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Haptoglobine

L’haptoglobine est une protéine plasmatique capable de fixer

l’hémoglobine libre (d’où son nom). Le complexe hémoglobine-

haptoglobine est catabolisé dans le foie, ce qui évite l’apparition

d’hémoglobine libre dans le plasma et le passage d’hémoglobine

dans les urines.

Indications

Confirmation d’une anémie hémolytique suspectée devant une

pâleur, un subictère, une splénomégalie, une anémie normochrome,

normocytaire, régénérative.

Prélèvementꢀ

Prélèvement veineux sur tube sec.

Valeursꢀusuelles

•

Chez l’adulte :

entre 0,50 et 1,5 g/L

•

Chez l’enfant, l’haptoglobine est nulle à la naissance, et croît

régulièrement jusqu’à l’âge de 1 an.

Interprétation

Lorsque se produit une hémolyse intravasculaire, l’hémoglobine

libérée dans le plasma est fixée par l’haptoglobine et le complexe

hémoglobine-haptoglobine est capté par le foie de sorte que l’hap-

toglobine baisse.

À la baisse ou la disparition de l’haptoglobine, s’associe une aug-

mentation des LDH plasmatiques (voir Lacticodeshydrogénase).

Remarque

: l’haptoglobine plasmatique, qui est une alpha-

-globuline, augmente –comme d’autres protéines– dans les

syndromes inflammatoires (voir Inflammation). Si une hémolyse est

suspectée, toujours s’assurer qu’une inflammation concomitante

n’élève pas la concentration d’haptoglobine.