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IZILOX® comprimé

moxifloxacine

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé pelliculé à 400 mg (gravé « M400 » sur une face et « BAYER » sur l'autre face ; rouge mat) : Boîtes de 5 et de 7, sous plaquettes thermoformées.
Modèle hospitalier : Boîte de 50.

COMPOSITION

	p cp
Moxifloxacine (DCI)	400 mg
(sous forme de chlorhydrate : 436,80 mg/cp)

Excipients : Noyau : cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, lactose monohydraté, stéarate de magnésium. Pelliculage : hypromellose, macrogol 4000, oxyde de fer rouge (E 172) et dioxyde de titane (E 171).

INDICATIONS

Izilox 400 mg comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement des infections bactériennes suivantes chez les patients âgés de 18 ans et plus (cf Mises en garde et Précautions d'emploi, Effets indésirables, Pharmacodynamie) :

Sinusites aiguës bactériennes.
Exacerbations aiguës de bronchite chronique.

La moxifloxacine doit être réservée au traitement des sinusites aiguës bactériennes et des exacerbations aiguës de bronchite chronique correctement documentées lorsque les antibiotiques, recommandés dans le traitement initial de ces infections, sont jugés inappropriés ou lorsque ces antibiotiques n'ont pas été efficaces dans le traitement de l'infection.

Pneumonies communautaires à l'exception des formes sévères.
La moxifloxacine doit être réservée au traitement des pneumonies communautaires lorsque les antibiotiques, recommandés dans le traitement initial de ces infections, sont jugés inappropriés.
Infections gynécologiques hautes d'intensité légère à modérée (y compris salpingites et endométrites), non associées à un abcès tubo-ovarien ou pelvien.

Izilox 400 mg comprimé pelliculé est déconseillé en monothérapie dans le traitement des infections gynécologiques hautes d'intensité légère à modérée ; Izilox 400 mg comprimé pelliculé doit être administré en association avec un autre antibiotique approprié (par exemple, une céphalosporine) en raison de l'augmentation du taux de résistance de Neisseria gonorrhoeae à la moxifloxacine, sauf si une telle résistance peut être exclue (cf Mises en garde et Précautions d'emploi, Pharmacodynamie).
Izilox 400 mg comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement des infections citées ci-dessus, causées par les bactéries sensibles à la moxifloxacine.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Posologie :

Adulte.

1 comprimé pelliculé à 400 mg, une fois par jour.

Coût du traitement journalier : 4,64 euro(s) (bte de 5) ; 4,61 euro(s) (bte de 7).

Insuffisant rénal, insuffisant hépatique :: Il n'est pas nécessaire d'adapter la posologie chez le patient ayant une insuffisance rénale, y compris sévère, et chez le patient en dialyse chronique, c'est-à-dire sous hémodialyse ou sous dialyse péritonéale continue ambulatoire (cf Pharmacocinétique).; Les données actuelles sont insuffisantes chez les patients insuffisants hépatiques (cf Contre-indications).

Autres populations particulières :: Il n'est pas nécessaire d'adapter la posologie chez le sujet âgé et chez le patient de faible poids corporel.

Enfant et adolescent :: La moxifloxacine est contre-indiquée chez les enfants et adolescents (âgés de moins de 18 ans). L'efficacité et la sécurité d'emploi de la moxifloxacine chez les enfants et les adolescents n'ont pas été établies (cf Contre-indications).

Durée d'administration :

La durée recommandée du traitement par Izilox 400 mg comprimé pelliculé est la suivante :

Exacerbations aiguës de bronchite chronique : 5-10 jours.
Pneumonies communautaires : 10 jours.
Sinusites aiguës bactériennes : 7 jours.
Infections gynécologiques hautes d'intensité légère à modérée : 14 jours.

Les essais cliniques ont porté sur une durée maximale de traitement par moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé de 14 jours.

La dose recommandée (400 mg par jour) et les durées de traitement pour chaque indication ne doivent pas être dépassées.

Mode d'administration :

Le comprimé pelliculé doit être avalé avec une quantité suffisante de liquide et peut être pris pendant ou en dehors des repas.

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à la moxifloxacine, aux autres quinolones, ou à l'un de ses excipients.
Grossesse et allaitement (cf Grossesse et Allaitement).
Patients âgés de moins de 18 ans.
Antécédents de tendinopathie avec une fluoroquinolone.

Lors d'investigations précliniques et d'études cliniques menées chez l'homme, des modifications de l'activité électrophysiologique cardiaque, sous forme d'un allongement de l'intervalle QT, ont été observées avec la moxifloxacine. Pour ces raisons, la moxifloxacine est donc contre-indiquée chez les patients présentant :

un allongement congénital ou acquis de l'intervalle QT ;
des troubles hydroélectrolytiques, en particulier une hypokaliémie non corrigée ;
une bradycardie cliniquement significative ;
une insuffisance cardiaque par réduction de la fraction d'éjection ventriculaire gauche cliniquement significative ;
des antécédents de troubles du rythme cliniquement significatifs.

