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XATRAL® LP 10 mg

alfuzosine

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé à libération prolongée (jaune et blanc) : Boîte de 30, sous plaquettes thermoformées.
Modèle hospitalier : Boîte de 50.

COMPOSITION

	p cp
Alfuzosine (DCI) chlorhydrate	10 mg

Excipients : hypromellose, huile de ricin hydrogénée, éthylcellulose, oxyde de fer jaune, silice colloïdale hydratée, stéarate de magnésium, mannitol, povidone, cellulose microcristalline.

INDICATIONS

Traitement des symptômes fonctionnels de l'hypertrophie bénigne de la prostate.
Traitement adjuvant au sondage vésical dans la rétention aiguë d'urine liée à l'hypertrophie bénigne de la prostate.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale.
Le comprimé doit être avalé entier avec un verre d'eau (cf Mises en garde/Précautions d'emploi).
La posologie recommandée est de 1 comprimé à 10 mg par jour, à prendre immédiatement après le repas du soir.
Coût du traitement journalier : 0,87 euro(s).

Traitement adjuvant au sondage vésical dans la rétention aiguë d'urine liée à l'hypertrophie bénigne de la prostate :: La posologie recommandée est de 1 comprimé à 10 mg par jour, à prendre après le repas, à partir du 1^er jour de cathétérisme urétral.; Le traitement est administré pendant 3 à 4 jours dont 2 à 3 jours lors de la mise sous cathéter et 1 jour après le retrait de celui-ci.

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à l'alfuzosine et/ou à l'un des autres composants.
Hypotension orthostatique.
Insuffisance hépatique.
Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min).
Ritonavir.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Mises en garde :

Comme avec tous les alpha-1 bloquants, chez certains sujets, en particulier les sujets traités par des médicaments antihypertenseurs, une hypotension orthostatique peut apparaître dans les heures qui suivent la prise du médicament, éventuellement accompagnée de symptômes (sensations vertigineuses, fatigue, sueurs).

Dans ce cas, le patient devra être maintenu en position allongée jusqu'à ce que les symptômes aient complètement disparu.

Ces phénomènes sont habituellement transitoires, surviennent au début du traitement et n'empêchent pas, en général, la poursuite du traitement. Le malade devra être informé de la possibilité de survenue de ces incidents.

La prudence est recommandée, notamment chez le sujet âgé.

Le Syndrome de l'iris flasque peropératoire (SIFP, une variante du syndrome de la pupille étroite) a été observé au cours d'interventions chirurgicales de la cataracte chez certains patients traités ou précédemment traités par tamsulosine. Des cas isolés ont également été rapportés avec d'autres alpha-1 bloquants et la possibilité d'un effet de classe ne peut pas être exclue. Étant donné que le SIFP peut être à l'origine de difficultés techniques supplémentaires pendant l'opération de la cataracte, une administration antérieure ou présente de médicaments alpha-1 bloquants doit être signalée au chirurgien ophtalmologiste avant l'intervention.

Ce médicament contient de l'huile de ricin et peut provoquer des troubles digestifs (effet laxatif léger, diarrhée).

Précautions d'emploi :

La prudence est recommandée quand l'alfuzosine est administrée à des patients qui ont eu une hypotension prononcée en réponse à l'administration d'un autre alpha-1 bloquant.

Chez les patients coronariens, l'alfuzosine ne sera pas prescrite isolément. Le traitement spécifique de l'insuffisance coronaire sera poursuivi. En cas de réapparition ou d'aggravation d'un angor, le traitement par l'alfuzosine sera interrompu.

Les patients devront être prévenus que les comprimés doivent être avalés entiers. Les comprimés ne doivent pas être croqués, mâchés, écrasés ou broyés en poudre.

Ces actions peuvent conduire à une libération et à une absorption inappropriées du médicament et, en conséquence, à des effets indésirables pouvant être précoces.

INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses : Contre-indiquées :

Ritonavir : risque d'augmentation des concentrations plasmatiques de l'alfuzosine et de ses effets indésirables.

