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VITAMINE C UPSA® 500 mg comprimé à croquer

acide ascorbique

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé à croquer (jaune) : Boîte de 2 tubes de 15.

COMPOSITION

	p cp
Acide ascorbique (DCI)	250 mg
Ascorbate de sodium (DCI)	285 mg
(soit en acide ascorbique : 250 mg/cp)

Excipients : mannitol, phosphate de riboflavine (sel de sodium), aspartam, talc, stéarate de magnésium. Arôme : orange (gomme arabique, maltodextrine, alpha-pinène, bêta-pinène, myrcène, limonène, aldéhyde C8, aldéhyde C10, linalol, alpha-terpinéol).

INDICATIONS

États de fatigue passagers de l'adulte.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale.
Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans.
1 à 2 comprimés à croquer par jour.
Le traitement sera limité à 1 mois.

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à l'un des constituants.
Lithiases rénales oxalo-calciques (calculs des voies urinaires) pour des doses supérieures à 1 g/jour.
Phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Précautions d'emploi :

En cas de persistance des troubles au-delà de 1 mois de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.

INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses : Nécessitant des précautions d'emploi :

Déféroxamine (avec l'acide ascorbique à fortes doses et par voie IV) : anomalie de la fonction cardiaque, voire insuffisance cardiaque aiguë (en général réversible à l'arrêt de la vitamine C). En cas d'hémochromatose, ne donner de la vitamine C qu'après avoir commencé le traitement par la déféroxamine. Surveiller la fonction cardiaque en cas d'association.

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.

En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier de la vitamine C. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement :

En l'absence de données sur le passage de la vitamine C dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.

EFFETS INDÉSIRABLES

Les doses élevées (supérieures à 1 g) favorisent chez certains sujets l'apparition de troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhée) ou urinaires (précipitation de calculs d'urate, de cystine et/ou d'oxalate), et peuvent provoquer une hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.

SURDOSAGE

Consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour), l'acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants : dosages de la créatinine et du glucose sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette à la glucose-oxydase).

PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : acide ascorbique (vitamine C), non associé. Code ATC : A11GA01.

La vitamine C est une vitamine hydrosoluble.

PHARMACOCINÉTIQUE

L'absorption digestive est bonne. En cas d'apports supérieurs aux besoins, l'excès est éliminé par voie urinaire.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM	3400932927180 (1987 rév 26.09.2008).

Non remb séc soc : prix libre.

UPSA CONSEIL
3, rue Joseph-Monier. BP 325
92506 Rueil-Malmaison cdx
Tél : 01 58 83 60 00. Fax : 01 58 83 60 01
Info médic et pharmacovigilance :
Tél (N° Azur) : 08 10 41 05 00. Fax : 01 58 83 66 98 E-mail : infomed@bms.com

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