La moxifloxacine ne doit pas être utilisée en même temps que d'autres molécules provoquant un allongement de l'intervalle QT (cf également Interactions).
Compte tenu de données cliniques limitées, la moxifloxacine est également contre-indiquée chez les patients insuffisants hépatiques sévères (Child-Pugh C) et chez les patients ayant un taux de transaminases 5 fois supérieur à la normale.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

La moxifloxacine entraîne un allongement de l'intervalle QTc sur l'électrocardiogramme de certains patients. L'analyse d'électrocardiogrammes réalisés lors du programme de développement clinique montre sous moxifloxacine un allongement de l'intervalle QTc de 6 msec ± 26, soit 1,4 % comparé à la valeur basale.
L'intervalle QTc à l'état basal ayant tendance à être plus long chez les femmes que chez les hommes, celles-ci peuvent être plus sensibles aux médicaments allongeant l'intervalle QTc. Les patients âgés peuvent également être plus sensibles aux effets des médicaments sur l'intervalle QT.
Les médicaments hypokaliémiants doivent être utilisés avec précaution chez les patients traités par moxifloxacine.
La moxifloxacine sera utilisée avec prudence chez les patients présentant des conditions proarythmogènes (en particulier les femmes et les patients âgés), telles qu'une ischémie aiguë myocardique ou un allongement de l'intervalle QT, ce qui peut contribuer à une augmentation du risque d'arythmie ventriculaire (incluant les torsades de pointes) et un arrêt cardiaque (cf Contre-indications).
L'allongement de l'intervalle QT paraît dose-dépendant. Aussi, la dose recommandée ne devra pas être dépassée.
Le bénéfice d'un traitement par moxifloxacine, particulièrement pour le traitement d'infections de faible sévérité, doit être mis en balance avec les informations contenues dans la rubrique Mises en garde et Précautions d'emploi.
En cas de survenue d'arythmie cardiaque avec la moxifloxacine, le traitement doit être arrêté et un ECG de contrôle effectué.
Des réactions d'hypersensibilité et allergiques ont été rapportées dès la première prise avec les fluoroquinolones, y compris la moxifloxacine. Des réactions anaphylactiques, y compris lors de la première prise, peuvent conduire à un choc engageant le pronostic vital. Il convient dès lors d'arrêter immédiatement le traitement par moxifloxacine et de mettre en route un traitement adapté (par exemple traitement du choc).
Des cas d'hépatites fulminantes pouvant aboutir à une insuffisance hépatique (parfois fatale) ont été rapportés avec la moxifloxacine (cf Effets indésirables). Les patients doivent être informés de consulter leur médecin avant de poursuivre le traitement si des symptômes ou des signes d'hépatite fulminante tels qu'une asthénie d'apparition rapide associée à un ictère, des urines foncées, une tendance au saignement ou une encéphalopathie hépatique, apparaissent.
Des tests de la fonction hépatique doivent être réalisés en cas d'apparition de symptômes évoquant un dysfonctionnement hépatique.
Des cas de réactions cutanées bulleuses, telles qu'un syndrome de Stevens-Johnson ou un syndrome de Lyell, ont été rapportés avec la moxifloxacine (cf Effets indésirables). Les patients doivent être informés de consulter immédiatement leur médecin avant de poursuivre le traitement si des réactions affectant la peau et/ou les muqueuses apparaissent.
Les quinolones sont connues pour favoriser la survenue de convulsions. La moxifloxacine doit être utilisée avec précaution chez des patients présentant des troubles du système nerveux central susceptibles de prédisposer à des convulsions ou d'abaisser le seuil épileptogène.
Une diarrhée et une colite associées à l'antibiotique, y compris une colite pseudomembraneuse et une diarrhée à Clostridium difficile, ont été rapportées avec l'utilisation d'antibiotiques à large spectre, dont la moxifloxacine ; les manifestations peuvent varier de la diarrhée légère à la colite fatale. Par conséquent, il est important d'envisager ce diagnostic chez les patients développant une diarrhée sévère durant ou suite à l'utilisation de moxifloxacine. Si une diarrhée ou une colite associée à l'antibiotique est suspectée ou confirmée, le traitement antibiotique en cours, y compris la moxifloxacine, doit être interrompu et des mesures thérapeutiques adéquates doivent être mises en place immédiatement. De plus, des mesures appropriées de contrôle de l'infection doivent être prises afin de limiter le risque de transmission. Les médicaments inhibant le péristaltisme sont contre-indiqués chez les patients qui développent une diarrhée sévère.
Les patients âgés présentant un trouble de la fonction rénale doivent utiliser la moxifloxacine avec précaution s'ils ne peuvent s'hydrater correctement car la déshydratation peut augmenter le risque d'insuffisance rénale.
La moxifloxacine doit être utilisée avec prudence chez les patients atteints de myasthénie car une exacerbation des symptômes est possible.
Un traitement par quinolones, dont la moxifloxacine, peut provoquer inflammation et rupture de tendon, particulièrement chez le sujet âgé et chez les patients sous corticothérapie. Au premier signe de douleur ou d'inflammation, les patients doivent interrompre le traitement par moxifloxacine et mettre au repos le(s) membre(s) atteint(s).
En cas de survenue de troubles de la vision ou de toute autre manifestation oculaire, un ophtalmologiste doit être consulté rapidement.
Des réactions de photosensibilité ont été observées chez des patients traités par quinolones. Cependant, les études ont montré que le risque d'induire une photosensibilité serait plus faible avec la moxifloxacine. Toutefois, les patients doivent être informés d'éviter l'exposition aux rayons UV ou une exposition solaire forte et/ou prolongée pendant leur traitement par moxifloxacine.
Les patients ayant des antécédents familiaux ou un déficit acquis en glucose-6-phosphate déshydrogénase sont prédisposés à la survenue de réaction hémolytique lors d'un traitement par quinolones. Ainsi, la moxifloxacine doit donc être administrée avec prudence chez ce type de patients.
Ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en lactase.
Un traitement par Izilox 400 mg, comprimé pelliculé est déconseillé chez les patients ayant une infection gynécologique haute compliquée (par exemple, associée à un abcès tubo-ovarien ou pelvien) pour laquelle un traitement par voie intraveineuse est indiqué.
Les infections gynécologiques hautes peuvent être dues à des souches de Neisseria gonorrhoeae résistantes aux fluoroquinolones. Aussi, la moxifloxacine en traitement empirique doit être administrée en association avec un autre antibiotique approprié (par exemple, une céphalosporine), sauf si une résistance à la moxifloxacine peut être exclue. Si aucune amélioration clinique n'est observée après 3 jours de traitement, le traitement devra être réévalué.
L'utilisation de la moxifloxacine est contre-indiquée chez les enfants et adolescents âgés de moins de 18 ans (cf Contre-indications) en raison d'effets indésirables observés sur le cartilage de jeunes animaux (cf Sécurité préclinique).

INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses :

Lors de l'administration conjointe de moxifloxacine et des médicaments suivants, un effet additif d'allongement de l'intervalle QT ne peut être exclu : antiarythmiques de classe I a (exemple : quinidine, hydroquinidine, disopyramide), antiarythmiques de classe III (exemple : amiodarone, sotalol, dofétilide, ibutilide), neuroleptiques (exemple : phénothiazines, pimozide, sertindole, halopéridol, sultopride), antidépresseurs tricycliques, certains antimicrobiens (sparfloxacine, érythromycine IV, pentamidine, antipaludiques, particulièrement halofantrine), certains antihistaminiques (terfénadine, astémizole, mizolastine), autres (cisapride, vincamine IV, bépridil, diphémanil). Cet effet peut entraîner une augmentation du risque d'arythmie ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Par conséquent, la moxifloxacine est contre-indiquée chez des patients traités par ces médicaments (cf Contre-indications).
Un intervalle d'environ six heures doit être respecté entre l'administration de moxifloxacine et la prise de spécialités contenant des cations bivalents ou trivalents (exemple : antiacides à base de magnésium ou d'aluminium, comprimés de didanosine, sucralfate et spécialités contenant du fer ou du zinc).
L'administration concomitante de charbon avec un comprimé de moxifloxacine dosé à 400 mg conduit à une réduction marquée de l'absorption et une biodisponibilité systémique réduite de plus de 80 % de la moxifloxacine. L'utilisation concomitante de ces deux médicaments est à éviter (sauf dans le cas d'un surdosage, cf Surdosage).
Après administration répétée chez le volontaire sain, la moxifloxacine augmente la Cmax de la digoxine d'environ 30 %, sans conséquence sur l'AUC ni sur la concentration résiduelle. Aussi, aucune précaution d'emploi n'est nécessaire lors d'une administration conjointe de moxifloxacine et de digoxine.
Lors d'études menées chez les patients diabétiques, l'administration concomitante de moxifloxacine orale et de glibenclamide a conduit à une diminution d'environ 21 % des Cmax de glibenclamide. L'association de glibenclamide et de moxifloxacine peut théoriquement provoquer une hyperglycémie légère et transitoire. Cependant, les modifications pharmacocinétiques du glibenclamide observées n'ont pas eu de traduction pharmacodynamique (glycémie, insulinémie). Aucune interaction cliniquement significative n'a donc été constatée entre la moxifloxacine et le glibenclamide.
Les études cliniques n'ont montré aucune interaction avec les médicaments suivants : ranitidine, probénécide, contraceptifs oraux, suppléments calciques, morphine administrée par voie parentérale, théophylline ou itraconazole.
Des études d'interaction in vitro avec le cytochrome P450 confirment ces données. Au vu des résultats, une interaction métabolique via le cytochrome P450 est improbable.

Modifications de l'INR :

De nombreux cas d'augmentation de l'activité des anticoagulants oraux ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques, notamment des fluoroquinolones, des macrolides, des tétracyclines, du cotrimoxazole et certaines céphalosporines. Le contexte infectieux et inflammatoire, l'âge et l'état général du patient apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part de la maladie infectieuse et du traitement antibiotique dans la survenue du déséquilibre de l'INR (International Normalized Ratio). Aussi, il sera prudent d'effectuer un contrôle plus fréquent de l'INR et, si nécessaire, d'adapter la posologie de l'anticoagulant oral. Même si des résultats négatifs ont été observés dans une étude d'interaction moxifloxacine-warfarine menée chez des volontaires sains, les mesures de précaution mentionnées ci-dessus doivent s'appliquer lors d'une prescription simultanée de moxifloxacine avec la warfarine, comme avec les autres anticoagulants oraux.

