PHOSPHORE ALKO®
FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
p cp | |
Manganèse glycérophosphate exprimé en produit anhydre | 1,405 g |
Ammonium dihydrogénophosphate | 1,518 g |
Phosphate monopotassique | 0,65 g |
Teneur en phosphore-élément : 750 mg/cp.
Un comprimé effervescent contient 166 mg (7 mmol) de sodium, 187 mg (5 mmol) de potassium et 277 mg de saccharose.
INDICATIONS |
- Rachitisme hypophosphorémique.
- Diabète phosphaté héréditaire ou acquis.
- Hypercalciurie accompagnée d'une fuite urinaire de phosphates ou d'une hypophosphatémie avec ou sans lithiase calcique associée.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 30 mois.
A titre indicatif, en moyenne :
Enfant de plus de 30 mois et de moins de 10 ans :
1 comprimé par jour, soit 750 mg de phosphore-élément par jour.
Coût du traitement journalier : 0,36 euro(s).Adulte et enfant de plus de 10 ans :
1 comprimé 1 à 2 fois par jour, soit 750 à 1 500 mg de phosphore-élément par jour.
Coût du traitement journalier : 0,36 à 0,71 euro(s).Mode d'administration :
Les comprimés effervescents sont à dissoudre dans un verre d'eau. Il est conseillé de fractionner les doses en plusieurs prises et de les prendre de préférence au moment des repas ou aussitôt après les repas.
CONTRE-INDICATIONS |
- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Hypocalcémie.
- Insuffisance rénale.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
En cas d'oligurie, prendre en compte la teneur journalière en potassium (cf Composition).
En cas de diabète, tenir compte de l'apport en saccharose (cf Composition).
En cas de traitement prolongé à forte dose, surveiller l'apparition de calcifications extrasquelettiques.
Il est recommandé de contrôler régulièrement la calcémie, la calciurie, la phosphaturie.
INTERACTIONS |
- Antiacides : diminution de l'absorption digestive du phosphore. Prendre le phosphore à distance des antiacides (plus de deux heures).
GROSSESSE et ALLAITEMENT |
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
EFFETS INDÉSIRABLES |
- Troubles digestifs : nausées, vomissements, gastralgies, diarrhée, qui cèdent à la diminution des doses.
- Risque de calcifications extrasquelettiques en cas de traitement prolongé à forte dose (supérieure à 2,5 g/j de phosphore-élément).
PHARMACODYNAMIE |
Phosphore, élément minéral (A : appareil digestif et métabolisme).
Apport de phosphore qui participe à la fixation du calcium osseux et au contrôle de l'élimination calcique. En cas d'hypercalciurie, le phosphore augmente la concentration urinaire en phosphates inhibiteurs de la cristallisation calcique.
CONDITIONS DE CONSERVATION |
A conserver à une température inférieure à 30 °C et à l'abri de l'humidité.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
AMM | 3400937053273 (1973/98 rév 05.10.2005). |
Prix : | 7.11 euros (20 cp). |
Remb Séc soc à 65 %. Collect. |
Laboratoires GENOPHARM
Parc de l'Esplanade. 2, rue Niels-Bohr
77400 Saint-Thibault-des-Vignes
Tél : 01 64 12 21 12. Fax : 01 64 12 37 14 E-mail : genopharm@aol.com