Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux viraux de la sphère ORL, d'états grippaux.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale. L'administration par voie sublinguale est recommandée. Réservé à l'adulte. 2 à 4 ampoules par jour. Les ampoules sont à prendre :
de préférence le matin à jeun,
éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.
GROSSESSE et ALLAITEMENT
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
PHARMACODYNAMIE
Oligothérapie (V : divers).
Élément minéral trace.
CONDITIONS DE CONSERVATION
A conserver à une température inférieure à 25 °C.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
AMM
3400930750629 (1964/98).
Non remb Séc soc.
*COBALT OLIGOSOL
FORMES et PRÉSENTATIONS
Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîte de 14.
COMPOSITION
p ampoule
Cobalt
59 µg
(sous forme de gluconate : 0,450 mg/amp)
Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.
INDICATIONS
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours des états migraineux.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale. L'administration par voie sublinguale est recommandée. Réservé à l'adulte. 1 à 3 ampoules par jour. Les ampoules sont à prendre :
de préférence le matin à jeun,
éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
GROSSESSE et ALLAITEMENT
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
PHARMACODYNAMIE
Oligothérapie (V : divers).
Élément minéral trace.
CONDITIONS DE CONSERVATION
A conserver à une température inférieure à 25 °C.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
AMM
3400930751398 (1957/97).
Non remb Séc soc.
*CUIVRE OLIGOSOL
FORMES et PRÉSENTATIONS
Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîte de 28.
COMPOSITION
p ampoule
Cuivre
725,2 µg
(sous forme de gluconate : 5,179 mg/amp)
Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.
INDICATIONS
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux et viraux, d'états grippaux et au cours d'affections rhumatismales inflammatoires.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale. L'administration par voie sublinguale est recommandée. Réservé à l'adulte. 1 à 2 ampoules par jour. Les ampoules sont à prendre :
de préférence le matin à jeun,
éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
GROSSESSE et ALLAITEMENT
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
PHARMACODYNAMIE
Oligothérapie (V : divers).
Élément minéral trace.
CONDITIONS DE CONSERVATION
A conserver à une température inférieure à 25 °C.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
AMM
3400937546799 (1955/98, RCP rév 14.04.2006).
Non remb Séc soc.
*CUIVRE-OR-ARGENT OLIGOSOL
FORMES et PRÉSENTATIONS
Solution buvable : Flacon de 60 ml (30 doses), avec godet gradué à 2 ml (1 dose) et à 4 ml (2 doses).
COMPOSITION
p 2 ml (1 dose)
Cuivre
63 µg
(sous forme de gluconate : 0,450 mg/2 ml)
Or colloïdal
1,4 µg
Argent
21,36 µg
(sous forme de gluconate : 0,060 mg/2 ml)
Excipient : eau purifiée.
INDICATIONS
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de la phase de convalescence de maladies infectieuses, d'états asthéniques.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale. L'administration par voie sublinguale est recommandée. Réservé à l'adulte. Contenu des graduations du godet : 2 ml (1 dose) ou 4 ml (2 doses). Les doses sont à prendre :
de préférence le matin à jeun,
éventuellement 15 minutes avant un repas.
Garder le contenu du godet 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.
GROSSESSE et ALLAITEMENT
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
PHARMACODYNAMIE
Oligothérapie (V : divers).
Éléments minéraux trace.
CONDITIONS DE CONSERVATION
A conserver à une température inférieure à 25 °C et à l'abri de la lumière.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
AMM
3400930750797 (1957/98, RCP rév 15.09.2009).
Non remb Séc soc.
*FLUOR OLIGOSOL
FORMES et PRÉSENTATIONS
Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîte de 14.
COMPOSITION
p ampoule
Fluor
200 µg
(sous forme de fluorure de sodium : 0,442 mg/amp)
Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.
INDICATIONS
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'atteintes ligamentaires mineures.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale. L'administration par voie sublinguale est recommandée. Réservé à l'adulte. 1 à 2 ampoules par jour. Les ampoules sont à prendre :
de préférence le matin à jeun,
éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.
GROSSESSE et ALLAITEMENT
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
SURDOSAGE
Aux doses suprathérapeutiques (supérieures à 1 mg par jour) peuvent apparaître des traces jaunâtres ou brunâtres sur l'émail dentaire. Une intoxication chronique (fluorose) avec atteintes dentaires et osseuses peut résulter de l'administration prolongée d'une dose quotidienne forte d'ion fluor, en particulier dépassant 10 mg/j chez l'adulte.
