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TELEBRIX HYSTÉRO®

ioxitalamate de méglumine

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution injectable par voie intra-utérine :  Flacon de 20 ml.


COMPOSITION

 p flacon
Acide ioxitalamique (DCI) sel de méglumine ou ioxitalamate de méglumine 
11,01 g
Excipients : méglumine, povidone, calcium édétate de sodium, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté, sulfite de sodium anhydre, eau ppi.

Teneur en iode : 25 % m/v, soit 250 mg/ml.

Masse d'iode : 5 g/flacon.

Viscosité à 20 °C : 220 mPa.s.

Viscosité à 37 °C : 100 mPa.s.

Osmolalité : 2260 mOsm/kg.


INDICATIONS

Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Produit de contraste destiné à être utilisé pour l'hystérosalpingographie.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION


IndicationsDose moyenneVolume total
(min-max)
ml
HystérosalpingographieVolume à adapter selon le volume utérin5-20

CONTRE-INDICATIONS

  • Hypersensibilité à l'acide ioxitalamique ou à l'un des excipients.
  • Antécédent de réaction immédiate majeure ou cutanée retardée (cf Effets indésirables) à l'injection de Telebrix Hystéro (250 mg d'iode/ml) solution injectable par voie intra-utérine.
  • Thyréotoxicose manifeste.
  • Injection par la voie vasculaire ou intrathécale.
  • Hystérosalpingographie en cas de grossesse (en cours ou suspectée), ou en période menstruelle, ou en cas d'infection génitale aiguë.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Quelles que soient la voie d'administration et la dose, un risque allergique existe.
Le risque d'intolérance n'est pas univoque quand il s'agit de spécialités administrées localement pour l'opacification de cavités corporelles  :
  • l'administration par certaines voies particulières (articulaire, biliaire, intrathécale, intra-utérine...) entraîne un passage systémique non négligeable : des effets systémiques peuvent être observés ;
  • l'administration per os ou par voie rectale entraîne normalement une diffusion systémique très limitée ; si la muqueuse digestive est normale, on ne retrouve alors dans l'urine qu'au plus 5 % de la dose administrée, le reste étant éliminé par les fèces. Par contre, en cas d'altération de la muqueuse, l'absorption est augmentée ; elle est totale et rapide en cas de perforation avec passage dans la cavité péritonéale et le médicament est éliminé par voie urinaire. L'éventuelle survenue d'effets systémiques dose-dépendants est donc fonction de l'état de la muqueuse digestive ;
  • le mécanisme immuno-allergique est en revanche non dose-dépendant et toujours susceptible d'être observé, quelle que soit la voie d'administration.
Donc, du point de vue de la fréquence et de l'intensité des effets indésirables, s'opposent :
  • les spécialités administrées par voie vasculaire et certaines voies locales ;
  • Les spécialités administrées par voie digestive et peu absorbées à l'état normal.
Mentions générales correspondant à l'ensemble des produits de contraste iodés :
Mises en garde :
Tous les produits de contraste iodés peuvent être à l'origine de réactions mineures ou majeures, pouvant mettre en jeu le pronostic vital. Elles peuvent être immédiates (moins de 60 minutes), ou retardées (jusqu'à 7 jours). Elles sont souvent imprévisibles.
Le risque de réaction majeure implique d'avoir à disposition immédiate les moyens nécessaires à une réanimation d'urgence.
Plusieurs mécanismes ont été évoqués :
  • toxicité directe sur l'endothélium vasculaire et les protéines tissulaires ;
  • action pharmacologique modifiant la concentration de certains facteurs endogènes (histamine, fractions du complément, médiateurs de l'inflammation), plus fréquente avec les produits hyperosmolaires ;
  • allergie immédiate, de type IgE-dépendante, au produit de contraste Telebrix Hystéro (250 mg d'iode/ml) solution injectable par voie intra-utérine (anaphylaxie) ;
  • réactions allergiques de mécanisme cellulaire (réactions cutanées retardées).
Les patients ayant déjà présenté une réaction lors d'une précédente administration d'un produit de contraste iodé ont un risque augmenté de nouvelle réaction en cas de réadministration du même, ou éventuellement d'un autre, produit de contraste iodé et sont donc considérés comme sujets à risque.
Produits de contraste iodés et thyroïde (cf aussi Dysthyroïdie) :
Il convient de s'assurer avant l'administration de produits de contraste iodés que le patient ne va pas bénéficier d'une exploration scintigraphique ou biologique de la thyroïde ou d'une administration d'iode radioactif à visée thérapeutique.
En effet, l'administration, quelle qu'en soit la voie, de produits de contraste iodés perturbe les dosages hormonaux et la fixation d'iode par la thyroïde ou les métastases de cancer thyroïdien jusqu'à la normalisation de l'iodurie.
Précautions d'emploi :
Intolérance aux produits de contraste iodés :
Avant l'examen :
  • identifier les sujets à risque par un interrogatoire précis sur les antécédents.
    Les corticostéroïdes et les antihistaminiques H1 ont été proposés comme prémédication chez les patients présentant le plus grand risque de réaction d'intolérance (intolérants connus à un produit de contraste iodé). Ils n'empêchent cependant pas la survenue d'un choc anaphylactique grave ou mortel.
Pendant la durée de l'examen, il convient d'assurer :
  • une surveillance médicale ;
  • le maintien d'une voie d'abord veineuse.
Après l'examen :
