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CALPEROS®


carbonate de calcium

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé à sucer sécable (blanc) :  Boîte de 60, sous plaquettes thermoformées.


COMPOSITION

 p cp
Calcium 
500 mg
(sous forme de carbonate : 1,25 g/cp)
Excipients : povidone, aspartam, croscarmellose sodique, talc, stéarate de magnésium, xylitol. Arôme : menthe (huile essentielle de menthe à 25 % sur support gomme, maltodextrine et sorbitol).

INDICATIONS

  • Carences calciques en période de croissance, de grossesse, d'allaitement.
  • Traitement d'appoint des ostéoporoses (séniles, post-ménopausiques, sous corticothérapie, d'immobilisation lors de la reprise de la mobilité), cf Contre-indications.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Adulte :
Carence calcique en général et traitement d'appoint des ostéoporoses : 1 g à 1,5 g de calcium élément par jour, soit 2,5 comprimés par jour.
Coût du traitement journalier : 0,25 à 0,37 euro(s).
Enfant :
Carence calcique en période de croissance : 1 à 2 comprimés par jour en fonction de l'âge.
Coût du traitement journalier : 0,12 à 0,25 euro(s).

CONTRE-INDICATIONS

  • Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires (néphrocalcinoses...).
  • Immobilisations prolongées s'accompagnant d'hypercalciurie et/ou d'hypercalcémie. Le traitement calcique ne doit être utilisé qu'à la reprise de la mobilisation.
  • Hypersensibilité à l'un des constituants.
  • Phénylcétonurie. En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI


Mises en garde :

En cas d'insuffisance rénale, contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie et éviter l'administration de fortes doses.

L'administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance médicale (cf Interactions).

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.

Précautions d'emploi :

Traitement de longue durée : il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d'interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h) chez l'adulte ou 0,12 mmol/kg/24 h (5 à 6 mg/kg/24 h) chez l'enfant.

Traitement associé à base de digitaliques, tétracyclines, vitamine D, fluorure de sodium : cf Interactions.

En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques.


INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses :
  • En cas de traitement avec les digitaliques : l'administration orale de calcium, surtout si elle est associée à la vitamine D, augmente la toxicité des digitaliques et doit se faire sous stricte surveillance électrocardiographique.
  • En cas de traitement avec les tétracyclines par voie orale : il est recommandé de décaler d'au moins 3 heures la prise de calcium (interférence possible au niveau de l'absorption des tétracyclines).
  • En cas de traitement avec la vitamines D à fortes doses : un contrôle hebdomadaire de la calciurie et de la calcémie est indispensable.
  • En cas de traitement à base de fluorure de sodium : il est conseillé de prendre le calcium à distance du fluorure de sodium.

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Allaitement :
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
  • de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait ;
  • de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

EFFETS INDÉSIRABLES

  • Constipation, flatulence, nausées, douleurs épigastriques, diarrhées.
  • Hypercalciurie et, exceptionnellement, hypercalcémie en cas de traitement prolongé à forte dose.
  • Prurit, rash cutané et urticaire.
En raison de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques, et en cas de non-respect des doses préconisées : risque de convulsions chez l'enfant ; possibilité d'agitation et de confusion chez le sujet âgé.

SURDOSAGE

Symptômes :
Soif, polyurie, polydipsie, nausées, vomissements, déshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation.
Chez le nourrisson et l'enfant, l'arrêt de croissance staturopondérale peut précéder tous les signes.
Traitement :
Arrêt de tout apport calcique et vitaminique D, réhydratation et, en fonction de la gravité de l'intoxication, utilisation isolée ou en association de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, dialyse péritonéale.

PHARMACODYNAMIE

A12AA04 (calcium carbonate ; A : voies digestives et métaboliques).

La teneur unitaire élevée en calcium élément permet l'absorption d'une quantité de calcium suffisante avec un nombre de prises limité.


PHARMACOCINÉTIQUE

Après administration orale, le carbonate de calcium est principalement absorbé dans la partie haute de l'intestin à raison de 30 % de la dose ingérée.


MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
3 ans.

A conserver à une température inférieure à 25 °C.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400933605490 (1993, RCP rév 12.11.2010).
  
Prix :7.49 euros (60 comprimés).
Remb Séc soc à 65 %. Collect.


BOUCHARA-RECORDATI
68, rue Marjolin. BP 67
92302 Levallois-Perret cdx
Tél : 01 45 19 10 00

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