PHARMACODYNAMIE
Oligothérapie (V : Divers).
Élément minéral trace.
CONDITIONS DE CONSERVATION
A conserver à une température inférieure à 25 °C.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
AMM
3400930751459 (1955/97).
Non remb Séc soc.
*LITHIUM OLIGOSOL
FORMES et PRÉSENTATIONS
Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîte de 28.
COMPOSITION
p ampoule
Lithium
279,6 µg
(sous forme de gluconate : 8,14 mg/amp)
Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.
INDICATIONS
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de manifestations psychiques ou psychosomatiques mineures de l'enfant de plus de 6 ans et de l'adulte (troubles légers du sommeil, irritabilité).
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale. L'administration par voie sublinguale est recommandée. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
Adulte :
2 à 4 ampoules par jour.
Enfant :
1 à 2 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre :
de préférence le soir au coucher,
éventuellement 15 minutes avant un repas ou le matin à jeun.
Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
La psychose maniaco-dépressive et certains états psychiatriques justifient un traitement par du lithium à des posologies permettant d'obtenir des lithémies de l'ordre de 0,5 à 0,8 mEq/l. Le lithium sous forme d'oligoélément n'a pas de place dans ce traitement. L'utilisation de ce médicament est déconseillée au cours de la grossesse (cf Grossesse/Allaitement).
GROSSESSE et ALLAITEMENT
Grossesse :
En clinique l'administration de lithium aux doses utilisées en psychiatrie, est à l'origine d'un effet malformatif touchant essentiellement le coeur.
En conséquence, l'utilisation du Lithium Oligosol est déconseillée chez la femme enceinte.
Allaitement :
L'utilisation du Lithium Oligosol est à éviter pendant l'allaitement.
PHARMACODYNAMIE
Oligothérapie (V : divers).
Élément minéral trace.
CONDITIONS DE CONSERVATION
A conserver à une température inférieure à 25 °C.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
AMM
3400937546621 (1955/97, RCP rév 20.07.2006).
Non remb Séc soc.
*MAGNÉSIUM OLIGOSOL
FORMES et PRÉSENTATIONS
Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîte de 28.
COMPOSITION
p ampoule
Magnésium
104,4 µg
(sous forme de gluconate : 1,781 mg/amp)
Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.
INDICATIONS
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états de dystonie neurovégétative et d'états regroupés sous le terme de spasmophilie.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale. L'administration par voie sublinguale est recommandée. Réservé à l'adulte. 1 à 3 ampoules par jour. Les ampoules sont à prendre :
de préférence le matin à jeun,
éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.
GROSSESSE et ALLAITEMENT
Il n'y a pas d'effets indésirables attendus avec ces doses de magnésium pendant la grossesse et l'allaitement.
PHARMACODYNAMIE
Oligothérapie (V : divers).
Élément minéral trace.
CONDITIONS DE CONSERVATION
A conserver à une température inférieure à 25 °C.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
AMM
3400937546850 (1955/97, RCP rév 14.04.2006).
Non remb Séc soc.
*MANGANÈSE OLIGOSOL
FORMES et PRÉSENTATIONS
Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîte de 14.
COMPOSITION
p ampoule
Manganèse
72,8 µg
(sous forme de gluconate : 0,590 mg/amp)
Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.
INDICATIONS
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états allergiques.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale. L'administration par voie sublinguale est recommandée. Réservé à l'adulte. 1 à 2 ampoules par jour. Les ampoules sont à prendre :
de préférence le matin à jeun,
éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
GROSSESSE et ALLAITEMENT
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
PHARMACODYNAMIE
Oligothérapie (V : divers).
Élément minéral trace.
CONDITIONS DE CONSERVATION
A conserver à une température inférieure à 25 °C.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
AMM
3400930751749 (1955/98).
Non remb Séc soc.
*MANGANÈSE-COBALT OLIGOSOL
FORMES et PRÉSENTATIONS
Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîte de 28.
COMPOSITION
p ampoule
Manganèse
72,8 µg
(sous forme de gluconate : 0,590 mg/amp)
Cobalt
72,6 µg
(sous forme de gluconate : 0,553 mg/amp)
Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.
INDICATIONS
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états de dystonie neurovégétative.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale. L'administration par voie sublinguale est recommandée. Réservé à l'adulte. 1 à 2 ampoules par jour. Les ampoules sont à prendre :
de préférence le matin à jeun,
éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.
