FEIBA®

facteurs de coagulation

FORMES et PRÉSENTATIONS

Poudre et solvant pour solution injectable (IV) à 500 U/20 ml et à 1000 U/20 ml :  
Flacon de poudre + flacon de solvant de 20 ml, avec aiguille de transfert, aiguille-filtre, aiguille d'aération, aiguille de perfusion et seringue à usage unique, et nécessaire d'injection comprenant une tubulure avec une aiguille à ailette, boîte unitaire.Flacon de poudre + flacon de solvant de 20 ml, avec aiguille de perfusion, dispositif de transfert Baxject II Hi- Flow, seringue à usage unique, et nécessaire d'injection comprenant une tubulure avec une aiguille à ailette, boîte unitaire.

COMPOSITION

Poudre :	p flacon
Facteurs de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur VIII	500 U*
ou	1000 U*
(contenus dans une quantité de protéines totales** de 400 mg/fl 500 U ou de 800 mg/fl 1000 U)

Excipients (communs) : chlorure de sodium, citrate de sodium.

Solvant : eau ppi.

Teneur en sodium : 81,75 mg par flacon.

^* Une unité Feiba est définie comme la quantité de substance active qui permet de raccourcir le temps de céphaline activé (TCA) d'un plasma de référence à haut titre d'inhibiteur de facteur VIII, de 50 % par rapport à la valeur du contrôle (c'est-à-dire que si le TCA du plasma inhibiteur est de 100 secondes, l'unité est la quantité de produit actif qui amène le TCA à 50 secondes) lorsque des volumes équivalents d'une solution de Feiba et du plasma inhibiteur sont utilisés.

^**  Comprenant notamment les facteurs de coagulation II, IX et X, principalement sous forme non activée, du facteur VII principalement sous forme activée, du facteur VIII (FVIIIC : Ag) à une concentration inférieure à 0,1 U par unité Feiba.
Les facteurs du système kallicréine-kinine ne sont pas décelables ou n'existent qu'à l'état de traces.

INDICATIONS

• Traitement et prévention des hémorragies et, en situation chirurgicale, déficit constitutionnel en facteur VIII (hémophilie A), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur VIII.
  
• En cas d'échec par le facteur VIIa, traitement et prévention des hémorragies et, en situation chirurgicale, déficit constitutionnel en facteur IX (hémophilie B), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur IX.
  
• Traitement des hémorragies et, en situation chirurgicale, chez les patients avec hémophilie acquise par auto-anticorps anti-facteur VIII.
  

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Posologie :

La posologie est indépendante du titre de l'anticorps du patient.

Quels que soient le type et la sévérité de l'hémorragie, la posologie recommandée sera dans tous les cas de 80 U/kg 2 à 3 fois/jour, sans dépasser 240 U/kg par 24 heures et 100 U/kg et par injection.

• Hémorragies graves :
  Le traitement nécessite la surveillance clinique et biologique attentive du patient avec, en particulier, pour les hémorragies non extériorisées, le contrôle régulier de la NFS.
  
• Interventions chirurgicales :
  L'administration sera faite immédiatement avant l'intervention, puis toutes les 8 heures jusqu'à la cicatrisation.
  

L'expérience avec Feiba chez les patients présentant une hémophilie acquise par auto-anticorps anti-facteur VIII est limitée aux interventions chirurgicales mineures.

Mode d'administration :

Le produit doit être administré par voie intraveineuse après reconstitution avec le diluant fourni (selon les modalités décrites dans la rubrique Modalités de manipulation).

Feiba doit être exclusivement injecté par voie intraveineuse lente, sans dépasser un débit de 2 U/kg/min.

La solution reconstituée est claire ou légèrement opalescente. Ne pas utiliser de solutions présentant un aspect non homogène ou contenant un dépôt.

