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SCHOUM®


FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution buvable :  Flacon de 540 ml.


COMPOSITION

 p c à s
Fumeterre, extrait fluide 
2,595 mg
Bugrane, extrait fluide 
2,955 mg
Piscidia erythrina, extrait fluide 
0,405 mg
Sorbitol à 70 % (non cristallisable) 
0,893 g
Alvérine (DCI) ou dipropyline, citrate 
0,255 mg
Excipients : huile essentielle de menthe poivrée, acétate d'amyle, saccharine sodique, glycérol, sorbate de potassium, jaune de quinoléine, alcool éthylique à 95 % (v/v), eau purifiée. Conservateur : parahydroxybenzoate de méthyle (E 218).

INDICATIONS

Utilisé traditionnellement pour faciliter les fonctions d'élimination digestive et rénale.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Adulte :
4 cuillères à soupe 1 à 2 fois par jour.
Enfant :
2 cuillères à soupe 1 à 2 fois par jour.

CONTRE-INDICATIONS

Absolues :
  • Antécédent de réaction allergique ou d'intolérance à l'alvérine ou à l'un des excipients.
  • Intolérance génétique au fructose (maladie métabolique rare).
Relatives :
  • Kayexalate (cf Interactions).

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Ne pas utiliser en cas d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépatocellulaire grave.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses : Déconseillées :
  • Kayexalate (voies orale et rectale) : risque de nécrose colique, éventuellement fatale.

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.


Allaitement :

En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.


EFFETS INDÉSIRABLES

Possibilité d'épisodes diarrhéiques et de météorisme abdominal.

PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : Phytothérapie à visée hépatobiliaire.


MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
2 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400930947401 (1988/89, RCP rév 15.11.2010).
Non remb Séc soc.


Laboratoires OMEGA PHARMA France
20, rue André-Gide. BP 80. 92321 Châtillon cdx
Tél : 01 55 48 18 00. Fax : 01 55 48 18 01

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