Excipient : huile de maïs. Enveloppe de la gélule : gélatine. Calibrage : n° 0.
INDICATIONS
Traitement des carences en vitamine E.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Une capsule par jour le matin au petit déjeuner. Avaler la capsule telle quelle, avec le contenu d'un verre d'eau.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des constituants.
INTERACTIONS
Interactions médicamenteuses :Nécessitant des précautions d'emploi :
Antivitamine K : une augmentation de l'effet de l'anticoagulant oral et du risque hémorragique lorsque la vitamine E est utilisée à des doses supérieures ou égales à 500 mg/jour a été observée. Contrôle fréquent du taux de prothrombine et surveillance de l'INR. Adaptation de la posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par la vitamine E et après son arrêt.
GROSSESSE et ALLAITEMENT
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène, mais une foetotoxicité à type de retard de croissance intra-utérin. En clinique, les quelques cas de grossesses exposées ne semblent pas évoquer un effet malformatif ou foetotoxique de la vitamine E. A ce jour, rien ne permet d'affirmer qu'un déficit ou une surcharge en vitamine E pendant la grossesse puisse avoir un retentissement maternel ou foetal. La vitamine E peut être prescrite pendant la grossesse et l'allaitement, si nécessaire.
PHARMACODYNAMIE
Vitamine E (code ATC : A11HA03 ; A : appareil digestif et métabolisme).
Chez l'homme : propriétés habituelles de la vitamine E.
PHARMACOCINÉTIQUE
Absorption intestinale de l'ordre de 50 % aux doses thérapeutiques. La vitamine E pénètre dans la circulation sanguine par l'intermédiaire du système lymphatique. Dans le sang, elle se retrouve presque totalement liée aux bêtalipoprotéines.
La vitamine E est distribuée dans tous les tissus ; elle passe difficilement la barrière placentaire (1/5).
Des métabolites de structure quinonique (très semblable au coenzyme Q) ont été retrouvés dans les tissus.
70 % de la dose sont éliminés par voie hépatique, le reste étant transformé principalement en glycuronide et excrété par voie rénale.
CONDITIONS DE CONSERVATION
Conserver à l'abri de la lumière et de l'humidité.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
AMM
3400933582975 (1992 rév 13.02.2008).
Prix :
3.50 euros (30 gélules).
Remb Séc soc à 65 %. Collect.
Laboratoires ARKOPHARMA BP 28. 06511 Carros cdx. Tél : 04 93 29 11 28 Site web : http://www.arkopharma.fr
