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MICROLAX®


sorbitol, citrate et laurylsulfoacétate de sodium

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution rectale :  Récipients unidoses de 5 ml avec canules, boîtes de 4 et de 12.Modèle hospitalier : Boîte de 50.


COMPOSITION

 p unidose
Sorbitol à 70 % cristallisable 
4,465 g
Citrate de sodium  
0,450 g
Laurylsulfoacétate de sodium à 70 % 
0,0645 g
Excipients : acide sorbique, glycérol, eau purifiée.

6,45 g = 5 ml de solution rectale.


INDICATIONS

Traitement symptomatique de la constipation occasionnelle.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Réservé à l'adulte.
Posologie :

Traitement symptomatique de la constipation : 1 tube canule par jour.


Mode d'administration :
  • Casser l'embout.
  • Introduire la canule dans le rectum et vider par pression tout le contenu du tube, retirer la canule sans relâcher la pression sur le tube.

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser en cas d'obstruction intestinale et de douleurs abdominales d'étiologie inconnue.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI


Mises en garde :

Une utilisation prolongée est déconseillée.

Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiénodiététique :
  • enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons ;
  • conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.

Association déconseillée :

Ce médicament ne doit pas être utilisé en association avec la catiorésine sulfosodique (voies orale et rectale) : risque de nécrose colique, éventuellement fatale.

Précautions d'emploi :

Il est recommandé d'éviter l'emploi de ce médicament dans le cas de poussées hémorroïdaires, de fissures anales ou de rectocolite hémorragique.


INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses : Déconseillées : Catiorésine sulfosodique (voies orale et rectale) : risque de nécrose colique, éventuellement fatale.

GROSSESSE et ALLAITEMENT

Grossesse :

Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.

En clinique, l'utilisation du sorbitol sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.

En conséquence, mais compte tenu de l'absence de résorption du sorbitol, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.



EFFETS INDÉSIRABLES

Un usage prolongé peut donner lieu à des sensations de brûlures anales et, exceptionnellement, à des rectites congestives.

SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, un usage prolongé peut donner lieu à des sensations de brûlures anales, et exceptionnellement, à des rectites congestives.

PHARMACODYNAMIE

Lavement (code ATC : A06AG ; A : appareil digestif et métabolisme).


PHARMACOCINÉTIQUE

Délai d'action : 5 à 20 minutes.


MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
3 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400934968754 (1964/95, RCP rév 10.08.2010) 4 unidoses.
3400934968815 (1964/95, RCP rév 10.08.2010) 12 unidoses.
3400956207244 (1964/95, RCP rév 10.08.2010) 50 unidoses.
Non remb Séc soc. Collect.


McNeil Santé Grand Public
1, rue Camille-Desmoulins
92130 Issy-les-Moulineaux
Tél : 01 55 00 35 00
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