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ARKOGÉLULES®CHARBON VÉGÉTAL

FORMES et PRÉSENTATIONS

Gélule (transparente) : Flacons de 45 et de 150.

COMPOSITION

	p gélule
Charbon activé	162 mg

Excipients : amidon de maïs prégélatinisé, stéarate de magnésium. Enveloppe de la gélule : hypromellose.

INDICATIONS

Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales notamment avec météorisme.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale.
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.
Posologie :

Adulte :: 4 gélules par jour.; La posologie peut être portée à 6 gélules par jour si nécessaire.

Enfant de plus de 12 ans :: 1 à 4 gélules par jour.

Mode d'administration :

A prendre entre les repas avec un grand verre d'eau.

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à l'un des constituants.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

En cas de diarrhée associée, la nécessité d'une réhydratation devra être évaluée. L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées...).

INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses :
Du fait des propriétés du charbon, la diminution potentielle de l'absorption des médicaments conduit à administrer tout autre médication à distance (plus de 2 heures, si possible) de la prise de ce médicament.

GROSSESSE et ALLAITEMENT

Grossesse :

Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.

En clinique, l'utilisation du charbon sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.

En conséquence, mais compte tenu de l'absence de résorption du charbon, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement :

La prise de ce médicament est possible pendant l'allaitement.

EFFETS INDÉSIRABLES

L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration plus foncée des selles.

PHARMACODYNAMIE

Adsorbant intestinal (A : appareil digestif et métabolisme).

CONDITIONS DE CONSERVATION

A l'abri de l'humidité et à une température inférieure à 25 °C.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM	3400933502492 (1997 rév 22.02.1999) 45 gél.
	3400933502553 (1997 rév 22.02.1999) 150 gél.

Non remb Séc soc.

Laboratoires ARKOPHARMA
BP 28. 06511 Carros cdx. Tél : 04 93 29 11 28
Site web : http://www.arkopharma.fr

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