Interactions nutritionnelles :

Il n'existe pas d'interaction cliniquement pertinente entre la moxifloxacine et l'alimentation, produits laitiers inclus.

GROSSESSE et ALLAITEMENT

Grossesse :

L'administration de moxifloxacine est contre-indiquée au cours de la grossesse. La sécurité d'emploi de la moxifloxacine chez la femme enceinte n'a pas été évaluée. Des lésions articulaires réversibles ont été décrites chez l'enfant recevant des quinolones ; cependant, cet effet n'a pas été rapporté chez le foetus exposé au médicament. Des études réalisées chez l'animal ont montré une toxicité sur la reproduction (cf Sécurité préclinique). Le risque potentiel dans l'espèce humaine n'est pas connu.

Allaitement :

L'administration de moxifloxacine est contre-indiquée au cours de l'allaitement. Comme avec toutes les autres quinolones, la moxifloxacine a provoqué des lésions au niveau du cartilage des articulations de soutien d'animaux immatures. La moxifloxacine est excrétée dans le lait maternel d'après les données précliniques.

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n'ont pas été étudiés. Cependant, les fluoroquinolones, dont la moxifloxacine, peuvent avoir une incidence sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines en raison de manifestations neurologiques (exemple : sensations vertigineuses, cf Effets indésirables) ou de brèves pertes de connaissance (syncope, cf Effets indésirables). Les patients doivent être informés de ces risques potentiels et doivent connaître leurs réactions à ce médicament avant de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines.

EFFETS INDÉSIRABLES

Les événements indésirables décrits sous moxifloxacine 400 mg dans les essais cliniques, classés selon les catégories de fréquence, sont énumérés ci-dessous.
Leur fréquence a été définie comme suit :
Fréquent : >= 1/100 et < 1/10 ; peu fréquent : >= 1/1000 et < 1/100 ; rare : >= 1/10 000 et < 1/1000 ; très rare : <= 1/10 000.
Hormis les nausées et les diarrhées, tous les événements indésirables ont été observés à une fréquence inférieure à 3 %.
Infections et infestations :

Fréquent : surinfections bactériennes ou fongiques dues à un micro-organisme résistant telles que candidoses orales ou vaginales.

Affections hématologiques et du système lymphatique :

Peu fréquent : anémie, leucopénie, neutropénie, thrombopénie, thrombocythémie, éosinophilie sanguine, diminution du taux de prothrombine/augmentation de l'INR.
Très rare : augmentation du taux de prothrombine/diminution de l'INR.

Affections du système immunitaire :

Peu fréquent : réactions allergiques (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).
Rare : réactions anaphylactiques, dont très rare choc pouvant mettre en jeu le pronostic vital, oedème allergique/oedème de Quincke (y compris oedème laryngé pouvant mettre en jeu le pronostic vital) : cf Mises en garde et Précautions d'emploi.

Troubles du métabolisme et de la nutrition :

Peu fréquent : hyperlipidémie.
Rare : hyperglycémie, hyperuricémie.

Affections psychiatriques :

Peu fréquent : réactions d'anxiété, hyperactivité psychomotrice, agitation.
Rare : instabilité émotionnelle, dépression (dans de très rares cas pouvant aboutir à des actes d'auto-agression), hallucinations.
Très rare : dépersonnalisation, réactions psychotiques (pouvant aboutir à des actes d'auto-agression).

Affections du système nerveux :

Fréquent : céphalées, sensations vertigineuses.
Peu fréquent : par- et dysesthésies, perversion du goût (y compris perte du goût dans de très rares cas), confusion et désorientation, troubles du sommeil (particulièrement insomnie), tremblements, vertiges, somnolence.
Rare : hypoesthésies, perversion de l'odorat (y compris perte de l'odorat), cauchemars, troubles de la coordination (y compris troubles de la marche en particulier dus aux étourdissements ou aux vertiges), convulsions, y compris grand mal (cf Mises en garde et Précautions d'emploi), troubles de l'attention, troubles de la parole, amnésie.
Très rare : hyperesthésies.

Affections oculaires :

Peu fréquent : troubles visuels, y compris diplopie et vision floue (en particulier au cours de réactions du SNC) : cf Mises en garde et Précautions d'emploi.

Affections de l'oreille et du labyrinthe :

Rare : acouphènes.

Affections cardiaques :

Fréquent : allongement de l'intervalle QT chez des patients hypokaliémiques (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).
Peu fréquent : allongement de l'intervalle QT (cf Mises en garde et Précautions d'emploi), palpitations, tachycardie, fibrillation auriculaire, angor, vasodilatation.
Rare : tachyarythmies ventriculaires, syncope (ex : brèves pertes de connaissance), hypertension, hypotension.
Très rare : arythmies cardiaques (non spécifiées), torsade de pointes (cf Mises en garde et Précautions d'emploi), arrêt cardiaque (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales :

Peu fréquent : dyspnée (y compris asthme).

Affections gastro-intestinales :

Fréquent : nausées, vomissements, douleurs gastro-intestinales et abdominales, diarrhée.
Peu fréquent : anorexie, constipation, dyspepsie, flatulence, gastrite, augmentation de l'amylasémie.
Rare : dysphagie, stomatites, colites associées aux antibiotiques (y compris colite pseudomembraneuse associée, dans de très rares cas, à des complications mettant en jeu le pronostic vital) : cf Mises en garde et Précautions d'emploi.

