VIDORA®
indoramine
FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
p cp | |
Indoramine (DCI) | 25 mg |
(sous forme de chlorhydrate : 27,625 mg/cp) |
INDICATIONS |
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
- Chez l'adulte :
-
- La posologie usuelle est de 2 comprimés par jour.
- Dans les cas sévères ou rebelles, la posologie pourra, après une période de 2 à 3 mois, être portée à 3 comprimés par jour.
- La posologie sera répartie dans la journée.
- L'indoramine, en tant que traitement préventif, doit être prise quotidiennement et ne doit pas être interrompue.
- L'indoramine peut être associée aux traitements symptomatiques de la crise de migraine.
- La posologie usuelle est de 2 comprimés par jour.
- Coût du traitement journalier : 0,35 à 0,53 euro(s).
- Chez le sujet âgé :
- Le traitement sera institué à posologie réduite (25 mg par jour) et, en cas d'activité insuffisante, poursuivi à la posologie usuelle.
CONTRE-INDICATIONS |
- Hypersensibilité connue au produit.
- Association à un traitement par IMAO.
- Maladie de Parkinson, en raison d'une activité antidopaminergique potentielle.
- Insuffisance cardiaque établie.
- Insuffisance hépatique.
- Insuffisance rénale sévère.
- Allaitement.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
Mises en garde :
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose.
Précautions d'emploi :- L'indoramine ne constitue pas un traitement de la crise aiguë de la maladie migraineuse ni des céphalées non migraineuses.
- Dans l'état actuel des connaissances, une surveillance particulière sera exercée en cas d'insuffisance rénale.
- L'indoramine sera utilisée avec précaution chez les patients présentant des antécédents d'angine de poitrine ou d'infarctus myocardique.
- Chez le sujet âgé, le traitement sera institué à posologie réduite (cf Posologie et Mode d'administration).
- En l'absence d'études spécifiques, il n'est actuellement pas recommandé d'utiliser l'indoramine chez l'enfant.
INTERACTIONS |
L'indoramine peut potentialiser l'action des médications antihypertensives.
Des interférences entre certains médicaments à fonction acide et l'indoramine ont été signalées in vitro.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT |
L'administration chez l'animal n'a causé aucune malformation foetale ; cependant, l'innocuité d'un tel traitement au cours de la grossesse et en période d'allaitement n'a pas été établie.
Allaitement :
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel de l'indoramine, ce médicament est contre-indiqué en cas d'allaitement.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES |
EFFETS INDÉSIRABLES |
Le plus souvent, ont été observés :
- somnolence,
- congestion nasale,
- sécheresse de la bouche,
- troubles de l'éjaculation.
Des cas de dépression ont été rapportés (fréquence inconnue).
SURDOSAGE |
- une dépression respiratoire ;
- des convulsions ;
- une sédation importante ;
- une hypotension sévère ;
- des troubles conductionnels, une bradycardie avec une possible prolongation de l'espace QT susceptible d'induire une torsade de pointes.
PHARMACODYNAMIE |
Antimigraineux, sympatholytique (N : système nerveux central).
L'indoramine, molécule à noyau indole à chaîne pipéridinée, agit au niveau des médiateurs chimiques responsables de la crise de migraine et possède les propriétés pharmacologiques suivantes :- alphabloquante post-synaptique sélective,
- antihistaminique,
- antisérotoninergique et antidopaminergique faibles,
- antagoniste de la prostaglandine F2 alpha sur la paroi vasculaire,
- stabilisatrice de membrane.
Chez les patients ayant une hypertension artérielle légère ou modérée, l'indoramine entraîne une baisse des chiffres tensionnels, sans hypotension orthostatique.
Chez les sujets normotendus, à la posologie recommandée dans le traitement préventif de la migraine, la pression artérielle n'est pas modifiée.
PHARMACOCINÉTIQUE |
Il existe dans la pharmacocinétique de l'indoramine une grande variabilité interindividuelle.
L'indoramine est bien absorbée au niveau intestinal et subit un effet de premier passage hépatique très important (biodisponibilité : 30 % en moyenne).
Les concentrations plasmatiques maximales sont obtenues en 2 à 3 heures.
La demi-vie plasmatique d'élimination est en moyenne de 3 à 8 heures.
L'indoramine est liée à 80 % aux protéines plasmatiques.
Le volume de distribution est de 5,2 l/kg.
Le métabolisme de l'indoramine chez l'homme est important. Les concentrations plasmatiques des métabolites sont dix fois plus élevées que celles du produit inchangé. L'excrétion chez l'homme se fait principalement par voie biliaire : environ 50 % de la dose administrée est retrouvée dans les fèces, et environ 35 % dans les urines.
Chez le sujet âgé de plus de 65 ans et chez des patients présentant une insuffisance hépatique chronique, il a été observé une élévation des concentrations plasmatiques d'indoramine ainsi qu'un allongement de la demi-vie d'élimination.
MODALITÉS DE CONSERVATION |
- Durée de conservation :
- 3 ans.
A conserver à l'abri de la chaleur et de l'humidité.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
AMM | 3400939637914 (1985, RCP rév 07.03.2011). |
Prix : | 5.32 euros (30 comprimés). |
Remb Séc soc à 15 %. Collect. |
Laboratoires LEURQUIN MEDIOLANUM
86-88, rue Ampère. 93330 Neuilly-sur-Marne
Tél : 01 49 44 29 29