Dispositif pour application cutanée : Boîte de 8, sous sachets + 10 sparadraps.
COMPOSITION
p dispositif *
Acide salicylique
14,54 mg
Excipients : gomme de sterculia, propylèneglycol, macrogol 300, chlorure de N-(3-chloroallyl) hexaminium (Quaternium 15). Film protecteur non amovible : polyéthylène haute densité, coloré en bleu. Support protecteur amovible : polyester (Mylar). Sparadrap : polyéthylène basse densité adhésif acrylique.
* dispositif de 12 mm de diamètre et de 96,94 mg sur une bande de polyester recouverte d'un film de polyéthylène.
INDICATIONS
Traitement local des verrues vulgaires, notamment des verrues multiples et/ou de grandes tailles (dont verrues plantaires).
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Le soir avant le coucher, frotter légèrement la verrue avec une lime douce puis la nettoyer avec de l'eau tiède et du savon.
Ouvrir le sachet sur un côté et sur toute la largeur. Écarter les bords, tirer doucement la languette transparente jusqu'au 1er dispositif, le décoller et l'appliquer sur la verrue. La partie en contact avec la languette support transparente s'applique sur la peau, et le film protecteur bleu apparaît sur la partie supérieure du dispositif.
Maintenir le dispositif en place à l'aide d'une des bandes adhésives jointes dans le conditionnement.
Laisser agir le dispositif toute la nuit (au minimum 8 heures) et l'enlever le matin.
Recommencer l'opération chaque soir, à l'aide d'un nouveau dispositif jusqu'à disparition de la verrue, sans toutefois dépasser 1 mois de traitement (cf Mises en garde/Précautions d'emploi).
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des composants.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
L'utilisation des verrucides doit faire l'objet de beaucoup de prudence en cas d'artérite, de diabète et chez les sujets atteints de neuropathies.
En cas d'échec après 1 mois de traitement ou en cas de récidive, la conduite à tenir doit être réévaluée par un médecin.
En cas de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements, le traitement devra être interrompu.
Appliquer le dispositif sur la verrue à traiter en évitant le contact avec la peau saine et/ou les muqueuses.
EFFETS INDÉSIRABLES
Possibilité de réaction locale autour de la verrue cédant à l'arrêt du traitement.
Risque de survenue de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements.
PHARMACODYNAMIE
Kératolytique (D : dermatologie).
CONDITIONS DE CONSERVATION
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
AMM
3400934873331 (1998 rév 02.09.2002).
Non remb Séc soc.
Titulaire de l'AMM : Laboratoires Dermatologiques Ducray.
PIERRE FABRE MÉDICAMENT Laboratoires PIERRE FABRE 45, place Abel-Gance. 92100 Boulogne Info médic : Tél : 05 63 58 88 00 Pharmacovigilance : Tél : 01 49 10 96 18 (ligne directe)