Affections hépatobiliaires :

Fréquent : augmentation des transaminases.
Peu fréquent : altération de la fonction hépatique (dont augmentation des LDH), augmentation de la bilirubine, augmentation de la gammaglutamyl-transférase, augmentation des phosphatases alcalines.
Rare : ictère, hépatite (essentiellement cholestatique).
Très rare : hépatite fulminante pouvant aboutir à une insuffisance hépatique menaçant le pronostic vital (parfois fatale) : cf Mises en garde et Précautions d'emploi.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané :

Peu fréquent : prurit, rash, urticaire, sécheresse cutanée.
Très rare : réactions cutanées bulleuses à type de syndrome de Stevens-Johnson ou syndrome de Lyell (pouvant menacer le pronostic vital, cf Mises en garde et Précautions d'emploi).

Affections musculosquelettiques et systémiques :

Peu fréquent : arthralgies, myalgies.
Rare : tendinites (cf Mises en garde et Précautions d'emploi), crampes musculaires, fasciculations.
Très rare : rupture des tendons (cf Mises en garde et Précautions d'emploi), arthrite, rigidité musculaire, exacerbation des symptômes de myasthénie (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).

Affections du rein et des voies urinaires :

Peu fréquent : déshydratation.
Rare : altération de la fonction rénale (dont augmentation de la créatinine et urée), insuffisance rénale (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).

Troubles généraux et anomalies au site d'administration :

Peu fréquent : sensation de mal-être (essentiellement asthénie ou fatigue), douleurs (incluant douleurs dorsales, thoraciques, pelviennes et des extrémités), sudation.
Rare : oedème.

Les effets secondaires suivants ont été rapportés dans de très rares cas au cours d'un traitement avec d'autres fluoroquinolones. Ils sont donc susceptibles de survenir également au cours d'un traitement avec la moxifloxacine : perte de vision transitoire, hypernatrémie, hypercalcémie, hémolyse, rhabdomyolyse, réactions de photosensibilité (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).

SURDOSAGE

Aucune mesure spécifique n'est recommandée lors d'un surdosage accidentel. Un traitement symptomatique général doit être mis en place. L'administration simultanée de charbon et d'une dose orale de 400 mg de moxifloxacine réduira la biodisponibilité plasmatique de celle-ci de plus de 80 %. L'utilisation précoce de charbon peut s'avérer utile pour prévenir l'augmentation excessive des taux plasmatiques de moxifloxacine en cas de surdosage par voie orale.

PHARMACODYNAMIE

Groupe pharmacothérapeutique : antibiotiques de la famille des quinolones, fluoroquinolones (code ATC : J01MA14).

Mécanisme d'action :: La moxifloxacine est active in vitro sur un grand nombre de bactéries à Gram - et à Gram +.; L'activité bactéricide de la moxifloxacine résulte de l'inhibition des topo-isomérases II (ADN gyrase) et topo-isomérase IV nécessaires à la réplication, à la transcription et à la réparation de l'ADN bactérien.; Il semble que le groupement C8-méthoxy contribue à renforcer l'activité et à exercer une moindre sélection de mutants résistants chez les bactéries à Gram + comparativement à ce qui est observé sur le groupement C8-H. La présence du volumineux substituant bicycloamine en position C-7 empêche un efflux actif associé aux gènes norA ou pmrA observés chez certaines bactéries à Gram +.; Les études pharmacodynamiques montrent que l'activité bactéricide de la moxifloxacine est concentration-dépendante. Les concentrations minimales bactéricides (CMB) sont voisines des concentrations minimales inhibitrices (CMI).

Interférence avec les cultures bactériennes :: Un traitement par moxifloxacine peut entraîner une inhibition de la croissance bactérienne et des cultures faussement négatives pour la recherche de mycobacterium sp.

Effet sur la flore intestinale humaine :: Après administration orale de moxifloxacine chez des volontaires, les modifications suivantes de la flore intestinale ont été observées : diminution d'Escherichia coli, bacillus sp, enterococcus sp et klebsiella sp, ainsi que des anaérobies Bacteroides vulgatus, bifidobacterium sp, eubacterium sp et peptostreptococcus sp ; augmentation de Bacteroides fragilis. Le retour à la normale se fait en 2 semaines.

Mécanisme de résistance :: Les mécanismes de résistance inactivant les pénicillines, les céphalosporines, les aminosides, les macrolides et les tétracyclines n'interfèrent pas avec l'activité antibactérienne de la moxifloxacine. Les autres mécanismes de résistance comme ceux affectant la perméabilité membranaire (fréquents, par exemple, pour Pseudomonas aeruginosa) et les mécanismes d'efflux peuvent également altérer la sensibilité de ces bactéries à la moxifloxacine.; La résistance in vitro à la moxifloxacine se développe lentement, par mutations successives entraînant des modifications des sites cibles des topo-isomérase II, ADN gyrase et topo-isomérase IV. La moxifloxacine est peu affectée par les mécanismes d'efflux actifs des micro-organismes à Gram positif.; Une résistance croisée est observée avec d'autres fluoroquinolones. Toutefois, comme chez certaines espèces bactériennes à Gram positif, la moxifloxacine inhibe avec la même activité les topo-isomérases II et IV ; ces espèces peuvent être résistantes à d'autres quinolones mais rester sensibles à la moxifloxacine.