Déconseillées :

Alphabloquants antihypertenseurs (prazosine, trimazosine, urapidil) : majoration de l'effet hypotenseur. Risque d'hypotension orthostatique sévère.
Kétoconazole, itraconazole, clarithromycine, érythromycine : risque d'augmentation des concentrations plasmatiques de l'alfuzosine et de ses effets indésirables.

Nécessitant des précautions d'emploi :

Inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (sildénafil, tadalafil, vardénafil) : risque d'hypotension orthostatique, notamment chez le sujet âgé. Débuter le traitement aux posologies minimales recommandées et adapter les doses progressivement si besoin.

A prendre en compte :

Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants : majoration de l'effet hypotenseur. Risque d'hypotension orthostatique majoré.
Dérivés nitrés et apparentés (dinitrate d'isosorbide, isosorbide, linsidomine, molsidomine, nicorandil, trinitrine) : majoration du risque d'hypotension, notamment orthostatique.

GROSSESSE et ALLAITEMENT

L'indication thérapeutique ne concerne pas la femme. L'innocuité de l'alfuzosine au cours de la grossesse et le passage de l'alfuzosine dans le lait maternel ne sont pas connus.

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Une prudence particulière devra être observée par les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines en raison des risques d'hypotension orthostatique, sensations vertigineuses, asthénie, troubles visuels, surtout en début de traitement par l'alfuzosine.

EFFETS INDÉSIRABLES

Classification des fréquences attendues : fréquent (>= 1 %, < 10 %), peu fréquent (>= 0,1 %, < 1 %), très rare (< 0,01 %).
Affections du système nerveux :

Fréquent : étourdissements, sensations vertigineuses, malaise, céphalées.
Peu fréquent : vertiges, somnolence.

Affections cardiaques :

Peu fréquent : tachycardie, palpitations, hypotension orthostatique, syncope.
Très rare : angine de poitrine chez les patients ayant des antécédents de troubles coronariens (cf Mises en garde/Précautions d'emploi).

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales :

Peu fréquent : congestion nasale.

Affections gastro-intestinales :

Fréquent : nausées, douleurs abdominales.
Peu fréquent : diarrhée, sécheresse buccale.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané :

Peu fréquent : éruptions cutanées, prurit.
Très rare : urticaire, oedème angioneurotique.

Troubles généraux :

Fréquent : asthénie.
Peu fréquent : flushs, oedèmes, douleurs thoraciques (cf Mises en garde/Précautions d'emploi).

Affections hépatobiliaires :

Fréquence inconnue : atteinte hépatocellulaire, hépatite cholestatique.

Affections des organes de reproduction et du sein :

Fréquence inconnue : priapisme.

SURDOSAGE

En cas de surdosage, le malade sera hospitalisé et maintenu en position allongée. Un traitement classique de l'hypotension sera institué.
Du fait de sa fixation protéique élevée, l'alfuzosine est difficilement dialysable.

PHARMACODYNAMIE

Alphabloquants (code ATC : G04CA01 ; G : système génito-urinaire et hormones sexuelles).

L'alfuzosine est un dérivé de la quinazoline, actif par voie orale. C'est un antagoniste sélectif des récepteurs alpha-1-adrénergiques post-synaptiques. Les études de pharmacologie réalisées in vitro ont confirmé la sélectivité de l'alfuzosine pour les récepteurs alpha-1-adrénergiques situés au niveau de la prostate, du trigone vésical et de l'urètre.

Les alphabloquants, par une action directe sur le muscle lisse du tissu prostatique, diminuent l'obstruction infravésicale. Les études in vivo chez l'animal ont montré que l'alfuzosine diminuait la pression urétrale et donc la résistance au flux urinaire lors de la miction. Une étude chez le rat vigile montre un effet sur la pression urétrale d'amplitude supérieure à l'effet sur la pression artérielle.

