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INTÉTRIX®

tiliquinol, tilbroquinol

FORMES et PRÉSENTATIONS

Gélule (rouge et blanc) : Boîte de 20, sous plaquettes thermoformées.

COMPOSITION

	p gélule
Tiliquinol (DCI)	50 mg
Tiliquinol (DCI) laurylsulfate	50 mg
Tilbroquinol (DCI)	200 mg

Excipients : lactose monohydraté, amidon de maïs. Enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E 171), azorubine (E 122), indigotine (E 132). Calibrage : n° 1.

INDICATIONS

Amibiase intestinale de l'adulte :

en complément d'un amoebicide tissulaire,
ou isolément chez les porteurs asymptomatiques d'amibes intraluminales.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale.
2 gélules matin et soir, pendant 10 jours.
Les gélules sont à avaler de préférence au début des repas.
Coût du traitement journalier : 0,66 euro(s).

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Des études récentes ont démontré, chez le volontaire sain, qu'Intétrix entraînait fréquemment une élévation des transaminases, modérée, asymptomatique et régressive. En conséquence, en cas d'élévation des transaminases, et à plus forte raison en cas d'ictère, le traitement doit être arrêté.
L'usage prolongé d'Intétrix est fortement déconseillé, en raison du risque de neuropathie périphérique (cf Effets indésirables).
Ne pas prescrire en association avec d'autres médicaments contenant des hydroxyquinoléines.

GROSSESSE et ALLAITEMENT

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
Il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse. Cet élément ne constitue pas l'argument systématique pour conseiller une interruption de grossesse mais conduit à une attitude de prudence et à une surveillance prénatale orientée.

EFFETS INDÉSIRABLES

De rares cas d'augmentation des transaminases hépatiques ont été signalés, en majorité asymptomatiques et régressant à l'arrêt du traitement.
De rares réactions cutanées ont été rapportées à type d'hypersensibilité (urticaire, oedème de Quincke) ou de type bulleux (érythème pigmenté fixe).
Exceptionnellement, des cas de neuropathies périphériques ou d'atteinte du nerf optique ont été décrits lors de traitement prolongés.

SURDOSAGE

En cas de prise massive, il convient de surveiller l'activité sérique des transaminases et le TP.

PHARMACODYNAMIE

Antiprotozoaire (P : antiparasitaire).

Antiamibien de contact. L'action amoebicide de contact s'exerce sur les trophozoïtes d'Entamoeba histolytica forme minuta et forme kystique.

PHARMACOCINÉTIQUE

Administré par voie orale, peu résorbé par la muqueuse, le médicament reste concentré dans la lumière intestinale.

CONDITIONS DE CONSERVATION

A conserver à une température inférieure à 25 °C.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE I

AMM	3400930535349 (1966/97).

Mis sur le marché en 1966.


Prix :	3.32 euros (20 gélules).
Remb Séc soc à 65 %. Collect.

IPSEN Pharma
65, quai Georges-Gorse
92100 Boulogne Billancourt
Tél : 01 58 33 50 00. Fax : 01 58 33 50 01
Info médic : Tél : 01 58 33 58 20

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