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ALGÉSAL BAUME®

acide salicylique, diéthylamine

FORMES et PRÉSENTATIONS

Crème : Tube de 40 g.


COMPOSITION

 p 100 g
Acide salicylique 
6,54 g
Diéthylamine 
3,46 g
Excipients : paraffine liquide légère, monostéarate d'éthylèneglycol, acide stéarique, vaseline, cire microcristalline, monostéarate de glycérol, trolamine, composition lavandin (huile essentielle de lavandin grosso, huile essentielle et fractions d'huile essentielle d'eucalyptus de Chine, linalol, acétate de linalyle, camphre racémique), eau purifiée.

INDICATIONS

Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et tendinoligamentaire.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 7 ans.
Appliquer en massages locaux sur la zone douloureuse 2 à 3 fois par jour, jusqu'à pénétration complète.
Se laver les mains après utilisation.

CONTRE-INDICATIONS

  • Allergie aux salicyIés, aux substances d'activité proche ou à un autre composant.
  • Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, un eczéma, une lésion infectée ou une plaie, ni sous pansement occlusif.
Liées à la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques :
  • nourrisson de moins de 30 mois ;
  • enfant ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI


Mises en garde :

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner, à doses excessive, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.

Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en particulier :
  • ne pas appliquer sur une surface étendue du corps ;
  • ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.
Précautions d'emploi :

En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques.


GROSSESSE et ALLAITEMENT

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
  • de l'absence de données cinétiques sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait ;
  • et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

EFFETS INDÉSIRABLES

  • Éventuelle réaction allergique locale nécessitant l'arrêt du traitement.
  • En raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, et en cas de non-respect des doses préconisées :
    • risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant ;
    • possibilité d'agitation et de confusion chez le sujet âgé.

PHARMACODYNAMIE

A visée antalgique (M : système locomoteur).


CONDITIONS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
5 ans.

A conserver à une température inférieure ou égale à 25 °C.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM 3400934159312 (1996, RCP rév 17.02.1997).
Non remb Séc soc.


PHARMADÉVELOPPEMENT
Chemin de Marcy. 58800 Corbigny
Tél : 03 86 20 21 64

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