1665 mOsm/l.

Apport calorique glucidique : 1200 kcal/l.

pH compris entre 3,5 et 6,5.

INDICATIONS

Ampoule :

Traitement d'urgence de l'hypoglycémie sévère.

Flacon :

Apport calorique glucidique.
Prévention des déshydratations intra et extra-cellulaires.
Réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles.
Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions, les diarrhées ou les vomissements.
Véhicule pour apport thérapeutique en période préopératoire, peropératoire et postopératoire immédiate.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

La posologie est fonction de l'état clinique du malade, du poids, de l'âge, de l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.

Ampoule :: Voie intraveineuse périphérique lente stricte.

Flacon :: Voie parentérale.; Perfusion par voie veineuse centrale.; Employer si possible un perfuseur à pompe électrique.; Pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à l'aide d'un cathéter veineux central dont l'extrémité distale est située à l'entrée de l'oreillette droite.; Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 g de glucose par minute.

CONTRE-INDICATIONS

Inflation hydrique.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Mises en garde :

Ampoule :: Solution hypertonique : l'injection intraveineuse devra être effectuée très lentement.

Flacon :

Solution hypertonique : se conformer à une vitesse de perfusion lente et régulière.

L'osmolarité de la solution impose une administration par voie veineuse centrale.

Vérifier l'intégrité du contenant et éventuellement de son bouchage.
Vérifier la limpidité de la solution.
Désinfecter le bouchon du flacon.

Précautions d'emploi :
Ampoule :

Surveiller l'état clinique et biologique, notamment la glycosurie et l'acétonurie, la kaliémie et la glycémie.
Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en potassium et en insuline.

Flacon :

Surveiller l'état clinique et biologique, notamment l'équilibre hydrosodé, la glycosurie et l'acétonémie, la kaliémie, la phosphorémie et la glycémie.
Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en potassium et en insuline.
Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.
Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion en raison du risque de pseudo-agglutination.

INTERACTIONS

Cf Mises en garde et Précautions d'emploi.
Ne pas ajouter de médicament à la solution sans avoir préalablement vérifié la compatibilité de la médication additive avec la solution et le contenant (se référer à la notice du médicament à ajouter).

GROSSESSE et ALLAITEMENT

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement, si nécessaire.

EFFETS INDÉSIRABLES

Les effets indésirables suivants peuvent être rencontrés :

Hyperglycémie.
Polyurie.
Hyperosmolarité.
Déshydratation.
Thrombose veineuse profonde.

SURDOSAGE

Un surdosage peut entraîner une hyperosmolarité, une déshydratation, une hyperglycémie, une hyperglycosurie et une diurèse osmotique.
Le traitement est symptomatique.

PHARMACODYNAMIE

Produit d'apport glucidique (B : sang et organes hématopoïétiques).

Solution hypertonique de glucose.

Ampoule : 10 ml de solution apportent 12 kcal.

Flacon : 1 litre de solution apporte 1200 kcal.

PHARMACOCINÉTIQUE

Le métabolisme est celui du glucose.

SÉCURITE PRÉCLINIQUE

Pas de données particulières, le glucose étant un composé physiologique du plasma.

INCOMPATIBILITÉS

Ampoule et flacon :

Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.

Flacon :

Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 30 %.
Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :: 5 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM	3400936299689 (1997, RCP rév 21.06.2010) 10 amp 10 ml.
	3400956477814 (1997, RCP rév 21.06.2010) 100 amp 10 ml.
	3400936299740 (1997, RCP rév 21.06.2010) 10 amp 20 ml.
	3400956477982 (1997, RCP rév 21.06.2010) 50 amp 20 ml.
	3400930585146 (1998, RCP rév 21.06.2010) 1 fl de 250 ml.
	3400955350590 (1998, RCP rév 21.06.2010) 12 fl de 250 ml.
	3400930585436 (1998, RCP rév 21.06.2010) 1 fl de 500 ml.
	3400955350422 (1998, RCP rév 21.06.2010) 12 fl de 500 ml.
	3400955350361 (1998, RCP rév 21.06.2010) 6 fl de 1000 ml.


Prix :	3.15 euros (10 ampoules de 10 ml).
	4.21 euros (10 ampoules de 20 ml).
	2.69 euros (1 flacon de 250 ml).
	3.24 euros (1 flacon de 500 ml).
Remb Séc soc à 65 %. Collect (flacons de 250 ml et de 500 ml).
Modèles hospitaliers : Collect.

Laboratoires CHAIX et DU MARAIS
7, rue Labie. 75017 Paris
Tél : 01 55 37 83 83. Fax : 01 55 37 83 84
Site web : http://www.lavoisier.com

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