Dispositif pour application cutanée : Boîte de 10, sous sachet + 10 sparadraps.
COMPOSITION
p dispositif*
Acide salicylique
3,62 mg
Excipients : gomme de sterculia, propylèneglycol, macrogol 300, chlorure de N-(3-chloroallyl) hexaminium (Quaternium 15). Film protecteur non amovible : polyéthylène haute densité, coloré en bleu. Support protecteur amovible : polyester (Mylar). Sparadrap : polyéthylène basse densité adhésif acrylique.
* dispositif de 6 mm de diamètre et de 24,12 mg, sur une bande de polyester recouverte d'un film de polyéthylène.
INDICATIONS
Traitement local des verrues vulgaires de l'enfant.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Le soir avant le coucher, après l'avoir fait tremper dans de l'eau tiède, frotter légèrement la verrue avec une lime douce, puis la nettoyer avec de l'eau tiède et du savon.
Ouvrir le sachet sur un côté et sur toute la largeur. Écarter les bords, tirer doucement la languette jusqu'au premier dispositif, le décoller et l'appliquer sur la verrue. La partie en contact avec la languette support transparente s'applique sur la peau, et le film protecteur bleu apparaît sur la partie supérieure du dispositif.
Maintenir le dispositif en place à l'aide d'une des bandes adhésives jointes dans le conditionnement ; laisser enfin agir le dispositif toute la nuit (au minimum 8 heures), et l'enlever le matin.
Recommencer l'opération chaque soir, à l'aide d'un nouveau dispositif, jusqu'à disparition de la verrue.
La durée du traitement est limitée à 1 mois.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des composants.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Enfant de moins de 6 ans : le traitement d'une verrue nécessite un avis médical.
L'utilisation des verrucides doit faire l'objet de beaucoup de prudence en cas d'artérite, de diabète et chez les sujets atteints de neuropathies.
En cas d'échec après 1 mois de traitement ou en cas de récidive, la conduite à tenir doit être évaluée par un médecin.
Appliquer le dispositif sur la verrue à traiter en évitant le contact avec la peau saine et/ou les muqueuses.
En cas de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements, le traitement doit être interrompu.
EFFETS INDÉSIRABLES
Possibilité de réaction locale autour de la verrue cédant à l'arrêt du traitement.
En cas de survenue d'irritation, d'ulcération, de saignements, interrompre le traitement.
PHARMACODYNAMIE
Kératolytique (D : dermatologie).
CONDITIONS DE CONSERVATION
A conserver à une température inférieure à 25 °C.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
AMM
3400935941299 (1994 rév 30.04.2002).
Non remb Séc soc.
Titulaire de l'AMM : Laboratoires Dermatologiques Ducray.
PIERRE FABRE MÉDICAMENT Laboratoires PIERRE FABRE 45, place Abel-Gance. 92100 Boulogne Info médic : Tél : 05 63 58 88 00 Pharmacovigilance : Tél : 01 49 10 96 18 (ligne directe)
