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BIOGAZE®

niaouli, thym

FORMES et PRÉSENTATIONS

Compresse imprégnée de 9 cm × 12 cm :  Sachets unitaires, boîte de 10.


COMPOSITION

 p compresse*
Niaouli, huile essentielle 
85,5 mg
Thym, huile essentielle** reconstituée (thym blanc 4921 Fontarôme) 
56,55 mg
Excipients : chlorophylle cuivrique (E 141), lanoline, vaseline. * compresse en coton imprégnée par 1,45 g de masse d'imprégnation.
 **  soit terpènes extrait de thym : 14,7 mg/compresse ; thymol : 28,28 mg/compresse ; terpinéol : 12,44 mg/compresse ; linalol : 1,13 mg/compresse.

INDICATIONS

Traitement local d'appoint des brûlures superficielles de faible étendue.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Sortir la compresse du sachet et enlever les deux feuilles de papier protectrices.
Appliquer une épaisseur de Biogaze non tassée sur la surface à traiter.
Recouvrir de compresses stériles, compléter le pansement par un bandage.
Renouveler peu fréquemment le pansement (tous les 2 ou 3 jours en moyenne).

CONTRE-INDICATIONS

  • Sensibilisation connue à l'un des constituants (en particulier graisse de laine ou lanoline).
  • Dermatoses infectées.
Liées à la présence de dérivés terpéniques :
  • Nourrisson de moins de 30 mois.
  • Enfant ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI


Mises en garde :

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.

Respecter les conseils de posologie et d'utilisation, en particulier :

  • ne pas appliquer sur une surface étendue du corps ;
  • ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.
Précautions d'emploi :

En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.


GROSSESSE et ALLAITEMENT

Allaitement :

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait, et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.


EFFETS INDÉSIRABLES

Risque d'eczéma de contact (graisse de laine ou lanoline).
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées :
  • risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,
  • possibilité d'agitation et de confusion chez le sujet âgé.

PHARMACODYNAMIE

Protecteur cutané (D : dermatologie).

Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.


CONDITIONS DE CONSERVATION

A conserver à plat et à une température inférieure à 25 °C.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400930118436 (1959/96, RCP rév 04.02.1997).
Non remb Séc soc. Collect.

Titulaire de l'AMM : JFS Pharma.


Laboratoires DEXO
179, Bureaux de la Colline. 92213 Saint-Cloud cdx
Tél : 01 41 12 17 00. Fax : 01 41 12 17 01

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