Sensibilité in vitro :

Concentrations critiques de l'EUCAST pour la moxifloxacine (31 janvier 2006) :
Micro-organismes	Sensible	Résistant
Staphylococcus spp	<= 0,5 mg/l	> 1 mg/l
Streptococcus pneumoniae	<= 0,5 mg/l	> 0,5 mg/l
Streptococcus groupes A, B, C, G	<= 0,5 mg/l	> 1 mg/l
Haemophilus influenzae et Moraxella (Branhamella) catarrhalis	<= 0,5 mg/l	> 0,5 mg/l
Enterobacteriaceae	<= 0,5 mg/l	> 1 mg/l
Concentrations critiques non liées à l'espèce^*	<= 0,5 mg/l	> 1 mg/l

^* Les concentrations critiques non liées à l'espèce bactérienne ont été déterminées principalement sur la base des données pharmacocinétiques/pharmacodynamiques et sont indépendantes de la distribution des CMI d'espèces spécifiques. Elles ne sont à utiliser que pour les espèces n'ayant pas de concentration critique propre à l'espèce et ne doivent pas être utilisées vis-à-vis d'espèces pour lesquelles des critères d'interprétation restent encore à déterminer (anaérobies à Gram -).

Les concentrations critiques fixées par le « Clinical and Laboratory Standards Institute » (CLSI), anciennement NCCLS, sont présentées dans le tableau ci-dessous pour la détermination des CMI (mg/l) ou pour les tests selon la méthode des disques par diffusion en milieu gélosé (diamètre [mm]) à l'aide d'un disque de 5 microgrammes de moxifloxacine.

Concentrations critiques et tests selon la méthode des disques par diffusion en milieu gélosé pour staphylococcus spp et les micro-organismes à croissance difficile (M100-S17, 2007), et pour les anaérobies (M11 A7, 2007) du « Clinical and Laboratory Standards Institute » (CLSI) :
Micro-organismes	Sensible	Intermédiaire	Résistant
Streptococcus pneumoniae	<= 1 mg/l	2 mg/l	>= 4 mg/l
Streptococcus pneumoniae	>= 18 mm	15-17 mm	<= 14 mm
Haemophilus spp	<= 1 mg/l	-	-
Haemophilus spp	>= 18 mm	-	-
Staphylococcus spp	<= 0,5 mg/l	1 mg/l	>= 2 mg/l
Staphylococcus spp	>= 24 mm	21-23 mm	<= 20 mm
Anaérobies	<= 2 mg/l	4 mg/l	>= 8 mg/l

La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Si nécessaire, il est souhaitable d'obtenir un avis spécialisé principalement lorsque l'intérêt du médicament dans certaines infections peut être mis en cause du fait du niveau de prévalence de la résistance locale.

Espèces habituellement sensibles :

Aérobies à Gram + : Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus^* (méticilline-sensible), Streptococcus agalactiae (groupe B), groupe de Streptococcus milleri^* (Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus, Streptococcus intermedius), Streptococcus pneumoniae^*, Streptococcus pyogenes^* (groupe A).
Aérobies à Gram - : Haemophilus influenzae^*, Haemophilus para-influenzae^*, Klebsiella pneumoniae^*⁽¹⁾, Moraxella (Branhamella) catarrhalis^*.
Anaérobies : fusobacterium spp, peptostreptococcus spp, prevotella spp.
Autres : Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae^*, Chlamydia trachomatis^*, Coxiella burnetii, Legionella pneumophila, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae^*.

Espèces inconstamment sensibles (résistance acquise >= 10 %) :

Aérobies à Gram + : Staphylococcus aureus (méticilline-résistant)⁽²⁾.
Aérobies à Gram - : Enterobacter cloacae^*, Escherichia coli^*, Klebsiella oxytoca, Neisseria gonorrhoeae^*⁽²⁾.

Espèces naturellement résistantes :

Aérobies à Gram - : Pseudomonas aeruginosa.

^* Activité démontrée de façon satisfaisante sur les souches sensibles dans les indications cliniques approuvées au cours des études cliniques.

⁽¹⁾ Souches productrices de BLSE (bêtalactamases à spectre étendu) habituellement résistantes aux fluoroquinolones.

⁽²⁾ Prévalence de la résistance bactérienne > 50 % dans un ou plusieurs pays.

PHARMACOCINÉTIQUE

Absorption et biodisponibilité :: Après administration orale, l'absorption de la moxifloxacine est rapide et pratiquement totale. La biodisponibilité absolue est de l'ordre de 91 %.; La pharmacocinétique est linéaire pour des doses uniques allant de 50 à 800 mg, et jusqu'à 600 mg, une fois par jour pendant 10 jours. Après administration d'une dose orale de 400 mg, le pic de concentration de 3,1 mg/l est atteint dans les 0,5 à 4 heures suivant l'administration. Les concentrations plasmatiques maximales et minimales à l'état d'équilibre (400 mg une fois par jour) sont respectivement de 3,2 et de 0,6 mg/l. A l'état d'équilibre, l'exposition entre deux administrations est approximativement 30 % plus élevée qu'après la 1^re dose.