Des données recueillies chez 67 hémophiles congénitaux, dont 65 hémophiles A et 2 hémophiles B, pour 1143 épisodes hémorragiques ou événements traités par Feiba lors de 1079 séquences thérapeutiques, dont 720 (67 %) effectués à domicile, ont montré la possibilité d'utiliser Feiba à domicile avec une efficacité et une tolérance comparables aux traitements effectués en milieu hospitalier. Le traitement à domicile permet de traiter précocement les épisodes hémorragiques et augmente donc les chances d'une résolution plus rapide et de séquelles moins importantes.

La possibilité d'utiliser Feiba à domicile peut être envisagée pour le traitement d'hémorragies mineures à modérées (hémarthroses, hématomes ou saignements cutanéomuqueux) ou les traitements préventifs, en accord avec le Centre de traitement régional de l'hémophilie qui assure le suivi du patient et dans les conditions suivantes :

• Une formation à l'autotraitement doit avoir été dispensée au patient par l'équipe soignante d'un Centre de traitement régional des hémophiles.
  
• Le patient doit avoir été jugé apte par cette équipe à se traiter ou à se faire traiter à domicile.
  
• Le traitement à domicile doit être réalisé en étroite collaboration avec le centre spécialisé au sein duquel le patient est suivi.
  
• Au-delà de la 4^e injection ou de 3 jours de traitement, le patient doit contacter le centre spécialisé qui le suit.
  
• Toutes les injections de Feiba doivent être notées sur le carnet de l'hémophile et rapportées au médecin spécialisé dans le traitement de l'hémophilie.
  

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité à l'un des constituants de la préparation.
  
• Signes biologiques et/ou cliniques de coagulation intravasculaire disséminée (CIVD).
  
• Signes biologiques, histologiques et/ou cliniques spécifiques d'une insuffisance hépatique (qui majoreraient le risque de coagulation intravasculaire disséminée - CIVD - en raison de la clairance diminuée des facteurs activés).
  
• Risque potentiel de complications thrombotiques, notamment cardiovasculaires.
  

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

• Le traitement substitutif de l'hémophilie avec inhibiteur doit être pris en charge et/ou surveillé par un médecin ayant l'expérience du traitement de l'hémophilie.
  
• Ne pas dépasser la dose de 100 U de Feiba par kg et par injection.
  
• Dans le cas de traitements d'hémorragies mineures à modérées (hémarthroses, hématomes ou hémorragies cutanéomuqueuses) ou de traitements prophylactiques administrés à domicile en accord avec le centre de traitement régional de l'hémophilie qui assure le suivi du patient, les conditions suivantes doivent être appliquées :
  • Une formation à l'autotraitement doit avoir été dispensée au patient par l'équipe soignante d'un centre de traitement régional des hémophiles.
    
  • Le patient doit avoir été jugé apte par cette équipe à se traiter ou à se faire traiter à domicile.
    
  • Le traitement à domicile doit être réalisé en étroite collaboration avec le centre spécialisé au sein duquel le patient est suivi.
    
  • Au-delà de la 4^e injection ou de 3 jours de traitement, le patient doit contacter le centre spécialisé qui le suit.
    
  • Toutes les injections de Feiba doivent être notées sur le carnet de l'hémophile et rapportées au médecin spécialisé dans le traitement de l'hémophilie.
    
• Le risque de survenue d'effets indésirables à type de CIVD ou de thrombose augmente pour des doses journalières supérieures à 240 U ou pour des doses de 100 U de Feiba par kg de poids corporel et par injection et notamment répétées pendant plusieurs jours : les signes cliniques et biologiques d'une CIVD et les symptômes d'une ischémie coronarienne aiguë devront être attentivement recherchés immédiatement et à quelques jours du début du traitement.
  
• En cas de modification de la pression artérielle, de pouls irrégulier, de dyspnée, de douleurs thoraciques ou de toux, interrompre immédiatement l'injection de Feiba. Les réactions allergiques sévères de type anaphylactique imposent l'arrêt immédiat du traitement. En cas de choc, le traitement symptomatique de l'état de choc devra être instauré.
  
