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Xylose (épreuve au)  
Le D-xylose est un sucre absorbé à 70 % dans le grêle proximal.  
Lorsque l’absorption duodénojéjunale est normale, une prise de  
xylose est suivie de l’apparition de xylose dans le sang et dans les  
urines. L’absence de xylosémie et de xylosurie témoigne d’une  
malabsorption au niveau de l’intestin grêle proximal.  
Indications  
Devant une diarrhée chronique : recherche d’une malabsorption de  
l’intestin grêle proximal.  
Protocole  
Patient à jeun depuis 12 h.  
Faire vider la vessie.  
Prélèvement sanguin à T0 qui servira de témoin (tube hépariné).  
Faire ingérer au patient 25 g de D-xylose dissous dans 250 mL  
d’eau (chez l’enfant 1 g/kg sans dépasser 25 g).  
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Nouveau prélèvement sanguin à la 2 heure et à la 5 heure (sur  
héparine).  
Recueillir les urines pendant 5 h pour doser la xylosurie.  
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En pratique, le simple dosage de la xylosémie à la 2 heure suffit  
le plus souvent.  
Valeurs usuelles  
Chez le sujet normal :  
la xylosurie des 5 h est :  
5 g (35 mmol)  
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la xylosémie de la 2 heure est :  
0,25 g/L  
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Interprétation  
Une xylosurie < 4 g indique une atteinte du grêle proximal comme  
on en voit dans la sprue tropicale, les résections grêliques et dans  
la maladie cœliaque.  
Maladie cœliaque  
La maladie cœliaque est liée à une intolérance immunitaire à la gliadine  
contenue dans le gluten des céréales. Elle est favorisée par l’appartenance  
à certains groupes HLA comme HLA-DQ2. Elle se manifeste par une diar-  
rhée apparaissant dans l’enfance entre six mois et deux ans, mais aussi chez  
l’adulte entre 20 et 40 ans. La biopsie intestinale, indispensable au diagnos-  
tic, montre une atrophie villositaire caractéristique.  
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Remarque : le test peut être positif en cas de colonisation bactérienne  
chronique du grêle (CBCG). Le peu de sensibilité du dosage,  
l’existence de faux positifs lui font préférer la biopsie du grêle au  
moindre doute d’autant que celle-ci est devenue facile.  
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HLA-DQ2 est recherché en routine par certains laboratoires.  
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