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HÉPANÉPHROL®

artichaut

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution buvable : Ampoules de 10 ml, coffret de 20.

COMPOSITION

	p amp
Artichaut (Cynara scolymus L.) extrait aqueux mou	2 g

Excipients : saccharose, glycérol, chlorure de sodium, eau purifiée. Arôme : orange amère (alcoolature et alcoolat d'orange, vanilline, éthylvanilline, alcool benzylique, éthanol). Conservateurs : parahydroxybenzoates de méthyle (E 219) et de propyle sodés (E 217).

Teneur en saccharose : 5 g/ampoule.

Teneur en éthanol : 0,16 g/ampoule.

Titre alcoolique = 2 % (v/v).

INDICATIONS

Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination rénale et digestive.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Réservé à l'adulte.
Posologie :

1 ampoule avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles.

Mode d'administration :

Voie orale.

Avaler avec un peu d'eau.

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des constituants.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Ce médicament contient 2 % (v/v) d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 160 mg par ampoule. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
Ce médicament contient 5 g de saccharose par ampoule dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé et du parahydroxybenzoate de propyle sodé et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépatocellulaire grave.
En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.

INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses : A prendre en compte (du fait de la teneur en alcool, cf Composition) :

Médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie) : disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazolés (ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique).
Dépresseurs du système nerveux central.

GROSSESSE et ALLAITEMENT

Grossesse :

En l'absence de données fiables de tératogenèse chez l'animal et en raison de la présence d'éthanol, l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse est déconseillée.

Allaitement :

En raison de la teneur en alcool, l'utilisation de ce médicament pendant l'allaitement est déconseillée.

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

L'altération de la vigilance, liée à la présence d'alcool, peut rendre dangereuses la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines.

EFFETS INDÉSIRABLES

Risque de diarrhée, à fortes doses.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM	3400930482957 (1965/95 rév 08.10.2008).

Non remb Séc soc.

ZAMBON FRANCE
13, rue René-Jacques
92138 Issy-les-Moulineaux cdx
Tél : 01 58 04 41 41. Fax : 01 58 04 41 00

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