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CARBOPHOS®

charbon végétal

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé à croquer (noir) : Boîte de 2 tubes de 20.

COMPOSITION

	p cp
Charbon végétal	400 mg

Excipients : saccharose, carbonate de calcium, povidone, stéarate de magnésium, phosphate neutre de calcium. Arôme (naturel) : réglisse en poudre.

Teneur en calcium : 118 mg/cp.

Teneur en saccharose : 492,5 mg/cp.

INDICATIONS

Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales, notamment avec météorisme.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Réservé à l'adulte.
1 à 2 comprimés à croquer et à avaler avec un peu d'eau, à prendre après les repas ou au moment des douleurs.

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à l'un des constituants.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

En cas de diarrhée associée, la nécessité d'une réhydratation devra être évaluée.
L'importance de la réhydratation par une solution de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées...).
En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase.
Tenir compte, dans la ration journalière, de la teneur en saccharose (cf Composition).

INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses :
Du fait des propriétés du charbon, la diminution potentielle de l'absorption des médicaments conduit à administrer toute autre médication à distance de la prise de ce médicament (plus de 2 heures, si possible).

GROSSESSE et ALLAITEMENT

Grossesse :

Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.

En clinique, l'utilisation du charbon sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.

En conséquence, mais compte tenu de l'absence de résorption du charbon, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement :

La prise de ce médicament est possible pendant l'allaitement.

EFFETS INDÉSIRABLES

L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration plus foncée des selles.
Liés à la présence de calcium : en usage prolongé et à forte dose, risque d'hypercalcémie, lithiase rénale et insuffisance rénale.

PHARMACODYNAMIE

Adsorbant intestinal (A : appareil digestif et métabolisme).

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM	3400930186442 (1956/95 rév 23.02.1999).

Non remb séc soc : prix libre.

Laboratoire TRADIPHAR
176, rue de l'Arbrisseau. 59000 Lille
Tél : 03 20 97 13 70. Fax : 03 20 97 09 70
Site web : http://www.tradiphar.com E-mail : contact@tradiphar.com

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