Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîtes de 10 et de 30.
COMPOSITION
p ampoule
Argent
0,64 mg
(soit en nitrate d'argent : 1,06 mg/ampoule)
Excipients : amylose, glycérol, sulfate de sodium, eau purifiée.
INDICATIONS
Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d'états infectieux viraux de la sphère ORL, d'états grippaux et en cas d'aphtes buccaux.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Réservé à l'adulte. 2 à 3 ampoules par jour. Il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d'eau, en dehors des repas.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des constituants.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
PHARMACODYNAMIE
Oligothérapie (V : divers).
Élément minéral trace.
MODALITÉS DE CONSERVATION
Durée de conservation :
3 ans.
A conserver à une température inférieure à 25 °C.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
AMM
3400930461907 (1961/97) 10 ampoules.
3400939438832 (2009) 30 ampoules.
Non remb Séc soc.
*GRANIONS® DE BISMUTH
FORMES et PRÉSENTATIONS
Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîte de 10.
COMPOSITION
p ampoule
Bismuth
2 mg
(soit en nitrate de bismuth : 4,64 mg/ampoule)
Excipients : amylose, glycérol, eau purifiée.
INDICATIONS
Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d'états infectieux viraux de la sphère ORL, d'états grippaux.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Réservé à l'adulte. 1 à 2 ampoules par jour, à diluer dans un verre d'eau, en dehors des repas.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des constituants.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
PHARMACODYNAMIE
Oligothérapie (V : divers).
Élément minéral trace.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
AMM
3400930462218 (1961/98 rév 21.07.1999).
Non remb Séc soc.
*GRANIONS® DE CUIVRE
FORMES et PRÉSENTATIONS
Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîtes de 10 et de 30.
COMPOSITION
p ampoule
Cuivre
0,3 mg
Excipients : amylose, glycérol, phosphate disodique dihydraté, dihydrogénophosphate de potassium anhydre, hydrosulfite de sodium, sulfite de sodium, eau purifiée.
INDICATIONS
Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d'états infectieux et viraux, d'états grippaux, au cours d'affections rhumatismales inflammatoires et au cours de l'arthrose.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Réservé à l'adulte. 2 à 3 ampoules par jour. Arthrose : La posologie est de 1 ampoule 3 fois par jour. Il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d'eau, en dehors des repas.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des constituants.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
EFFETS INDÉSIRABLES
En raison de la présence de sulfite, risque de réactions anaphylactiques et bronchospasmes.
Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîtes de 10 et de 30.
COMPOSITION
p ampoule
Lithium
1 mg
(soit en citrate de lithium : 13,54 mg/ampoule)
Excipients : amylose, glycérol, eau purifiée.
INDICATIONS
Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours de manifestations psychiques ou psychosomatiques mineures de l'enfant de plus de 6 ans et de l'adulte (troubles légers du sommeil, irritabilité).
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. 1 à 2 ampoules par jour, à diluer dans un verre d'eau, le matin à jeun ou à distance des repas.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des constituants.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
L'utilisation de ce médicament est déconseillée au cours de la grossesse (cf Grossesse/Allaitement). La psychose maniacodépressive et certains états psychiatriques justifient un traitement par le lithium à des posologies permettant d'obtenir des lithémies de l'ordre de 0,5 à 0,8 mEq/l. Le lithium sous forme d'oligoélément n'a pas de place dans ce traitement.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
Grossesse :
En clinique, l'administration de lithium aux doses utilisées en psychiatrie est à l'origine d'un effet malformatif touchant essentiellement le coeur.
En conséquence, l'utilisation de Granions de lithium 1 mg/2 ml, solution buvable en ampoule, est déconseillée chez la femme enceinte.
Allaitement :
L'utilisation de Granions de lithium 1 mg/2 ml, solution buvable en ampoule, est à éviter pendant l'allaitement.
PHARMACODYNAMIE
Oligothérapie (V : divers).
Élément minéral trace.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
AMM
3400933510077 (1992 rév 23.03.2006) 10 ampoules.
3400936667228 (2005 rév 23.03.2006) 30 ampoules.
Non remb Séc soc.
*GRANIONS® DE MAGNÉSIUM
FORMES et PRÉSENTATIONS
Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîtes de 10 et de 30.
Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d'états de dystonie neurovégétative et d'états regroupés sous le terme de spasmophilie.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Réservé à l'adulte. 2 à 3 ampoules par jour. Il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d'eau, en dehors des repas.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des constituants.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
Il n'y a pas d'effets indésirables attendus avec ces doses de magnésium pendant la grossesse et l'allaitement.
PHARMACODYNAMIE
Oligothérapie (V : divers).
Élément minéral trace.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
AMM
3400930462676 (1961/98) 10 ampoules.
3400936667457 (2005) 30 ampoules.
Non remb Séc soc.
*GRANIONS® DE MANGANÈSE
FORMES et PRÉSENTATIONS
Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîtes de 10 et de 30.
COMPOSITION
p ampoule
Manganèse
0,1 mg
(soit en sulfate de manganèse : 0,306 mg/ampoule)
Excipients : amylose, glycérol, eau purifiée.
