LÉGALON® 70 mg
FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
p cp | |
Silybum marianum fruit, correspondant à silymarine | 70 mg |
INDICATIONS |
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
EFFETS INDÉSIRABLES |
Exceptionnellement, réactions allergiques.
PHARMACODYNAMIE |
Médicament à visée hépatique.
Administrée préventivement chez l'animal, la silymarine favorise la conservation de l'intégrité des hépatocytes.
Cet effet protecteur a été mis en évidence non seulement au cours d'agressions hépatiques expérimentales classiques (tétrachlorure de carbone, thioacétamide, D-galactosamine, alcool éthylique, etc.) mais également au cours d'atteintes aussi sévères que celles provoquées par la phalloïdine, l'alpha-amanitine et le Frog virus 3 (FV3).
PHARMACOCINÉTIQUE |
Après une administration de 140 mg de silymarine soit 2 comprimés de Légalon, la concentration biliaire en principe actif est de l'ordre de 10 à 30 µg/ml.
L'élimination biliaire dure environ 24 heures.
L'élimination rénale est très faible (environ 3 %).
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
AMM | 3400931641100 (1972/89). |
Non remb Séc soc. |
ROTTAPHARM
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