GROSSESSE et ALLAITEMENT
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
PHARMACODYNAMIE
Oligothérapie (V : divers).
Éléments minéraux trace.
CONDITIONS DE CONSERVATION
A conserver à une température inférieure à 25 °C.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
AMM
3400937547390 (1955/98, RCP rév 14.04.2006).
Non remb Séc soc.
*MANGANÈSE-CUIVRE OLIGOSOL
FORMES et PRÉSENTATIONS
Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîte de 28.
COMPOSITION
p ampoule
Manganèse
72,8 µg
(sous forme de gluconate : 0,590 mg/amp)
Cuivre
72,6 µg
(sous forme de gluconate : 0,518 mg/amp)
Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.
INDICATIONS
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux ou allergiques de la sphère ORL.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale. L'administration par voie sublinguale est recommandée. Réservé à l'adulte. 1 à 2 ampoules par jour. Les ampoules sont à prendre :
de préférence le matin à jeun,
éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
GROSSESSE et ALLAITEMENT
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
PHARMACODYNAMIE
Oligothérapie (V : divers).
Éléments minéraux trace.
CONDITIONS DE CONSERVATION
A conserver à une température inférieure à 25 °C.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
AMM
3400937547451 (1955/98, RCP rév 14.04.2006).
Non remb Séc soc.
*MANGANÈSE-CUIVRE-COBALT OLIGOSOL
FORMES et PRÉSENTATIONS
Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîte de 14.
COMPOSITION
p ampoule
Manganèse
72,8 µg
(sous forme de gluconate : 0,590 mg/amp)
Cuivre
72,6 µg
(sous forme de gluconate : 0,518 mg/amp)
Cobalt
72,6 µg
(sous forme de gluconate : 0,553 mg/amp)
Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.
INDICATIONS
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états asthéniques.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale. L'administration par voie sublinguale est recommandée. Réservé à l'adulte. 1 à 2 ampoules par jour. Les ampoules sont à prendre :
de préférence le matin à jeun,
éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.
GROSSESSE et ALLAITEMENT
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
PHARMACODYNAMIE
Oligothérapie (V : divers).
Éléments minéraux trace.
CONDITIONS DE CONSERVATION
A conserver à une température inférieure à 25 °C.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
AMM
3400930751800 (1955/98).
Non remb Séc soc.
*PHOSPHORE OLIGOSOL
FORMES et PRÉSENTATIONS
Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîte de 14.
COMPOSITION
p ampoule
Phosphore
30,5 µg
(sous forme de phosphate disodique dodécahydraté : 0,140 mg/amp)
Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.
INDICATIONS
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états de dystonie neurovégétative et d'états regroupés sous le terme de spasmophilie.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale. L'administration par voie sublinguale est recommandée. Réservé à l'adulte. 1 à 2 ampoules par jour. Les ampoules sont à prendre :
de préférence le matin à jeun,
éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.
GROSSESSE et ALLAITEMENT
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
PHARMACODYNAMIE
Oligothérapie (V : divers).
Élément minéral trace.
CONDITIONS DE CONSERVATION
A conserver à une température inférieure à 25 °C.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
AMM
3400930752050 (1956/97).
Non remb Séc soc.
*POTASSIUM OLIGOSOL
FORMES et PRÉSENTATIONS
Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîte de 14.
COMPOSITION
p ampoule
Potassium
40 µg
(sous forme de gluconate : 0,240 mg/amp)
Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.
INDICATIONS
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de manifestations musculaires fonctionnelles, de crampes.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale. L'administration par voie sublinguale est recommandée. Réservé à l'adulte. 1 à 3 ampoules par jour. Les ampoules sont à prendre :
de préférence le matin à jeun,
éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Lorsqu'une supplémentation en potassium est indiquée (hypokaliémie ou risque d'hypokaliémie), le potassium sous forme d'oligoélément n'est pas adapté.
GROSSESSE et ALLAITEMENT
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
PHARMACODYNAMIE
Oligothérapie (V : divers).
Élément minéral trace.
CONDITIONS DE CONSERVATION
A conserver à une température inférieure à 25 °C.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
AMM
3400930752111 (1956/98).
Non remb Séc soc.
*SÉLÉNIUM OLIGOSOL 100 µg/2 ml
FORMES et PRÉSENTATIONS
Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîte de 28.
