TONICALCIUM®
FORMES et PRÉSENTATIONS |
Solution buvable enfant : Ampoules autocassables de 5 ml, boîte de 20.
COMPOSITION |
Par ampoule : | adulte | enfant |
Ascorbate de DL-lysine | 500 mg | 250 mg |
Ascorbate de calcium | 500 mg | 250 mg |
Soit en : | ||
- Acide ascorbique : 724 mg/amp adulte ; 362,2 mg/amp enfant. |
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- Carbonate de calcium : 128 mg/amp adulte ; 64,1 mg/amp enfant. |
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- DL-lysine monohydraté : 255 mg/amp adulte ; 127,3 mg/amp enfant. |
Teneur en :
- Calcium : 51,2 mg ou 1,28 mmol/amp adulte ; 25,6 mg ou 0,64 mmol/amp enfant.
- Alcool : 0,26 mg/amp adulte ; 0,13 mg/amp enfant.
INDICATIONS |
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
Adulte : 2 ampoules de 10 ml par jour.
Enfant de plus de 6 ans : 2 ampoules de 5 ml par jour.
En raison de la présence de vitamine C, éviter la prise après 16 heures.
Durée de traitement limitée à 4 semaines.
Mode d'administration :
Agiter les ampoules avant de les prendre diluées dans un peu d'eau.
CONTRE-INDICATIONS |
- Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution, notamment le parahydroxybenzoate de méthyle ou de propyle.
- Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires.
- Lithiase rénale lors de l'utilisation de fortes doses de vitamine C (supérieures à 1 g).
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
- En raison de la présence de vitamine C, ce médicament peut entraîner une insomnie, il ne doit pas être pris après 16 heures.
- Tenir compte de la présence de calcium.
- En cas de régime hypoglucidique ou de diabète, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par ampoule.
INTERACTIONS |
En particulier en cas d'association avec la vitamine D : Nécessitant des précautions d'emploi :
- Cyclines : diminution de l'absorption digestive des cyclines. Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
- Digitaliques : risque de troubles du rythme. Surveillance clinique, et s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.
- Diphosphonates : risque de diminution de l'absorption digestive des diphosphonates. Prendre les sels de calcium à distance des diphosphonates (plus de 2 heures, si possible).
- Estramustine : diminution de l'absorption digestive de l'estramustine. Prendre les sels de calcium à distance de l'estramustine (plus de 2 heures si possible).
- Fer (sels), voie orale : diminution de l'absorption digestive des sels de fer. Prendre le fer à distance des repas et en l'absence de calcium.
A prendre en compte :
- Diurétiques thiazidiques : risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.
GROSSESSE et ALLAITEMENT |
Il n'y a pas d'études de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
EFFETS INDÉSIRABLES |
PHARMACODYNAMIE |
A visée antiasthénique (A : appareil digestif et métabolisme).
CONDITIONS DE CONSERVATION |
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
AMM | 3400931070177 (1962/96 rév 09.04.2001) amp 10 ml. |
3400931070238 (1962/96 rév 09.04.2001) amp 5 ml. |
Non remb Séc soc. |
BOUCHARA-RECORDATI
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