Distribution :

La moxifloxacine est distribuée rapidement dans les compartiments extravasculaires. Après une dose de 400 mg, l'AUC est de 35 mg × h/l. Le volume de distribution à l'état d'équilibre (Vss) est approximativement de 2 l/kg. Les expérimentations in vitro et ex vivo ont montré une liaison aux protéines plasmatiques de l'ordre de 40 à 42 %, indépendante de la concentration. La moxifloxacine est essentiellement liée à l'albumine sérique.

Au pic, les concentrations suivantes (moyenne géométrique) ont été observées après administration orale d'une dose unique de 400 mg :

Tissu	Concentration	Rapport site/plasma
Plasma	3,1 mg/l
Salive	3,6 mg/l	0,75-1,3
Liquide de bulle	1,6^(a) mg/l	1,7^(a)
Muqueuse bronchique	5,4 mg/kg	1,7-2,1
Macrophages alvéolaires	56,7 mg/kg	18,6-70,0
Liquide alvéolaire	20,7 mg/l	5-7
Sinus maxillaire	7,5 mg/kg	2,0
Sinus ethmoïdal	8,2 mg/kg	2,1
Polypes nasaux	9,1 mg/kg	2,6
Liquide interstitiel	1,0 mg/l^(b)	0,8-1,4^(b)^(c)
Appareil génital féminin^(d)	10,2 mg/kg^(e)	1,72^(e)

^(a) 10 heures après administration.

^(b) Concentration de la fraction non liée.

^(c) De 3 à 36 heures après administration.

^(d) Administration intraveineuse d'une dose unique de 400 mg.

^(e) A la fin de la perfusion.

Métabolisme :: La moxifloxacine subit une biotransformation de phase II et est excrétée par les voies rénale et biliaire/fécale à l'état inchangé, mais également sous la forme de deux métabolites, l'un sulfoconjugué (M1) et l'autre glucuroconjugué (M2). M1 et M2 sont les seuls métabolites significatifs pour l'homme et tous deux sont microbiologiquement inactifs.; Dans le cadre d'études in vitro et d'études cliniques de phase I, il n'a pas été constaté d'interaction pharmacocinétique d'ordre métabolique avec d'autres médicaments subissant une biotransformation de phase I impliquant les enzymes du cytochrome P450. Il n'y a pas d'élément en faveur d'un métabolisme oxydatif.

Élimination :: La moxifloxacine est éliminée du plasma avec une demi-vie terminale moyenne de l'ordre de 12 heures. La clairance corporelle totale apparente moyenne après administration d'une dose de 400 mg est comprise entre 179 et 246 ml/min. La clairance rénale se situe entre 24 et 53 ml/min, suggérant une réabsorption tubulaire rénale partielle du produit. Après administration d'une dose de 400 mg, la fraction de la dose administrée retrouvée sous forme de métabolites excrétés dans l'urine (environ 19 % sous forme inchangée, environ 2,5 % pour M1 et environ 14 % pour M2) et dans les fèces (environ 25 % sous forme inchangée, environ 36 % pour M1 et aucune trace pour M2) est approximativement de 96 %.; L'administration concomitante de ranitidine et de probénécide n'a pas modifié la clairance rénale de la moxifloxacine.; Chez les personnes ayant un faible poids corporel (telles que les femmes) ainsi que chez les personnes âgées, des concentrations plasmatiques plus élevées ont été observées.; Les propriétés pharmacocinétiques de la moxifloxacine ne sont pas significativement différentes chez les patients insuffisants rénaux (clairance de la créatinine > 20 ml/min/1,73 m²). Lorsque la fonction rénale diminue, les concentrations du métabolite M2 (glucuroconjugué) augmentent d'un facteur 2,5 (clairance de la créatinine < 30 ml/min/1,73 m²).; Sur la base d'études pharmacocinétiques menées chez les patients insuffisants hépatiques (stades A et B de Child-Pugh), il est impossible de déterminer s'il y a ou non une différence entre ces patients et les volontaires sains. L'insuffisance hépatique s'accompagne d'une exposition plasmatique de M1 supérieure alors que l'exposition de la molécule mère est comparable à celle observée chez les volontaires sains. L'expérience clinique est limitée chez les patients insuffisants hépatiques.

SÉCURITE PRÉCLINIQUE

Des effets sur le système hématopoïétique (légère diminution du nombre d'érythrocytes et de plaquettes) ont été observés chez le rat et le singe. Comme avec les autres quinolones, une hépatotoxicité (augmentation des enzymes hépatiques et dégénérescence vacuolaire) a été constatée chez le rat, le singe et le chien. Chez le singe, une toxicité du système nerveux central (convulsions) a été observée. Ces effets n'ont été mis en évidence qu'après administration de doses élevées de moxifloxacine ou à la suite d'un traitement prolongé.

La moxifloxacine est génotoxique comme d'autres quinolones sur des tests in vitro utilisant bactéries ou cellules de mammifères. Puisque ces effets peuvent être expliqués par une interaction avec la gyrase dans la bactérie et - à forte concentration - par une interaction avec la topo-isomérase II dans la cellule de mammifère, une génotoxicité peut être attendue à une concentration-seuil. Les tests in vivo n'ont pas mis en évidence de génotoxicité en dépit de l'utilisation de très fortes doses de moxifloxacine. Par conséquent, il semble exister une marge de sécurité suffisante en thérapeutique humaine.

