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FONCITRIL 4000®

citrates de sodium et de potassium, acide citrique

FORMES et PRÉSENTATIONS

Granulés (orangé) :  Sachets-dose, boîte de 30.


COMPOSITION

 p sachet
Acide citrique monohydraté exprimé en produit anhydre 
1,189 g
Citrate monopotassique anhydre 
1,73 g
Citrate monosodique anhydre 
1,845 g
Excipients : saccharine sodique, jus d'orange concentré, huile essentielle d'orange douce, huile essentielle de mandarine, jaune orangé S (E 110), saccharose.

Teneur en sodium : 200,6 mg/sachet ; en potassium : 293 mg/sachet ; en saccharose : 5,1 g/sachet.


INDICATIONS

  • Favorise l'alcalinisation des urines dans le traitement et la prévention des lithiases uriques et cystiniques.
  • Utilisé comme alcalinisant au cours des traitements uricosuriques et uricolytiques.
  • Prévention de l'acidose métabolique.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Réservé à l'adulte.
Voie orale.
Traitement d'attaque : 3 à 4 sachets par jour à dissoudre dans un grand verre d'eau associés aux médicaments spécifiques, à prendre après les repas.
Traitement d'entretien : 1 à 2 sachets par jour.

CONTRE-INDICATIONS

  • Hypersensibilité à l'un des constituants.
  • Alcalose.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Une diurèse abondante sera assurée pendant le traitement.
Ce médicament nécessite une surveillance du pH urinaire (qui doit se maintenir entre 6,5 et 7,4) et du ionogramme sanguin.
Des examens cytobactériologiques urinaires seront répétés.
Une élévation du pH urinaire peut être obtenue par un régime pauvre en protides et riche en légumes à résidu alcalin, notamment les agrumes.
En cas de régime désodé ou hyposodé, tenir compte de la teneur en sodium.
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose.

GROSSESSE et ALLAITEMENT

Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.



PHARMACODYNAMIE

Alcalinisant urinaire (G : urologie).


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400930409398 (1966/97).
Mis sur le marché en 1967.
Non remb Séc soc.


SERP
Le Triton, 5, rue du Gabian. MC 98000 Monaco
Tél : 00 377 97 77 87 05. Fax : 00 377 92 16 78 27

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