Bienvenue Sur Medical Education

CHIBROXINE®

norfloxacine

FORMES et PRÉSENTATIONS

Collyre en solution à 0,3 % :  Flacon compte-gouttes de 5 ml.


COMPOSITION

 p flacon
Norfloxacine (DCI) 
15 mg
Excipients : acétate de sodium trihydraté, chlorure de sodium, solution d'acide chlorhydrique N, édétate de sodium, eau ppi. Conservateur : chlorure de benzalkonium.

INDICATIONS

Traitement antibactérien local des infections oculaires sévères (conjonctivites sévères, kératites et ulcères cornéens) dues à des germes sensibles à la norfloxacine.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Voie locale.
En instillation oculaire.
La posologie usuelle est de 1 ou 2 gouttes 4 fois par jour dans l'oeil (ou les yeux) atteint(s). Si la sévérité de l'infection l'exige, on peut prescrire, le premier jour de traitement, 1 ou 2 gouttes de collyre toutes les 2 heures, pendant la journée.

CONTRE-INDICATIONS

Absolues :
  • Hypersensibilité à l'un des composants de ce collyre.
  • Hypersensibilité aux quinolones.
Relatives :
  • Allaitement.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Précautions d'emploi :
  • Ne pas injecter, ne pas avaler.
  • Le collyre ne doit pas être employé en injection péri ou intraoculaire.
  • Une émergence de résistance ou une sélection de souches résistantes est possible, en particulier lors de traitement au long cours.
  • Il peut exister une résistance croisée entre quinolones.
  • Le traitement doit être interrompu dès les premiers signes d'une éruption cutanée ou de tout autre signe d'une réaction d'hypersensibilité.
  • Lors de l'instillation, ne pas toucher l'oeil avec l'embout du flacon.
  • Au cours du traitement, le port de lentilles de contact est déconseillé :
    • en raison du risque d'absorption sur la lentille de certains composants du collyre ;
    • en raison de la présence de chlorure de benzalkonium.
  • En cas d'administration simultanée de différents collyres, les instillations doivent être espacées d'au moins 15 minutes.

INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses :
Aucune étude spécifique d'interactions médicamenteuses n'a été réalisée avec la norfloxacine collyre.

GROSSESSE et ALLAITEMENT

Grossesse :

Compte tenu des faibles doses administrées, l'utilisation de ce collyre peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin.

Avec la norfloxacine administrée par voie systémique, les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène, et les données cliniques sont encore insuffisantes.

Des atteintes articulaires ont été décrites chez des enfants traités par des quinolones, mais à ce jour aucun cas d'arthropathie secondaire à une exposition in utero n'est rapporté.


Allaitement :

La norfloxacine, administrée par voie générale, passe dans le lait maternel. Par conséquent, en l'absence de données de passage après administration par voie oculaire, il est déconseillé d'administrer ce collyre durant la période d'allaitement.


EFFETS INDÉSIRABLES

  • Le plus fréquemment rencontré : sensations de brûlure ou de picotement local.
  • Plus rarement : hyperhémie conjonctivale, chémosis, photophobie, goût amer après l'instillation.
  • Très rarement : dépôts cornéens.
  • En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, risque d'eczéma de contact, d'irritation.

SURDOSAGE

A ce jour, aucun cas de surdosage n'a été rapporté avec ce collyre.

PHARMACODYNAMIE

Antibiotique de la famille des quinolones (J : anti-infectieux ; S : organe des sens, oeil). Code ATC : S01AX12.

La norfloxacine est un agent antibactérien de la famille des quinolones. La norfloxacine inhibe la synthèse de l'acide désoxyribonucléique bactérien. Elle est bactéricide.

Spectre d'activité antibactérienne :
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S <= 1 mg/l et R > 2 mg/l.
La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.
Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en Europe est connue pour une espèce bactérienne, la fréquence de résistance acquise en Europe est indiquée entre parenthèses.
Espèces sensibles :
  • Aérobies à Gram + : Staphylococcus méti-S (0 - 16 %).
  • Aérobies à Gram - : Acinetobacter baumannii (50 - 88 %), Citrobacter freundii (0 - 36 %), Citrobacter koseri (0 - 12 %), Enterobacter aerogenes (0 - 65 %), Enterobacter cloacae (0  - 27 %), Escherichia coli (0 - 15 %), Klebsiella oxytoca (0 - 13 %), Klebsiella pneumoniae (0 - 15 %), Morganella morganii (0 - 15 %), Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis (0 - 17 %), Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii (0 - 71 %), Pseudomonas aeruginosa (0 - 45 %), Serratia marcescens (0 - 30 %).
Espèces résistantes :
  • Aérobies à Gram + : enterococcus, staphylococcus méti-R*.
  • Anaérobies : bactéries anaérobies à Gram + sauf quelques souches de Clostridium perfringens, toutes les bactéries anaérobies à Gram -.

*  la fréquence de résistance à la méticilline est d'environ 30 à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.

La résistance à la norfloxacine due à des mutations spontanées est de l'ordre de 10-7 à 10-8 cellules.

Ce spectre correspond à celui des formes systémiques de la norfloxacine. Avec les présentations pharmaceutiques locales, les concentrations obtenues in situ sont très supérieures aux concentrations plasmatiques. Quelques incertitudes demeurent sur la cinétique des concentrations in situ, sur les conditions physicochimiques locales qui peuvent modifier l'activité de l'antibiotique, et sur la stabilité du produit in situ.


PHARMACOCINÉTIQUE

Chez l'animal, une heure après l'administration d'une goutte de ce collyre dans le cul-de-sac conjonctival, la concentration lacrymale de ce collyre est supérieure aux CMI des principaux germes rencontrés dans les infections oculaires. Après administration de ce collyre à dose unique ou à dose répétée, il n'a pas été possible de retrouver l'antibiotique dans le sang au cours des 3 heures qui ont suivi l'instillation.


CONDITIONS DE CONSERVATION

Conserver le flacon dans l'emballage extérieur.

A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.

Après ouverture : Le médicament peut être conservé 15 jours maximum.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE I
AMM3400933132255 (1988 rév 11.04.2006).
  
Prix :3.68 euros (flacon de 5 ml).
Remb Séc soc à 65 %. Collect.


Laboratoires THÉA
12, rue Louis-Blériot
63017 Clermont-Ferrand cdx 2
Tél : 04 73 98 14 36. Fax : 04 73 98 14 38
Site web : http://www.laboratoires-thea.com

Liste Des Sections Les Plus Importantes :

Medicaments
Medicaments