  • Après l'administration d'un produit de contraste, le patient doit rester en observation au moins 30 minutes, car la majorité des effets indésirables graves surviennent dans ce délai.
  • Le patient doit être prévenu de la possibilité de réactions retardées [jusqu'à 7 jours] (cf Effets indésirables).
Insuffisance rénale :
Les produits de contraste iodés peuvent provoquer une altération transitoire de la fonction rénale ou aggraver une insuffisance rénale préexistante. Les mesures préventives sont les suivantes :
  • identifier les patients à risque : patients déshydratés, insuffisants rénaux, diabétiques, insuffisants cardiaques sévères, atteints d'une gammapathie monoclonale (myélome multiple, maladie de Waldenström), sujets ayant des antécédents d'insuffisance rénale après administration de produits de contraste iodés, enfants de moins d'un an, sujets âgés athéromateux ;
  • hydrater par un apport hydrosodé approprié le cas échéant ;
  • éviter d'associer des médicaments néphrotoxiques (si une telle association est nécessaire, il faut renforcer la surveillance biologique rénale. Les médicaments concernés sont notamment les aminosides, les organoplatines, le méthotrexate à fortes doses, la pentamidine, le foscarnet et certains antiviraux [aciclovir, ganciclovir, valaciclovir, adéfovir, cidofovir, ténofovir], la vancomycine, l'amphotéricine B, les immunosuppresseurs tels que la ciclosporine ou le tacrolimus, l'ifosfamide) ;
  • respecter un intervalle au moins de 48 heures entre deux explorations radiologiques avec injection de produit de contraste, ou différer tout nouvel examen jusqu'à la restauration de la fonction rénale initiale ;
  • prévenir une acidose lactique chez le diabétique traité par la metformine en se fondant sur la créatininémie. Fonction rénale normale : l'administration de metformine est arrêtée dès l'administration du produit de contraste pour une période d'au moins 48 heures ou jusqu'au retour d'une fonction rénale normale. Fonction rénale anormale : la metformine est contre-indiquée. En urgence : si l'examen s'impose, des précautions doivent être mises en place : arrêt de la metformine, hydratation, suivi de la fonction rénale et recherche des signes d'acidose lactique.
Les patients hémodialysés peuvent recevoir des produits de contraste iodés, car ces derniers sont dialysables. Il convient de prendre l'avis préalable du service d'hémodialyse.
Insuffisance hépatique :
Une attention particulière est nécessaire lorsqu'une insuffisance hépatique s'ajoute à une insuffisance rénale chez un patient, situation qui majore le risque de rétention du produit de contraste.
Asthme :
L'équilibration de l'asthme est recommandée avant injection d'un produit de contraste iodé.
Une attention particulière est nécessaire en cas de crise d'asthme déclarée dans les 8 jours avant l'examen, en raison du risque accru de survenue d'un bronchospasme.
Dysthyroïdie :
A la suite de l'injection d'un produit de contraste iodé, en particulier chez les patients porteurs de goitre ou ayant des antécédents de dysthyroïdie, il existe un risque, soit de poussée d'hyperthyroïdie, soit d'induction d'une hypothyroïdie. Il existe également un risque d'hypothyroïdie chez le nouveau-né qui a reçu, ou dont la mère a reçu, un produit de contraste iodé.
Maladies cardiovasculaires sévères :
En cas d'insuffisance cardiaque avérée ou débutante, de coronaropathie, d'hypertension artérielle pulmonaire, ou de valvulopathie, les risques d'oedème pulmonaire, d'ischémie myocardique et de troubles du rythme, de troubles hémodynamiques sévères sont augmentés après l'administration du produit de contraste iodé.
Troubles du système nerveux central :
Le rapport bénéfice/risque doit être estimé au cas par cas :
  • en raison du risque d'aggravation de la symptomatologie neurologique chez les patients présentant un accident ischémique transitoire, un infarctus cérébral aigu, une hémorragie intracrânienne récente, un oedème cérébral, une épilepsie idiopathique ou secondaire (tumeur, cicatrice) ;
  • en cas d'utilisation par voie intra-artérielle chez un éthylique (éthylisme aigu ou chronique) et chez les toxicomanes à d'autres substances.
Phéochromocytome :
Les patients atteints de phéochromocytome peuvent développer une crise hypertensive après administration intravasculaire de produit de contraste et nécessitent une prise en charge adaptée avant l'examen.
Myasthénie :
L'administration de produit de contraste peut aggraver les symptômes de myasthénie.
Majoration des effets secondaires :
Les manifestations des effets indésirables liés à l'administration de produit de contraste iodé peuvent être majorées par les états prononcés d'excitation, l'anxiété et la douleur. Une prise en charge adaptée peut s'avérer nécessaire, pouvant aller jusqu'à la sédation.
Mises en garde et précautions d'emploi propres à certaines voies d'administration avec diffusion systémique notable (elles s'ajoutent au schéma général) :
Spécialités administrables par voie intra-utérine :
Contre-Indications :
Grossesse dans l'hystérosalpingographie.
Précautions d'emploi :
Par l'interrogatoire et par des mesures appropriées, rechercher systématiquement chez la femme en âge de procréer l'éventualité d'une grossesse. L'exposition aux rayons-X des voies génitales féminines doit faire l'objet d'une évaluation attentive du rapport bénéfice/risque.
En cas d'inflammation ou d'infection pelvienne aiguë, l'hystérosalpingographie ne peut être réalisée qu'après évaluation attentive du rapport bénéfice/risque.
Ce produit contient du sulfite et peut provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme.

INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses :
  • Metformine chez le diabétique (cf Mises en garde et Précautions d'emploi : Précautions d'emploi, Insuffisance rénale).
  • Radiopharmaceutiques (cf Mises en garde et Précautions d'emploi : Mises en garde) :
    Les produits de contraste iodés perturbent pendant plusieurs semaines la capture de l'iode radioactif par le tissu thyroïdien, pouvant entraîner d'une part un défaut de fixation dans la scintigraphie thyroïdienne et d'autre part une baisse d'efficacité du traitement par l'iode 131.
    Lorsqu'une scintigraphie rénale réalisée par injection de radiopharmaceutique sécrété par le tubule rénal est prévue, il est préférable de l'effectuer avant l'injection de produit de contraste iodé.
  • Bêtabloquants, substances vasoactives, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, antagonistes des récepteurs de l'angiotensine. Ces médicaments entraînent une baisse de l'efficacité des mécanismes de compensation cardiovasculaire des troubles tensionnels : le médecin doit en être informé avant l'injection de produit de contraste iodé et disposer des moyens de réanimation.
  • Diurétiques : en raison du risque de déshydratation induit par les diurétiques, une réhydratation hydroélectrolytique préalable est nécessaire pour limiter les risques d'insuffisance rénale aiguë.
  • Interleukine-2 : il existe un risque de majoration de réaction aux produits de contraste en cas de traitement récent par l'interleukine-2 (voie intraveineuse) : éruption cutanée ou plus rarement hypotension, oligurie, voire insuffisance rénale.
Autres formes d'interactions :

Des concentrations élevées de produit de contraste iodé dans le plasma et l'urine peuvent interférer avec les dosages in vitro de bilirubine, de protéines et de substances inorganiques (fer, cuivre, calcium et phosphate) ; il est recommandé de ne pas faire pratiquer ces dosages dans les 24 heures qui suivent l'examen.


GROSSESSE et ALLAITEMENT

Grossesse :

L'utilisation de Telebrix Hystéro (250 mg d'iode/ml) solution injectable par voie intra-utérine pour l'hystérosalpingographie est formellement contre-indiquée en cas de grossesse en cours ou suspectée.


Allaitement :

Les produits de contraste iodés sont faiblement excrétés dans le lait maternel. Leur administration ponctuelle à la mère comporte donc un risque faible d'effets indésirables pour le nourrisson. Il est préférable de suspendre l'allaitement maternel pendant 24 heures après l'administration du produit de contraste iodé.


