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BRONCOCLAR® ADULTE sirop

carbocistéine

FORMES et PRÉSENTATIONS

Sirop adulte :  Flacon de 250 ml.


COMPOSITION

 p c à s
Carbocistéine (DCI) 
750 mg
Excipients : parahydroxybenzoate de méthyle, solution de saccharose (6 g/c à s), hydroxyde de sodium, eau purifiée. Arôme : caramel.

INDICATIONS

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë, épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Réservé à l'adulte.
3 prises de 750 mg/jour, soit 1 cuillère à soupe 3 fois/jour.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI


Mises en garde :

Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.

L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.

Précautions d'emploi :

La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.

En cas de diabète, de régime hypoglucidique, prendre en compte l'apport de saccharose par cuillère à soupe (cf Composition).


GROSSESSE et ALLAITEMENT

Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l'administration de ce produit pendant la grossesse.


Allaitement :

En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.


EFFETS INDÉSIRABLES

Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées).
Dans ce cas, il est conseillé de réduire la dose.

PHARMACODYNAMIE

Mucolytique (R : système respiratoire).

La carbocistéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration.


PHARMACOCINÉTIQUE

La carbocistéine après administration par voie orale est rapidement résorbée ; le pic de concentration plasmatique est atteint en deux heures.

La biodisponibilité est faible, inférieure à 10 % de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.

La demi-vie d'élimination est de 2 heures environ.

Son élimination et celle de ses métabolites se fait essentiellement par le rein.


CONDITIONS DE CONSERVATION

A conserver à une température ne dépassant pas + 25 °C, dans le flacon d'origine, à l'abri de la lumière.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400933328085 (1990 rév 27.12.2005).
Non remb séc soc : prix libre.


UPSA CONSEIL
3, rue Joseph-Monier. BP 325
92506 Rueil-Malmaison cdx
Tél : 01 58 83 60 00. Fax : 01 58 83 60 01
Info médic et pharmacovigilance :
Tél (N° Azur) : 08 10 41 05 00. Fax : 01 58 83 66 98 E-mail : infomed@bms.com

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