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MAG 2® 184 mg poudre pour solution buvable


pidolate de magnésium

FORMES et PRÉSENTATIONS

Poudre pour solution buvable :  Sachets, boîte de 30.


COMPOSITION

 p sachet
Pidolate de magnésium* 
2,25 g
(soit en magnésium-élément : 184 mg ou 7,6 mmol/sachet)
Excipients : saccharose, saccharine sodique, acide citrique monohydraté, arôme citron.

Teneur en saccharose : 3 g/sachet.


* ou pyrrolidone carboxylate de magnésium.

INDICATIONS

Ce médicament contient du magnésium.
L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium :
  • nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil ;
  • manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (coeur sain) ;
  • crampes musculaires, fourmillements.
L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.
En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, le traitement sera réévalué.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale.
Les sachets doivent être dissous dans un grand verre d'eau, à répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au cours d'un repas.
Adulte :
2 sachets par jour.
Enfant :
9,6 à 28,8 mg/kg/jour soit 1 à 2 sachets par jour.
La durée de traitement ne doit pas être prolongée au-delà d'un mois.

CONTRE-INDICATIONS

  • Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min).
  • Hypersensibilité au pidolate de magnésium ou à l'un des excipients.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI


Mises en garde :

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Précautions d'emploi :

Le dosage n'est pas adapté pour le nourrisson de moins de 12 kg (environ 2 ans).


FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé n'ont pas révélé d'effet malformatif ou foetotoxique du magnésium. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.

En conséquence, l'utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.


Allaitement :

En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.


EFFETS INDÉSIRABLES

  • Diarrhées.
  • Douleurs abdominales.
  • Réactions de type allergiques.

SURDOSAGE

En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
Traitement : réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.

PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : supplément minéral (code ATC : A12CC08).

Au plan physiologique :
Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
Élément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
Au plan clinique :
Une magnésémie sérique comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1,4 mEq/l ou 0,5 à 0,7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée.
Une magnésémie sérique inférieure à 12 mg/l (1 mEq/l ou 0,5 mmol/l) indique une carence magnésienne sévère.
La carence magnésienne peut être :
  • primitive, par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
  • secondaire par :
    • insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive) ;
    • malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies) ;
    • exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).

PHARMACOCINÉTIQUE

Après absorption de pidolate de magnésium, la concentration maximale est atteinte en 60 à 90 minutes.

Cette absorption, maximale au niveau du duodénum, ne dépasse pas 50 %.

L'excrétion de magnésium est urinaire.


MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
3 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400933258207 (1990, RCP rév 13.12.2010).
Non remb Séc soc. Collect.


COOPER
Coopération Pharmaceutique Française
Place Lucien-Auvert. 77020 Melun cdx
Tél : 01 64 87 20 00

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