EFFETS INDÉSIRABLES

Un effet indésirable est dit :
  • Très fréquent, si la fréquence est >= 10 %.
  • Fréquent, si la fréquence est >= 1 % et < 10 %.
  • Peu fréquent, si la fréquence est >= 0,1 % et < 1 %.
  • Rare, si la fréquence est comprise entre >= 0,01 % et < 0,1 %.
  • Très rare, si la fréquence est < 0,01 %.
Réactions anaphylactoïdes et d'hypersensibilité :
Les réactions d'hypersensibilité, incluant les réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes, pouvant aller jusqu'au décès, regroupent l'un ou plusieurs des effets suivants :
Cutanéomuqueux (très rare) :
Réactions immédiates : prurit, urticaire localisé ou étendu, oedème de la face, oedème de Quincke.
Non rapporté avec Telebrix Hystéro (250 mg d'iode/ml) solution injectable par voie intra-utérine : érythème, eczéma, érythème polymorphe, exanthème maculopapuleux et, exceptionnellement : syndrome de Stevens-Johnson ou syndrome de Lyell.
Respiratoires (très rare) :
Dyspnée, bronchospasme, oedème laryngé, laryngospasme.
Non rapporté avec Telebrix Hystéro (250 mg d'iode/ml) solution injectable par voie intra-utérine : toux, sensation de gorge serrée, crise d'éternuements, arrêt respiratoire.
Cardiovasculaires (très rare) :
Hypotension, vertiges, malaise.
Non rapporté avec Telebrix Hystéro (250 mg d'iode/ml) solution injectable par voie intra-utérine : tachycardie, arrêt cardiaque.
Autres manifestations (très rare) :
Nausées, vomissements, douleurs abdominales.
Autres effets indésirables :
Cardiovasculaires (très rare) :
Non rapporté avec Telebrix Hystéro (250 mg d'iode/ml) solution injectable par voie intra-utérine :
  • Malaise vagal, troubles du rythme, angor, infarctus du myocarde, plus fréquents en cas d'injection intracoronaire.
  • Collapsus cardiovasculaire de gravité variable pouvant survenir d'emblée, sans aucun signe annonciateur, ou compliquer les manifestations cardiovasculaires décrites ci-dessus.
Neurosensoriels (très rare) :
Céphalées.
Non rapporté avec Telebrix Hystéro (250 mg d'iode/ml) solution injectable par voie intra-utérine :
Administration systémique : sensation de chaleur.
Examens au cours desquels le produit de contraste iodé est à une concentration élevée dans le sang artériel cérébral : agitation, état confusionnel, tremblement, paresthésies, parésie/paralysie, convulsions, coma, hallucinations, amnésie, troubles du langage, troubles visuels (photophobie, cécité transitoire), troubles auditifs, modifications mineures de l'EEG, somnolence.
Digestifs (très rare) :
  • Nausées, vomissements.
  • Douleurs abdominales et diarrhée, surtout liées à l'administration par voie orificielle digestive haute ou basse.
Non rapporté avec Telebrix Hystéro (250 mg d'iode/ml) solution injectable par voie intra-utérine : hypertrophie des parotides dans les jours qui suivent l'examen, hypersalivation, troubles transitoires du goût, augmentation de l'amylasémie, due à la pression d'injection et, rarement, survenue d'une pancréatite aiguë après une CPRE.
Respiratoires (très rare) :
OEdème du poumon.
Rénaux (cf Mises en garde et Précautions d'emploi) :
Une augmentation transitoire de la créatininémie peut être observée, mais l'insuffisance rénale aiguë anurique est très rare.
Thyroïdiens (cf Mises en garde et Précautions d'emploi, Interactions).
Effets locaux (très rare) :
Douleurs pelviennes en cas d'hystérosalpingographie.
Non rapporté avec Telebrix Hystéro (250 mg d'iode/ml) solution injectable par voie intra-utérine : douleur et oedème locaux bénins, transitoires peuvent apparaître au point d'injection en l'absence d'extravasation du produit injecté. En administration intra-artérielle, la sensation douloureuse au site d'injection dépend de l'osmolalité du produit injecté. En cas d'extravasation (< 0,01 %), une réaction inflammatoire locale, voire une nécrose tissulaire, peuvent être observées. Douleurs articulaires en cas d'arthrographie, thrombophlébite.

SURDOSAGE

En cas de très forte dose, la perte hydrique et électrolytique doit être compensée par une réhydratation appropriée. La fonction rénale doit être surveillée pendant au moins 3 jours. Si nécessaire, une hémodialyse peut être réalisée.

PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : Produit de contraste iodé (V : divers) ; code ATC : V08AA05.

Telebrix Hystéro (250 mg d'iode/ml) solution injectable par voie intra-utérine est un produit de contraste iodé de haute osmolalité, hydrosoluble.


PHARMACOCINÉTIQUE

Après migration tubulaire, le produit est réabsorbé dans la cavité péritonéale et éliminé par voie urinaire.


SÉCURITE PRÉCLINIQUE

Des effets n'ont été observés chez l'animal qu'à des expositions largement supérieures à l'exposition maximale chez l'homme, et ont donc peu de signification clinique.


INCOMPATIBILITÉS

En l'absence d'études d'incompatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.


MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
2 ans.

A conserver à l'abri de la lumière.


MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE I
AMM3400932010707 (1976/97, RCP rév 02.04.2010).
  
Prix :4.12 euros (flacon de 20 ml).
Remb Séc soc à 65 %. Collect.


GUERBET
BP 57400. 95943 Roissy CdG cdx
Tél : 01 45 91 50 00. Fax : 01 45 91 51 99

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