• Le contrôle in vitro de l'efficacité de Feiba donne un temps de Quick raccourci ; toutefois, pour un temps de Quick basal normal, celui obtenu après injection de Feiba ne doit pas être inférieur à 8 secondes.
  
• Une thrombopénie peut être responsable d'une inefficacité du traitement par Feiba. Un contrôle de la numération des plaquettes est souhaité avant et en cours de traitement.
  
• Étant donné le risque de relance anamnestique de l'inhibiteur anti-facteur VIII (dans 10 à 30 % des cas) ou anti-facteur IX, le titre de l'inhibiteur doit être régulièrement surveillé.
  
• Le risque d'accidents thromboemboliques nécessite une surveillance biologique stricte à la recherche des premiers signes d'une éventuelle CIVD et la prévention des complications thromboemboliques selon les recommandations en usage devra être instaurée, en particulier chez les patients avec antécédents cardiovasculaires.
  

Dans chacune de ces situations, le bénéfice du traitement par Feiba doit être évalué par rapport au risque de complications.
Tenir compte de la teneur en sodium en cas de régime hyposodé (cf Composition).
Les mesures habituelles de prévention du risque de transmission d'agents infectieux par les médicaments préparés à partir de sang ou de plasma humain comprennent la sélection clinique des donneurs, la recherche des marqueurs spécifiques d'infection sur chaque don et sur les mélanges de plasma ainsi que la mise en oeuvre dans le procédé de fabrication d'étapes efficaces pour l'inactivation/élimination virale. Cependant, lorsque des médicaments préparés à partir de sang ou de plasma humain sont administrés, le risque de transmission d'agents infectieux ne peut pas être totalement exclu. Ceci s'applique également aux virus inconnus ou émergents ou autres types d'agents infectieux.
Les mesures prises sont considérées comme efficaces vis-à-vis des virus enveloppés tels que le VIH, le VHB et le VHC.
Les mesures prises peuvent être d'efficacité limitée vis-à-vis des virus non enveloppés tels que le VHA et le parvovirus B19. L'infection par le parvovirus B19 peut être sévère chez le foetus et chez les personnes atteintes de certains types d'anémies ou d'un déficit immunitaire.
Une vaccination appropriée (hépatites A et B) des patients recevant des facteurs de coagulation est recommandée.

INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses :
L'utilisation simultanée de Feiba et d'antifibrinolytiques tels que l'acide epsilon-aminocaproïque doit être faite avec précaution et attentivement surveillée.

GROSSESSE et ALLAITEMENT

Aucune étude expérimentale n'a été conduite chez l'animal lors de la grossesse et de l'allaitement. De plus, il existe un risque thrombotique élevé durant la grossesse. En conséquence, Feiba ne doit être administré au cours de la grossesse et de l'allaitement qu'en cas de nécessité absolue.

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Rien ne suggère que Feiba diminue l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

EFFETS INDÉSIRABLES

• Des réactions d'hypersensibilité de type allergique telles que fièvre, poussée d'urticaire, malaise, nausées, ainsi que d'autres réactions anaphylactiques de gravité variable ont été rapportées chez les patients traités par Feiba.
  En cas de choc, le traitement symptomatique de l'état de choc devra être instauré.
  
• La relance anamnestique des anticorps anti-facteur VIII et anti-facteur IX, du fait de la présence de ces facteurs dans Feiba, peut être observée.
  
• Des accidents thromboemboliques peuvent être observés en cas d'injection de produits contenant des facteurs du complexe prothrombique, notamment en cas de posologies élevées et/ou chez des patients à risque thrombotique.
  
• Il a été observé immédiatement ou à distance des signes biologiques et/ou cliniques de CIVD après injections de fortes doses de Feiba (doses quotidiennes supérieures à 240 unités par kg), notamment répétées pendant plusieurs jours (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).
  
• De rares cas d'infarctus du myocarde ont été observés lors de traitement par Feiba après administration de fortes doses et/ou après administration prolongée, et/ou chez des patients ayant des facteurs de risque prédisposants.
  