Lors d'études contrôlées contre placebo chez des patients souffrant d'hypertrophie bénigne de la prostate, l'alfuzosine :

a augmenté de façon significative le flux urinaire d'une moyenne de 30 % chez des patients ayant un débit <= 15 ml/s. Cette amélioration est observée dès la première prise ;
a diminué de façon significative la pression du détrusor et augmenté le volume provoquant la sensation du besoin d'uriner ;
a réduit significativement le volume urinaire résiduel.

Ces effets conduisent à une amélioration des symptômes urinaires irritatifs et obstructifs. Ils n'entraînent pas d'effet délétère sur les fonctions sexuelles.

Par ailleurs, le débit maximal urinaire reste significativement augmenté 24 heures après la prise.

Dans l'étude ALFAUR, l'effet de l'alfuzosine sur la reprise mictionnelle a été évalué chez 357 hommes âgés de plus de 50 ans, présentant un premier épisode douloureux de rétention aiguë d'urine (RAU) lié à l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) avec un résidu mictionnel compris entre 500 et 1500 ml lors de la mise sous cathéter et durant la première heure suivant celle-ci. Dans cette étude multicentrique, randomisée en double aveugle, en deux groupes parallèles, comparant 10 mg/jour d'alfuzosine LP à un placebo, l'évaluation de la reprise mictionnelle a été réalisée 24 heures après le retrait du cathéter, le matin, après au moins deux jours de traitement par l'alfuzosine. Le traitement avec l'alfuzosine a permis d'augmenter significativement (p = 0,012) le taux de reprise mictionnelle, après retrait du cathéter, chez des patients ayant eu un premier épisode de RAU, soit 146 reprises mictionnelles (61,9 %) dans le groupe alfuzosine contre 58 (47,9 %) dans le groupe placebo.

PHARMACOCINÉTIQUE

Alfuzosine :: La fixation du chlorhydrate d'alfuzosine aux protéines plasmatiques est d'environ 90 %.; L'alfuzosine subit une importante métabolisation par le foie avec excrétion dans les urines de seulement 11 % du composé inchangé.; La plupart des métabolites (qui sont inactifs) sont excrétés dans les fèces (75 à 90 %).; Le profil pharmacocinétique de l'alfuzosine n'est pas modifié en cas d'insuffisance cardiaque chronique.

Formulation à libération prolongée :: La valeur moyenne de la biodisponibilité relative est de 104,4 % après administration de la dose de 10 mg, par rapport à celle de la formulation à libération immédiate à la posologie de 7,5 mg (2,5 mg 3 fois par jour), chez le volontaire sain d'âge moyen. La concentration plasmatique maximale est atteinte 9 heures après l'administration contre 1 heure pour la formulation immédiate.; La demi-vie apparente d'élimination est de 9,1 heures.; Des études ont montré que la biodisponibilité est augmentée quand le produit est administré après un repas (cf Posologie/Mode d'administration).; Les paramètres pharmacocinétiques (Cmax et SSC) ne sont pas augmentés chez le patient âgé, comparativement au volontaire sain d'âge moyen.; Les valeurs moyennes de Cmax et de SSC sont modérément augmentées chez le patient ayant une insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine > 30 ml/min), sans modification de la demi-vie d'élimination, comparativement au patient ayant une fonction rénale normale.; L'ajustement posologique n'est donc pas nécessaire chez les patients insuffisants rénaux ayant une clairance de la créatinine > 30 ml/min.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE I

AMM	3400935110664 (1999 rév 20.03.2009) 30 cp.
	3400956162376 (1999 rév 20.03.2009) 50 cp.


Prix :	26.08 euros (30 comprimés).
Remb Séc soc à 35 % dans l'indication « Traitement des symptômes fonctionnels de l'hypertrophie bénigne de la prostate ». Collect.
Modèle hospitalier : Collect.

sanofi-aventis France
1-13, bd Romain-Rolland. 75014 Paris
Info médic et pharmacovigilance :
Tél (n° Vert) : 08 00 39 40 00
Fax : 01 57 62 06 62

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