JOUVENCE DE L'ABBÉ SOURY® comprimé et solution buvable
FORMES et PRÉSENTATIONS
Comprimé pelliculé (marron) : Flacons de 180, avec ou sans pilulier journalier.
Solution buvable : Flacon de 210 ml.
COMPOSITION
Comprimé pelliculé :
p cp
Hamamélis de Virginie, feuille
64 mg
Viburnum
14 mg
Calamus, rhizome
7 mg
Piscidia, écorce de tige
4,5 mg
Excipients : cellulose microcristalline, amidon de maïs, phosphate tricalcique, anis (fruit), condurango (écorce du tronc), cannelle dite de Ceylan, talc, silice colloïdale anhydre, huile de ricin hydrogénée. Pelliculage : talc, Sepisperse AP 3522 (macrogol, hypromellose, dioxyde de titane, laque aluminique de jaune orangé S, laque aluminique d'indigotine, oxyde de fer rouge), acétate de polyvinyle (Vinnapas B17), copolymère de l'acide méthacrylique (Eudragit NE 30 D), hypromellose, macrogol 6000.
Solution buvable :
p c à c
Hamamélis de Virginie, extrait fluide éthanolique
191 mg
Viburnum, extrait fluide éthanolique
42 mg
Calamus, extrait fluide éthanolique
21 mg
Piscidia, extrait fluide éthanolique
13,5 mg
Excipients : extrait fluide éthanolique de condurango, huile essentielle d'anis, huile essentielle de cannelle de Ceylan, hydrogénosphosphate de calcium, glycérol, caramel de glucose (E 150), parahydroxybenzoate de méthyle sodé, éthanol, eau.
INDICATIONS
Traditionnellement utilisé dans les manifestations subjectives de l'insuffisance veineuse telles que jambes lourdes.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Comprimé :
2 comprimés 3 fois par jour, à avaler avec de l'eau au moment des repas.
Solution buvable :
1 à 2 cuillères à café 2 fois par jour au moment des repas, à diluer dans un peu d'eau. Agiter le flacon avant emploi.
Durée de traitement :
1 mois.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Comprimé :
Ce médicament contient de l'huile de ricin et peut provoquer des troubles digestifs (effets laxatif léger, diarrhée).
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E 110 jaune orangé S) et peut provoquer des réactions allergiques.
Solution buvable :
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient environ 5 % de volume d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 800 mg par dose journalière, ce qui équivaut à 20 ml de bière, 7,9 ml de vin par dose journalière. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques et les épileptiques.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
MODALITÉS DE CONSERVATION
Durée de conservation :
3 ans.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
AMM
3400933900717 (1995, RCP rév 14.10.2010) 180 cp avec pilulier.
3400938275629 (2007, RCP rév 14.10.2010) 180 cp sans pilulier.
3400930549766 (1951/91, RCP rév 14.10.2010) sol buv.
Non remb Séc soc. GP.
Laboratoires OMEGA PHARMA France 20, rue André-Gide. BP 80. 92321 Châtillon cdx Tél : 01 55 48 18 00. Fax : 01 55 48 18 01