SURDOSAGE

Après un surdosage de Feiba, il existe un risque élevé d'accidents thromboemboliques, de CIVD ou d'infarctus du myocarde. Si des signes en faveur de tels accidents apparaissent, il est nécessaire de suspendre l'administration de Feiba. Si après l'arrêt d'administration du produit, l'état clinique ne se normalise pas rapidement, les mesures thérapeutiques spécifiques devront être prises, en tenant compte du trouble de la coagulation sous-jacent.

PHARMACODYNAMIE

Sang et organes hématopoïétiques (substitut de coagulation court-circuitant le facteur VIII ; B02BD03).

L'activité de Feiba est due à la formation d'une « activité coagulante court-circuitant l'action des facteurs anti-hémophiliques VIII et IX » induisant la coagulation à un moment où les facteurs VIII et IX ne sont plus nécessaires. Cette activité est fondée sur la présence des facteurs IX, X et VII activé qui se lient aux plaquettes pour former « une prothrombinase » à l'abri de l'antithrombine.

PHARMACOCINÉTIQUE

La présence de plusieurs facteurs de coagulation dans Feiba rend impossible l'étude cinétique du produit.

SÉCURITE PRÉCLINIQUE

Aucune étude sur la toxicité par administration réitérée n'a été réalisée (en raison du développement des anticorps chez les animaux).

Aucune potentialité mutagène n'a été révélée sur cellules procaryotes (test d'Ames).

INCOMPATIBILITÉS

Feiba ne doit en aucun cas être mélangé avec d'autre produits et/ou médicaments.

Seuls les dispositifs d'injection/perfusion en plastique homologués peuvent être utilisés, car l'adsorption des facteurs de coagulation dérivés du plasma humain sur les surfaces internes de certains matériels de perfusion peut être responsable de l'échec du traitement.

MODALITÉS DE CONSERVATION

A conserver entre + 2 °C et + 8 °C (au réfrigérateur). Ne pas congeler.

Pendant la durée de conservation, le produit peut être conservé à une température ne dépassant pas + 25 °C pendant 6 mois au maximum sans être à nouveau réfrigéré pendant cette période et doit être jeté s'il n'est pas utilisé au bout de ces 6 mois.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Ne jamais utiliser les flacons dès la sortie du réfrigérateur et respecter les règles d'asepsie habituelles.

Ne pas utiliser le dispositif de transfert sans aiguille ou l'aiguille de transfert si l'emballage stérile ou le conditionnement est abîmé ou montre des signes de détérioration.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE I

Médicament soumis à prescription hospitalière.
AMM	3400956210206 (2000, RCP rév 21.04.2010) 500 U.
	3400956451449 (2003, RCP rév 21.04.2010) 500 U (avec Baxject II Hi-Flow).
	3400956207763 (2000, RCP rév 21.04.2010) 1000 U.
	3400956451500 (2003, RCP rév 21.04.2010) 1000 U (avec Baxject II Hi-Flow).
Collect.

Prix ou tarif de responsabilité (HT) par UCD :	UCD 9179667 (flacon de poudre à 500 U) : 475.00 euros.
	UCD 9259099 (flacon de poudre à 500 U + Baxject II Hi-Flow) : 475.00 euros.
	UCD 9179650 (flacon de poudre à 1000 U) : 950.00 euros.
	UCD 9259082 (flacon de poudre à 1000 U + Baxject II Hi-Flow) : 950.00 euros.
Inscrit sur la liste de rétrocession avec prise en charge à 100 %. Inscrit sur la liste des spécialités prises en charge en sus des GHS.

BAXTER - Division Bioscience
6, av Louis-Pasteur. 78310 Maurepas
Tél : 01 34 61 50 50. Fax : 01 34 61 50 25

Liste Des Sections Les Plus Importantes :

• pathologies
• Medicaments
• Medicaments injectables
• Traitement D’Urgence
• Guide Infirmier Des Examens De Laboratoire
• Infirmiers En Urgences
• Fiche Technique Medical
• Techniques De Manipulations En Radiologie Medicale
• Bibliotheque_medicale