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CARBOSYLANE®

charbon activé, siméticone

FORMES et PRÉSENTATIONS

Gélule (1 bleue gastrosoluble + 1 rouge gastrorésistante) :  Boîtes de 24 et de 48 doses de 2 gélules jumelées.


COMPOSITION

Par unité de prise :gélule bleuegélule rouge
Charbon activé 
140 mg140 mg
Siméticone 
45 mg45 mg
Excipients : oléate de sorbitan et polysorbate 80. Enrobage gastrorésistant de la gélule rouge : acétate phtalate de cellulose, phtalate de diéthyle. Enveloppe de la gélule bleue : gélatine, indigotine (E 132), dioxyde de titane (E 171). Enveloppe de la gélule rouge : gélatine, érythrosine (E 127), indigotine (E 132), dioxyde de titane (E 171). Calibrage : n° 1.

INDICATIONS

Traitement symptomatique des états dyspeptiques et du météorisme.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale.
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
L'unité de prise comprend une gélule bleue gastrosoluble et une gélule rouge gastrorésistante à prendre simultanément.
La posologie habituelle est de 3 unités de prises par jour (soit une gélule bleue et une gélule rouge 3 fois par jour) à prendre avant ou après les principaux repas.

CONTRE-INDICATIONS

  • Hypersensibilité à l'un des constituants.
  • Enfant de moins de 6 ans (risque d'inhalation de la gélule).

INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses :
Du fait des propriétés du charbon, la diminution potentielle de l'absorption des médicaments conduit à administrer toute autre médication à distance (plus de 2 heures, si possible) de la prise de Carbosylane. Nécessitant des précautions d'emploi :
  • Digitaliques : diminution de l'absorption digestive des digitaliques. Prendre Carbosylane à distance des digitaliques (plus de 2 heures, si possible).

GROSSESSE et ALLAITEMENT

Grossesse :

Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.

En clinique, l'utilisation du charbon n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.

En conséquence, mais compte tenu de l'absence de résorption du charbon, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.


Allaitement :

Ce médicament peut être prescrit pendant l'allaitement.


EFFETS INDÉSIRABLES

L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration foncée des selles.
Après commercialisation, des cas de réactions cutanées allergiques (urticaire, réaction anaphylactoïde) ont été rapportés.

PHARMACODYNAMIE

Antiflatulent, adsorbant intestinal (A : appareil digestif et métabolisme).

Carbosylane associe 2 principes actifs :
  • le charbon qui possède des propriétés adsorbantes ;
  • la siméticone, substance physiologiquement inerte, qui n'a pas d'activité pharmacologique et agit en modifiant la tension superficielle des bulles de gaz, provoquant ainsi leur coalescence.

PHARMACOCINÉTIQUE

Les deux gélules jumelées qui constituent l'unité de prise de ce médicament contiennent les mêmes principes actifs : charbon activé et siméticone.

Ce médicament agit à deux niveaux complémentaires ; la gélule bleue libère ses principes actifs au niveau gastrique alors que la gélule rouge se délite au niveau intestinal.

Les deux principes actifs de ce médicament ne sont pas résorbés par la muqueuse gastro-intestinale.


MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
4 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400932731299 (1981, RCP rév 07.01.2008) 24 doses.
3400932724437 (1981, RCP rév 07.01.2008) 48 doses.
Non remb Séc soc.


Laboratoires GRIMBERG
19, rue Poliveau. 75005 Paris
Tél : 01 55 43 34 00. Fax : 01 55 43 34 01

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