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MERCRYL® solution moussante


benzalkonium chlorure, chlorhexidine

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution pour application cutanée :  Flacons de 300 ml et de 1 l.


COMPOSITION

 p flacon
 de 300 mlde 1 l
Benzalkonium chlorure (DCI) 
1,5 g5 g
(sous forme de solution : 0,985 g/100 ml)
Chlorhexidine (DCI) digluconate 
0,6 g2 g
(sous forme de solution : 1,065 g/100 ml)
Excipients : solution à 30 % d'alkyldiméthylbétaïne, copolymère d'éthylène oxyde et de propylène oxyde, hyétellose, acide citrique monohydraté, citrate de sodium (qsp pH 5,3 à 5,7), eau purifiée.

INDICATIONS

Nettoyage et traitement d'appoint des affections cutanéomuqueuses primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.
Remarque : les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants : ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

La solution s'utilise pure ou diluée, 1 ou 2 fois par jour, pendant 7 à 10 jours.
Utilisation pure : en application sur la peau.
Utilisation diluée au 1/10 : en application sur les muqueuses. La solution diluée doit être préparée extemporanément et ne doit pas être conservée.
L'application sera toujours suivie d'un rinçage soigneux.

CONTRE-INDICATIONS

  • Hypersensibilité à l'un des constituants, notamment à la chlorhexidine (ou à sa classe chimique) ou au chlorure de benzalkonium (de la famille des ammoniums quaternaires).
  • Ne pas appliquer dans les yeux, les oreilles.
  • Ce produit ne doit pas pénétrer dans le conduit auditif, en particulier en cas de perforation tympanique, ni, d'une façon générale, être mis au contact du tissu nerveux ou des méninges.
  • Cette préparation ne doit pas être utilisée pour la désinfection du matériel médicochirurgical.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Usage externe.
Bien que la résorption cutanée soit très faible, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu. Ils sont d'autant plus à redouter que l'antiseptique est utilisé sur une grande surface, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).
Dès l'ouverture du conditionnement d'une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible.

INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses :
L'emploi simultané ou successif d'antiseptiques anioniques est à éviter.

GROSSESSE et ALLAITEMENT

Ne pas appliquer la solution sur les seins pendant l'allaitement.

EFFETS INDÉSIRABLES

  • Sensation de sécheresse de la peau et des muqueuses qui est atténuée par un rinçage soigneux.
  • Légères irritations cutanées au début des applications.
  • Possibilité d'eczéma de contact.

SURDOSAGE

L'application de trop fortes doses risque d'entraîner une exacerbation des effets indésirables.
En cas de surdosage, rincer abondamment à l'eau.

PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : antiseptique (D : dermatologie).

Association de chlorure de benzalkonium, d'ammonium quaternaire et de digluconate de chlorhexidine, dérivé cationique des biguanides.

Antiseptique bactéricide à large spectre, actif in vitro sur les germes Gram +, Gram -, ainsi que sur Candida albicans.

Activité rapide à partir d'un temps de contact de 1 minute.

La perte d'activité en présence de protéines et d'exsudat est faible.


PHARMACOCINÉTIQUE

Absorption cutanée quasiment nulle pour la chlorhexidine et le chlorure de benzalkonium.


INCOMPATIBILITÉS

Incompatible avec les composés anioniques.


MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
3 ans.
Pas de précautions particulières de conservation.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

La solution diluée est à préparer extemporanément et ne doit pas être conservée.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400935356291 (2000, RCP rév 21.06.2010) fl 300 ml.
3400935356352 (2000, RCP rév 21.06.2010) fl 1 l.
Non remb séc soc : prix libre. Collect.


MENARINI FRANCE
1/7, rue du Jura. Silic 528
94633 Rungis cdx. Tél : 01 45 60 77 20
Site web : http://www.menarini.fr

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