Solution injectable à 2 % :
Flacon de 20 ml.Ampoules-bouteilles de 3 ml, boîte de 50.
COMPOSITION
p 100 ml
Doxapram (DCI) chlorhydrate
2 g
Excipients : chlorobutanol hémihydraté, eau ppi qs.
INDICATIONS
Stimulant respiratoire lors des prises en charge en unité de soins intensifs.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Réservé à l'adulte. La solution doit être administrée exclusivement par injection ou perfusion IV.
IV directe lente : 1 mg/kg.
Perfusion IV : 1 à 3 mg/kg/h, soit 400 mg (1 flacon) pour un adulte de poids moyen, dans 250 ou 500 ml de solution glucosée à 5 % en 2 à 6 heures.
Dans tous les cas, la dose maximale de solution ne doit pas dépasser 24 mg par kg de poids par 24 heures pendant une période maximale de 2 jours.
CONTRE-INDICATIONS
Enfant de moins de 15 ans.
Épilepsie ou autres états convulsifs.
Hypertension artérielle sévère.
Accidents cérébraux vasculaires récents.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Précautions d'emploi :
Avant l'administration de la solution, il est nécessaire d'assurer la liberté des voies aériennes.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les principaux effets indésirables sont liés à la stimulation du système nerveux central. Des accidents de crises convulsives ont été rapportés après l'administration de la solution. En cas d'administration trop rapide ou de posologie trop élevée, différents phénomènes d'excitation peuvent être observés, tels que : céphalées, vertiges, tremblements, dyspnée, hypertension modérée, nausées, vomissements, bouffées de chaleur, hypersudation.
SURDOSAGE
En cas de surdosage peuvent survenir : hypertension, vomissements, hypersudation, convulsions.
PHARMACODYNAMIE
Stimulant respiratoire (R : système respiratoire).
Le doxapram stimule la respiration, principalement par une action directe sur les centres respiratoires.
INCOMPATIBILITÉS
La solution injectable Dopram, dont le pH est de 3,5 à 5, est incompatible avec les solutions alcalines.
