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MAGNOGÈNE®


magnésium

FORMES et PRÉSENTATIONS

Gélule (blanc et vert) :  Boîte de 60, sous plaquettes thermoformées.


COMPOSITION

 p gélule
Chlorure de magnésium anhydre 
200 mg
Excipients : hydrogénophosphate de sodium anhydre, carbonate de calcium, carbonate de magnésium léger, stéarate de magnésium. Enveloppe de la gélule : gélatine, indigotine (E 132), jaune de quinoléine (E 104), dioxyde de titane (E 171). Calibrage : no 0.

Teneur totale en magnésium-élément : 55 mg (2,3 mmol)/gél.


INDICATIONS

Carences magnésiennes avérées, isolées ou associées.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
Adulte :
5 à 8 gélules par jour à répartir pendant les repas.
Enfant :
10 à 30 mg/kg/jour (0,4 à 1,2 mmol/kg/j), soit, chez l'enfant de plus de 6 ans (environ 20 kg), 4 à 7 gélules par jour à répartir pendant les repas.
Coût du traitement journalier : 0,20 à 0,31 euro(s) (ad) ; 0,16 à 0,27 euro(s) (enf).Le traitement sera interrompu dès normalisation de la magnésémie.
Avaler les gélules telles quelles avec un verre d'eau.

CONTRE-INDICATIONS

Absolues :
  • Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min).
Relatives :
  • Quinidiniques (cf Interactions).

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI


Mises en garde :

En cas de carence calcique associée, traiter le déficit en magnésium avant le déficit calcique.

En cas de carence sévère et de malabsorption, commencer le traitement par voie IV.

Précautions d'emploi :

Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. Il existe des formes pharmaceutiques plus adaptées à l'enfant de moins de 6 ans.


INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses : Déconseillées :
  • Quinidiniques : augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).

GROSSESSE et ALLAITEMENT

Grossesse :

En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé n'ont pas révélé d'effet malformatif ou foetotoxique du magnésium.

En conséquence, l'utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.


Allaitement :

En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.


EFFETS INDÉSIRABLES

Diarrhée, douleurs abdominales.

SURDOSAGE

En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
Traitement : réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.

PHARMACODYNAMIE

Supplément minéral (A : appareil digestif et métabolisme).

Au plan physiologique :
Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
Élément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
Au plan clinique :
Une magnésémie sérique comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1,4 mEq/l ou 0,5 à 0,7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée.
Une magnésémie sérique inférieure à 12 mg/l (1 mEq/l ou 0,5 mmol/l) indique une carence magnésienne sévère.
La carence magnésienne peut être :
  • primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
  • secondaire par insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive), malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies), exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400934108105 (1990/96).
Non remb Séc soc.


Novartis Santé Familiale SAS
14, bd Richelieu. BP 440
92845 Rueil-Malmaison cdx
Tél : 01 55 47 80 00

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