COMPOSITION
p ampoule
Sélénium
100 µg
(sous forme de sélénite de sodium pentahydraté : 0,333 mg/amp)
Excipient : eau purifiée.
INDICATIONS
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'affections musculaires et cutanées.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale. L'administration par voie sublinguale est recommandée. Réservé à l'adulte. 1 ampoule par jour, à prendre :
le matin à jeun,
ou 15 minutes avant un repas.
Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.
GROSSESSE et ALLAITEMENT
En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
PHARMACODYNAMIE
Oligothérapie (V : divers).
Élément minéral trace.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
AMM
3400937547512 (1996, RCP rév 14.04.2006).
Non remb Séc soc.
*SOUFRE OLIGOSOL
FORMES et PRÉSENTATIONS
Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîte de 28.
COMPOSITION
p ampoule
Soufre
122 µg
(sous forme de thiosulfate de sodium : 0,300 mg/amp)
Excipient : eau purifiée.
INDICATIONS
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'affections récidivantes cutanées, rhumatologiques et de la sphère ORL.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale. L'administration par voie sublinguale est recommandée. Réservé à l'adulte. 1 à 2 ampoules par jour. Les ampoules sont à prendre :
de préférence le matin à jeun,
éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
GROSSESSE et ALLAITEMENT
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
PHARMACODYNAMIE
Oligothérapie (V : divers).
Élément minéral trace.
CONDITIONS DE CONSERVATION
A conserver à une température inférieure à 25 °C.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
AMM
3400937547680 (1956/98, RCP rév 14.04.2006).
Non remb Séc soc.
*ZINC OLIGOSOL
FORMES et PRÉSENTATIONS
Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîte de 14.
COMPOSITION
p ampoule
Zinc
67,4 µg
(sous forme de gluconate : 0,470 mg/amp)
Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.
INDICATIONS
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'affections cutanées.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale. L'administration par voie sublinguale est recommandée. Réservé à l'adulte. 1 à 3 ampoules par jour. Les ampoules sont à prendre :
de préférence le matin à jeun,
éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
GROSSESSE et ALLAITEMENT
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
PHARMACODYNAMIE
Oligothérapie (V : divers).
Élément minéral trace.
CONDITIONS DE CONSERVATION
A conserver à une température inférieure à 25 °C.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
AMM
3400930752401 (1955/97).
Non remb Séc soc.
*ZINC-CUIVRE OLIGOSOL
FORMES et PRÉSENTATIONS
Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîte de 14.
COMPOSITION
p ampoule
Zinc
67,4 µg
(sous forme de gluconate : 0,470 mg/amp)
Cuivre
72,6 µg
(sous forme de gluconate : 0,518 mg/amp)
Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.
INDICATIONS
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de troubles fonctionnels de la puberté chez l'enfant de plus de 12 ans, de la ménopause et au cours du syndrome prémenstruel.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale. L'administration par voie sublinguale est recommandée. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans. 1 à 3 ampoules par jour, habituellement 2 ampoules par jour. Les ampoules sont à prendre :
de préférence le matin à jeun,
éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
GROSSESSE et ALLAITEMENT
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
PHARMACODYNAMIE
Oligothérapie (V : divers).
Éléments minéraux trace.
CONDITIONS DE CONSERVATION
A conserver à une température inférieure à 25 °C.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
AMM
3400930752579 (1955/97).
Non remb Séc soc.
*ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL
FORMES et PRÉSENTATIONS
Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîte de 28.
COMPOSITION
p ampoule
Zinc
67,4 µg
(sous forme de gluconate : 0,470 mg/amp)
Nickel
72,6 µg
(sous forme de gluconate : 0,555 mg/amp)
Cobalt
72,6 µg
(sous forme de gluconate : 0,553 mg/amp)
Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.
INDICATIONS
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier en cas de régime amaigrissant.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale. L'administration par voie sublinguale est recommandée. Réservé à l'adulte. 2 à 3 ampoules par jour. Les ampoules sont à prendre :
de préférence le matin à jeun,
éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
GROSSESSE et ALLAITEMENT
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
PHARMACODYNAMIE
Oligothérapie (V : divers).
Éléments minéraux trace.
CONDITIONS DE CONSERVATION
A conserver à une température inférieure à 25 °C.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
AMM
3400937547802 (1955/97, RCP rév 14.04.2006).
Non remb Séc soc.
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