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DIOVENOR® 600 mg comprimé pelliculé


diosmine

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé pelliculé (rose) :  Boîte de 30, sous plaquettes thermoformées.


COMPOSITION

 p cp
Diosmine* (DCF) 
600 mg
Excipients : talc, silice hydrophobe colloïdale, acide stéarique micronisé, cellulose microcristalline. Pelliculage : film protecteur de type Sepifilm 002 (hypromellose, cellulose microcristalline, stéarate de macrogol 400), mélange colorant de type Sepisperse AP 5523 (propylèneglycol, hypromellose, dioxyde de titane [E 171], laque aluminique de rouge cochenille A [E 124], oxyde de fer noir [E 172], oxyde de fer rouge [E 172]), Opaglos 6000 (cire de carnauba, cire d'abeille, gomme laque, alcool éthylique à 95°). * quantité exprimée en diosmine anhydre et pure

INDICATIONS

  • Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique : jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus.
  • Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
  • Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale.
Insuffisance veineuse :
1 comprimé par jour, le matin avant le petit déjeuner.
Crise hémorroïdaire :
2 à 3 comprimés par jour, au moment des repas.

CONTRE-INDICATIONS

Relatives :
  • Femme qui allaite : cf Grossesse/Allaitement.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

  • Crise hémorroïdaire :
    L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
    Le traitement doit être de courte durée.
    Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
  • Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le rouge cochenille A (E 124), et peut provoquer des réactions allergiques.

GROSSESSE et ALLAITEMENT

Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diosmine est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.


Allaitement :

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement.


EFFETS INDÉSIRABLES

Quelques cas de troubles digestifs entraînant rarement l'arrêt du traitement.

PHARMACODYNAMIE

Vasculoprotecteur, médicament agissant sur les capillaires (C05CA03 : système cardiovasculaire).

Veinotonique et vasculoprotecteur, la diosmine entraîne une vasoconstriction, une augmentation de la résistance des vaisseaux et une diminution de leur perméabilité.

Différentes études, tant chez l'animal que chez l'homme, ont été conduites pour démontrer ces propriétés :

Chez l'animal :
Propriétés veinotoniques :
  • augmentation de la pression veineuse chez le chien anesthésié, observée par voie IV.
Propriétés vasculoprotectrices :
  • action sur la perméabilité capillaire, action antioedémateuse et anti-inflammatoire chez le rat ;
  • action sur la déformabilité des hématies mesurée par le temps de filtration érythrocytaire ;
  • augmentation de la résistance capillaire chez le rat et le cobaye carencés en facteur vitaminique P ;
  • diminution du temps de saignement chez le cobaye carencé en facteur vitaminique P ;
  • diminution de la perméabilité capillaire, induite par le chloroforme, par l'histamine ou par la hyaluronidase.
Chez l'homme :
Propriétés veinotoniques démontrées en pharmacologie clinique :
  • augmentation de l'action vasoconstrictrice de l'adrénaline, de la noradrénaline et de la sérotonine sur les veines superficielles de la main ou sur une saphène isolée ;
  • augmentation du tonus veineux, mise en évidence par mesure de la capacitance veineuse à l'aide de la pléthysmographie par jauge de contrainte ; diminution du volume de la stase veineuse ;
  • l'effet veinoconstricteur est en relation avec la dose administrée ;
  • abaissement de la pression veineuse moyenne aussi bien au niveau du système superficiel que profond, mis en évidence par un essai en double insu versus placebo sous contrôle Doppler ;
  • augmentation de la pression sanguine systolique et diastolique dans l'hypotension orthostatique post-opératoire ;
  • activité dans les suites de saphénectomie.
Propriétés vasculoprotectrices :
  • augmentation de la résistance capillaire, effet relié à la dose administrée.

PHARMACOCINÉTIQUE

L'étude pharmacocinétique de la diosmine marquée au carbone 14 montre chez l'animal :
  • Une absorption rapide dès la 2e heure suivant l'administration, la concentration maximale étant atteinte à la 5e heure.
  • Une distribution de faible intensité à l'exception des reins, du foie, des poumons et tout particulièrement des veines caves et saphènes où les taux de radioactivité retrouvés sont toujours supérieurs à ceux des autres tissus examinés.
    Cette fixation préférentielle de la diosmine et/ou de ses métabolites au niveau vasculaire veineux s'accroît jusqu'à la 9e heure et persiste durant les 96 heures suivantes ;
  • Une élimination essentiellement urinaire (79 %) mais également fécale (11 %) et biliaire (2,4 %), avec mise en évidence d'un cycle entérohépatique.
    Ces résultats indiquent ainsi que la diosmine est bien résorbée après son administration par voie orale.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400933726997 (1994, RCP rév 23.10.2009).
Non remb Séc soc.

Titulaire de l'AMM : Laboratoires Innothera.

Exploitant :


LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL
22, av Aristide-Briand. BP 32
94111 Arcueil cdx
Tél : 01 46 15 29 00. Fax : 01 45 46 40 15
Pharmacovigilance et Info médic :
Tél Azur : 08 11 05 90 11
Fax : 01 46 15 18 28 E-mail : information@innothera.com

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