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CUTERPÈS®


ibacitabine

FORMES et PRÉSENTATIONS

Gel pour application locale à 1 % :  Tube (polyfoil) de 5 g.


COMPOSITION

 p tube
Ibacitabine* (DCI) 
50 mg
Excipients : propylèneglycol, carmellose sodique, eau purifiée. Conservateur : nitrate de phénylmercure (5 mg/100 g). *  2'-déoxy-5-iodocytidine.


INDICATIONS

Traitement local d'appoint de l'herpès labial récidivant.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Appliquer localement, 3 à 10 fois par jour, sur les lésions herpétiques siégeant exclusivement sur les lèvres.
Le traitement sera d'autant plus efficace qu'il est débuté de façon précoce, dès les premiers symptômes annonçant une poussée herpétique.
La durée du traitement est adaptée à chaque cas mais ne doit pas dépasser 10 jours.

CONTRE-INDICATIONS

  • Antécédents d'hypersensibilité à l'un des constituants.
  • Intolérance à l'iode.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Ce médicament contient du propylèneglycol pouvant provoquer des irritations cutanées et un composé organomercuriel : le nitrate de phénylmercure pouvant également provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma) et une dépigmentation.

GROSSESSE et ALLAITEMENT

Grossesse :

En l'absence de donnée, éviter l'utilisation pendant la grossesse.



CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Il n'est pas attendu d'impact de Cuterpès sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

EFFETS INDÉSIRABLES

Rares cas d'eczéma de contact.

SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : Topique à visée antivirale (D : dermatologie).


MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
2 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Après la 1re utilisation :
1 mois.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400931568438 (1973/95, RCP rév 02.09.2010).
Non remb Séc soc.


Laboratoire CHAUVIN (BAUSCH & LOMB)
416, rue Samuel-Morse. CS 99535
34961 Montpellier cdx 2. Tél : 04 67 12 30 30

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