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LUMIRELAX® 500 mg comprimé


méthocarbamol

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé à 500 mg (blanc) :  Boîte de 20, sous plaquette thermoformée.


COMPOSITION

 p cp
Méthocarbamol (DCI) 
500 mg
Excipients : amidon de pomme de terre, gomme arabique, acide alginique, stéarate de magnésium, monostéarate de glycérol (Precirol).

INDICATIONS

Traitement d'appoint des contractures musculaires douloureuses en rhumatologie.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Réservé à l'adulte (plus de 15 ans).
Prendre les comprimés, de préférence au début des repas, avec un verre d'eau.
2 comprimés, deux ou trois fois par jour.
Coût du traitement journalier : 0,45 à 0,68 euro(s).

CONTRE-INDICATIONS

Absolues :
  • Hypersensibilité au méthocarbamol.
  • Myasthénie.
  • Antécédents de crises convulsives.
Relatives :
  • Alcool (cf Interactions).

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Précautions d'emploi :

Personne âgée et insuffisant rénal : le méthocarbamol étant éliminé par voie rénale, une attention particulière doit être apportée lors de son administration chez la personne âgée et l'insuffisant rénal.


INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses : Déconseillées :
  • Alcool : majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Éviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.

A prendre en compte :
  • Autres dépresseurs du SNC : certains antidépresseurs, antihistaminiques H1 sédatifs, barbituriques, benzodiazépines, clonidine et apparentés, hypnotiques, dérivés morphiniques (analgésiques et antitussifs), neuroleptiques : majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.

Il n'existe pas actuellement de données pertinentes sur un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du méthocarbamol lorsqu'il est administré pendant la grossesse.

En conséquence, en l'absence de données cliniques et animales, l'utilisation du méthocarbamol est déconseillée pendant la grossesse.

Toutefois, la découverte d'une grossesse sous méthocarbamol n'en justifie pas l'interruption.


Allaitement :

En l'absence de données cliniques, l'utilisation du méthocarbamol est déconseillée pendant l'allaitement.


CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

L'attention des patients sera attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur le risque de somnolence et de vertiges.

EFFETS INDÉSIRABLES

La prise de méthocarbamol peut provoquer :
  • une somnolence, surtout à doses élevées ;
  • rarement : réactions cutanées (éruption, prurit, urticaire), fièvre, conjonctivite avec congestion nasale ;
  • exceptionnellement : vertiges, nausées, céphalées, anorexie, vision trouble.
Le méthocarbamol peut être responsable de la modification de la couleur des urines (brun-noir ou verte).

SURDOSAGE

Les symptômes de surdosage peuvent se manifester par : nausées, somnolence, vision trouble, hypotension, convulsions et coma. Une somnolence excessive peut être évocatrice d'un surdosage éventuel en méthocarbamol.
En cas de surdosage, surveiller les signes vitaux et appliquer des traitements correctifs en milieux spécialisés.

PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : Myorelaxant (M : système locomoteur).

Myorelaxant d'action centrale.


MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
5 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE II
AMM3400930632192 (1969/96, RCP rév 12.11.2010).
  
Prix :2.26 euros (20 cp).
Remb Séc soc à 15 %. Collect.


Laboratoires JUVISE PHARMACEUTICALS
149, bd Stalingrad. 69100 Villeurbanne
Tél : 04 26 29 40 00. Fax : 04 26 29 40 10

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