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CACIT® 1000 et 500


calcium

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé effervescent à 1000 mg (blanc) :  Boîte de 30.
Comprimé effervescent à 500 mg (blanc) :  Boîte de 60.


COMPOSITION

 p cp
Calcium-élément 
1000 mg
ou
500 mg
(sous forme de carbonate de calcium : 2500 mg/cp à 1000 mg ou 1250 mg/cp à 500 mg)
Excipients (communs) : acide citrique, cyclamate de sodium, saccharine sodique, jaune orangé S (E 110), arôme orange-mandarine MK 500 (mannitol, sorbitol, gluconolactone, dextrine, huile essentielle d'orange 5504, huile essentielle d'orange concentrée 5001, huile essentielle de mandarine 5109).

INDICATIONS

Celles de la calcithérapie à fortes doses :
  • Carences calciques en période de croissance, de grossesse, d'allaitement.
  • Traitement d'appoint des ostéoporoses (séniles, post-ménopausiques, sous corticothérapie, d'immobilisation lors de la reprise de la mobilité).

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Posologie :
Adulte :
Carences calciques en général et ostéoporoses (traitement d'entretien) : 1 g/jour soit 2 comprimés de Cacit 500 ou 1 comprimé de Cacit 1000 par jour.
Coût du traitement journalier : 0,25 euro(s).
Enfant :
Carences calciques en période de croissance :
  • de 6 à 10 ans : 500 mg/jour soit 1 comprimé de Cacit 500 par jour ;
  • plus de 10 ans : 1 g/jour soit 2 comprimés de Cacit 500 ou 1 comprimé de Cacit 1000 par jour.
Coût du traitement journalier : 0,13 à 0,25 euro(s).

Mode d'administration :

Avaler immédiatement après la dissolution complète du comprimé dans un verre d'eau.


CONTRE-INDICATIONS

  • Hypersensibilité à l'un des constituants.
  • Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires (néphrocalcinoses...).
  • Immobilisation prolongée s'accompagnant d'hypercalciurie et/ou d'hypercalcémie : le traitement calcique ne doit être utilisé qu'après la reprise de la mobilisation.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

  • L'administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance de la calcémie et de la calciurie.
  • En cas d'insuffisance rénale, contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie et éviter l'administration de fortes doses.
  • En cas de traitement de longue durée et/ou d'insuffisance rénale, il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d'interrompre  momentanément  le  traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h) chez l'adulte et 0,12 à 0,15 mmol/kg/24 h (5 à 6 mg/kg/24 h) chez l'enfant.

INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses : Nécessitant des précautions d'emploi :
  • Cyclines par voie orale : diminution de l'absorption digestive des cyclines. Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
  • Digitaliques : risque de troubles du rythme. Surveillance clinique et, s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.
  • Bisphosphonates : risque de diminution de l'absorption digestive des bisphosphonates. Prendre les sels de calcium à distance des bisphosphonates (plus de 2 heures, si possible).
  • Sels de fer : diminution de l'absorption digestive des sels de fer.
    Prendre le fer à distance des repas et en l'absence de calcium.

A prendre en compte :
  • Diurétiques thiazidiques : risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. Cependant, la dose journalière ne doit pas dépasser 1500 mg de calcium.

EFFETS INDÉSIRABLES

Les effets indésirables sont repris ci-dessous, classés selon les systèmes d'organes et la fréquence. Les fréquences sont définies comme suit : peu fréquent (> 1/1000, < 1/100) ou rare (> 1/10 000, < 1/1000) :
  • Troubles du métabolisme et de la nutrition :
    Peu fréquent : hypercalcémie et hypercalciurie.
  • Affections gastro-intestinales :
    Rare : constipation, flatulence, nausées, douleurs abdominales, diarrhée.
  • Affections de la peau et des tissus sous-cutanés :
    Rare : prurit, rash cutané et urticaire.
    En raison de la présence de jaune orangé S (E 110), risque de réactions allergiques.

SURDOSAGE

Symptômes :
Soif, polyurie, polydipsie, nausées, vomissements, déshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation. Chez l'enfant, l'arrêt de croissance staturopondérale peut précéder tous ces signes.
Traitement :
Arrêt de tout apport calcique et vitaminique D, réhydratation et, en fonction de la gravité de l'intoxication, utilisation isolée ou en association de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, éventuellement associés à une dialyse péritonéale.

PHARMACODYNAMIE

Calcium, élément minéral (code ATC : A12AA04 ; A : appareil digestif et métabolisme).

L'apport de calcium corrige la carence calcique alimentaire.

Les besoins journaliers en calcium sont de l'ordre de 1000 à 1500 mg de calcium-élément.


PHARMACOCINÉTIQUE

Absorption :
Cacit, après dissolution, se présente sous forme d'une solution de citrate de calcium. En milieu gastrique, le citrate de calcium libère l'ion calcium indépendamment du pH. Le calcium semble alors bien absorbé à jeun, même en cas d'hypochlorhydrie. Le taux d'absorption est de l'ordre de 30 à 40 % de la dose ingérée.
Élimination :
Le calcium est éliminé par la salive, la bile et les sécrétions pancréatiques, intestinales et sudorales.
Le calcium urinaire dépend de la filtration glomérulaire et du taux de réabsorption tubulaire du calcium.

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
3 ans.

A conserver à l'abri de l'humidité.

Le tube doit être refermé soigneusement après chaque utilisation.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400933000042 (1988 rév 01.04.2005) 1000 mg.
3400932999859 (1988 rév 01.04.2005) 500 mg.
  
Prix :7.62 euros (30 comprimés à 1000 mg).
7.62 euros (60 comprimés à 500 mg).
Remb Séc soc à 65 %. Collect.


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11, place des Vosges. 92061 Paris-La Défense cdx
Info Médic :
Tél (N° Vert) : 08 00 34 58 79. Fax : 01 46 67 28 98

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