INDICATIONS
Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d'états allergiques.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Réservé à l'adulte. 1 à 2 ampoules par jour, à diluer dans un verre d'eau, en dehors des repas.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des constituants.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
PHARMACODYNAMIE
Oligothérapie (V : divers).
Élément minéral trace.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
AMM
3400934148026 (1996 rév 09.02.1999) 10 ampoules.
3400937545969 (2006) 30 ampoules.
Non remb Séc soc.
*GRANIONS® D'OR
FORMES et PRÉSENTATIONS
Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîtes de 10 et de 30.
COMPOSITION
p ampoule
Or
0,2 mg
Excipients : amylose, glycérol, hydrosulfite de sodium, eau purifiée.
INDICATIONS
Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d'affections rhumatismales inflammatoires.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Réservé à l'adulte. 1 à 2 ampoules par jour. Il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d'eau, en dehors des repas.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des constituants.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
PHARMACODYNAMIE
Oligothérapie (V : divers).
Élément minéral trace.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
AMM
3400930462737 (1961/98) 10 ampoules.
3400939438603 (2009) 30 ampoules.
Non remb Séc soc.
*GRANIONS® DE SÉLÉNIUM
FORMES et PRÉSENTATIONS
Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîtes de 10 et de 30.
Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d'affections musculaires et cutanées.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Réservé à l'adulte. 1 ampoule par jour. Il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d'eau, en dehors des repas.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des constituants.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
PHARMACODYNAMIE
Oligothérapie (V : divers).
Élément minéral trace.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
AMM
3400930463048 (1952/98) 10 ampoules.
3400936667396 (2005) 30 ampoules.
Non remb Séc soc.
*GRANIONS® DE SOUFRE
FORMES et PRÉSENTATIONS
Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîtes de 10 et de 30.
COMPOSITION
p ampoule
Soufre
19,5 mg
(soit en thiosulfate de sodium : 75,56 mg/ampoule)
Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d'affections récidivantes cutanées, rhumatologiques et de la sphère ORL.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Réservé à l'adulte. 1 à 2 ampoules par jour. Il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d'eau, en dehors des repas.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des constituants.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
La dose journalière est de 2 ampoules par jour (ce qui correspond à 30 mg de zinc métal) en une seule prise, le matin à jeun avec un verre d'eau. Cette posologie de 2 ampoules par jour est maintenue 3 mois, puis ramenée ensuite à une seule ampoule par jour. Coût du traitement journalier : 0,15 à 0,30 euro(s).
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Précautions d'emploi :
Afin d'obtenir une absorption maximale, la prise du médicament se fera à distance des repas.
INTERACTIONS
Interactions médicamenteuses : Ne pas utiliser l'association avec les tétracyclines en raison du risque de chélation dans le tube digestif avec réduction de l'absorption digestive. Pour les mêmes raisons, on évitera l'association aux médicaments suivants : pansements gastriques alcalins, médicaments à base de calcium ou de fer. Interactions nutritionnelles :
En raison d'interférences au niveau de l'absorption intestinale, les aliments à forte teneur en acide phytique seront exclus des repas suivant une prise de Granions de zinc (exemple : pain complet, germes de soja, grains de maïs).
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
Grossesse :
Dans l'acné, au 1er trimestre, compte tenu des données disponibles, il est préférable par mesure de prudence d'éviter d'utiliser Granions de zinc.
Aux 2e et 3e trimestres, l'utilisation de Granions de zinc est envisageable, mais la posologie tiendra compte des autres apports éventuels de zinc (suppléments polyvitaminés et oligoéléments notamment).
Allaitement :
Dans l'acné, l'utilisation de Granions de zinc chez une femme qui allaite est envisageable, mais la posologie tiendra compte des autres apports éventuels de zinc (suppléments polyvitaminés et oligoéléments notamment).
A ce jour, il n'a pas été rapporté d'effet indésirable chez les enfants dont les mères ont reçu des posologies inférieures ou égales à 30 mg de zinc-élément pendant l'allaitement.
EFFETS INDÉSIRABLES
Des manifestations gastro-intestinales peuvent être observées ; essentiellement gastriques, elles sont de faible intensité et transitoires.
SURDOSAGE
La probabilité d'une intoxication aiguë est nulle, aussi les éventuels traitements par les sels de l'EDTA calcique ou de l'acide phytique ne sont signalés que pour mémoire.
PHARMACODYNAMIE
Le gluconate de zinc agit sur la composante inflammatoire de l'acné.
PHARMACOCINÉTIQUE
Le gluconate de zinc est résorbé par voie intestinale.
Pic sérique obtenu entre la 2e et la 3e heure.
L'absorption est influencée par la prise du médicament pendant les repas. Des travaux de pharmacologie clinique ont montré que le zinc se retrouve au niveau cutané.
L'élimination est essentiellement fécale.
MODALITÉS DE CONSERVATION
Durée de conservation :
2 ans.
Pas de précautions particulières de conservation.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
AMM
3400933524784 (1992, RCP rév 15.11.2010).
Prix :
4.51 euros (30 ampoules).
Remb Séc soc à 35 %. Collect.
Laboratoire des GRANIONS EA-PHARMA 7, rue de l'Industrie. 98000 Monaco Tél : 00 377 92 05 76 30 Site web : http://www.ea-pharma.com