La moxifloxacine n'a pas montré de potentiel carcinogène sur un essai d'initiation/promotion effectué chez le rat.

De nombreuses quinolones sont photoréactives et peuvent induire des effets phototoxiques, photomutagènes et photocarcinogènes. En revanche, la moxifloxacine est dénuée de propriétés phototoxiques et photogénotoxiques sur des études in vitro et in vivo alors que, dans ces mêmes conditions, d'autres quinolones ont induit des effets.

A de fortes concentrations, la moxifloxacine inhibe le courant potassique "IKr" intervenant dans la repolarisation de la cellule myocardique et peut, par conséquent, entraîner un allongement de l'intervalle QT. Chez le chien, les études toxicologiques réalisées avec une dose >= 90 mg/kg administrée par voie orale, donnant des concentrations plasmatiques >= 16 mg/l, ont montré un allongement de l'intervalle QT, mais pas d'arythmie. Ce n'est qu'à des doses cumulées administrées par voie intraveineuse supérieures à 50 fois la dose administrée chez l'homme (> 300 mg/kg) et conduisant à des concentrations plasmatiques >= 200 mg/l (plus de 40 fois le niveau thérapeutique) que la moxifloxacine a entraîné des arythmies ventriculaires réversibles chez le chien.

Les quinolones sont connues pour provoquer des lésions du cartilage des principales articulations diarthrodiales chez l'animal immature. La plus faible dose orale de moxifloxacine entraînant une arthrotoxicité chez le jeune chien représente quatre fois la dose thérapeutique maximale recommandée de 400 mg (pour un poids corporel de 50 kg) exprimée en mg/kg, avec des concentrations plasmatiques deux à trois fois supérieures à celles obtenues à la dose thérapeutique maximale.

Les tests de toxicité chez le rat et le singe (administrations répétées jusqu'à 6 mois) n'ont pas mis en évidence de risque de toxicité oculaire. Chez le chien, des doses élevées administrées par voie orale (>= 60 mg/kg), donnant des concentrations plasmatiques >= 20 mg/l, ont provoqué des modifications de l'électrorétinogramme et, dans quelques cas isolés, une atrophie rétinienne.

D'après les études de reproduction menées chez le rat, le lapin et le singe, la moxifloxacine franchit la barrière placentaire. Les études réalisées chez le rat (po et IV) et le singe (po) n'ont pas mis en évidence de tératogénicité ni de troubles de la fertilité.

Une incidence légèrement augmentée des malformations vertébrales et costales a été observée chez les foetus de lapins mais uniquement à une dose (20 mg/kg en IV) qui était associée à une toxicité maternelle sévère. Chez le singe et le lapin, il a été observé, à des concentrations plasmatiques thérapeutiques humaines, une augmentation de l'incidence des avortements.

Chez le rat, on a constaté une diminution du poids foetal, une foetolétalité, un léger allongement de la durée de la gestation et une activité spontanée accrue chez quelques nouveau-nés des deux sexes, à des doses de l'ordre de 63 fois la dose maximale recommandée exprimée en mg/kg, équivalentes aux concentrations plasmatiques thérapeutiques.

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :: 5 ans.

A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à une température ne dépassant pas + 25 °C.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE I

AMM	3400935757876 (2001, RCP rév 01.04.2009) 5 cp.
	3400935757937 (2001, RCP rév 01.04.2009) 7 cp.
	3400956353064 (2001, RCP rév 01.04.2009) 50 cp.

Mis sur le marché en 2002.


Prix :	23.18 euros (boîte de 5 comprimés).
	32.24 euros (boîte de 7 comprimés).
Remb Séc soc à 65 % pour les seules indications suivantes : Pneumonies communautaires et exacerbations aiguës des bronchites chroniques : en traitement de première intention chez les patients avec facteurs de risque^* ; en cas d'échec d'une première antibiothérapie chez les patients sans facteurs de risque. Sinusites aiguës : en traitement de première intention dans les sinusites frontales, ethmoïdales et sphénoïdales ; en cas d'échec d'une première antibiothérapie dans les autres sinusites aiguës après documentation bactériologique et/ou radiologique. ^* Facteurs de risque : Soit présence d'au moins deux parmi les facteurs de risque suivants : âge supérieur à 65 ans ; comorbidité associée telle que diabète sucré mal équilibré, insuffisance rénale, insuffisance respiratoire, BPCO, insuffisance cardiaque congestive, hospitalisation antérieure dans l'année, vie en institution, alcoolisme, drépanocytose... Soit présence d'un des facteurs de risque suivants : immunodépression : corticothérapie prolongée par voie générale dans les 6 derniers mois, splénectomie, sida... ; étiologie à haut risque : pneumopathie post-grippale ou de déglutition, facteurs d'inhalation, pneumopathie sur obstruction. Collect (boîtes de 5, 7 et 50 comprimés). Non remboursable et non agréé Collect dans l'indication « Infections gynécologiques hautes d'intensité légère à modérée ».

BAYER SANTÉ
Parc Eurasanté
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Pharmacovigilance :
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