Solution buvable : Ampoules de 10 ml, boîte de 20.
COMPOSITION
p ampoule
Lysine (DCI) dihydrogénophosphate
250 mg
Lysine (DCI) aspartate
250 mg
Lysine (DCI) glutamate
250 mg
Lysine (DCI) succinate acide
250 mg
Pyridoxine (DCI) chlorhydrate
10 mg
Phosphate de potassium
60 mg
Excipients : glycérol, acide citrique monohydraté, saccharine sodique, rouge cochenille A (E 124), arôme artificiel, eau purifiée. Conservateur : parahydroxybenzoate de méthyle.
Teneur en phosphore : 45 mg/amp ; en potassium : 17 mg/amp.
INDICATIONS
Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
Adulte :
2 à 3 ampoules par jour.
Enfant de 6 à 15 ans :
1 à 2 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre diluées dans un peu d'eau avant les repas. Durée de traitement : limitée à 4 semaines.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution, notamment le parahydroxybenzoate de méthyle.
Lévodopa : cf Interactions.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Tenir compte de la présence de phosphore et de potassium.
INTERACTIONS
Interactions médicamenteuses :Contre-indiquées :
Lévodopa : inhibition de l'activité de la lévodopa lorsqu'elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique. Éviter tout apport de pyridoxine en l'absence d'inhibiteur de la dopadécarboxylase.
GROSSESSE et ALLAITEMENT
Grossesse :
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
EFFETS INDÉSIRABLES
Possibilité de survenue de diarrhées, régressant à la diminution de la posologie.
En raison de la présence de tartrazine (rouge cochenille A), risque de réactions allergiques.
PHARMACODYNAMIE
A visée antiasthénique (A : appareil digestif et métabolisme).
MODALITÉS DE CONSERVATION
Durée de conservation :
3 ans.
A conserver à une température inférieure à 25 °C.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
AMM
3400931022091 (1996, RCP rév 17.03.2006).
Non remb Séc soc.
Laboratoires IPRAD 174, quai de Jemmapes. 75010 Paris Tél : 01 48 03 94 94
