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RENNIELIQUO® SANS SUCRE

hydrotalcite

FORMES et PRÉSENTATIONS

Suspension buvable à 1 g/10 ml, édulcorée à la saccharine sodique : Sachets-dose de 10 ml, boîte de 20.

COMPOSITION

	p sachet
Hydrotalcite (DCI)	1 g

Excipients : carmellose sodique, silice colloïdale anhydre, bentonite, saccharine sodique, huiles essentielles de menthe verte et de cannelle, eau purifiée.

Teneur en aluminium : 90 mg/g d'hydrotalcite.

INDICATIONS

Ce médicament est indiqué chez l'adulte et chez l'enfant de plus de 15 ans dans les brûlures d'estomac et les remontées acides.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale.
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant en dessous de 15 ans.
1 sachet-dose par prise, au moment des brûlures d'estomac ou des remontées acides, à renouveler si nécessaire après 2 heures (en fonction de la gêne), sans dépasser 4 sachets-dose par jour.
La durée du traitement est limitée à 10 jours.

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à l'hydrotalcite ou à l'un des excipients.
Insuffisance rénale sévère, en raison de la présence de magnésium.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Mises en garde :
Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de :

perte de poids,
difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante,
troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment,
insuffisance rénale.

Précautions d'emploi :

L'hydrotalcite est un sel d'aluminium et de magnésium ; aussi chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d'encéphalopathie) : cf Composition.
En cas de persistance des troubles au-delà de 10 jours de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.

INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses :
Les antiacides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale. Nécessitant des précautions d'emploi :
On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément. Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance des autres médicaments. Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec :

Antihistaminiques H2 ; antituberculeux : éthambutol, isoniazide (voie orale) ; aténolol, métoprolol, propranolol ; chloroquine ; cyclines ; diflunisal ; digoxine ; diphosphonates ; fexofénadine ; fer (sels) ; fluoroquinolones ; fluorure de sodium ; glucocorticoïdes (décrit pour la prednisolone et la dexaméthasone) ; indométacine ; kayexalate ; kétoconazole ; lansoprazole ; lincosamides ; neuroleptiques phénothiaziniques ; pénicillamine ; phosphore (apports) ; thyroxine.

A prendre en compte :

Salicylés : augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Tenir compte de la présence d'ions aluminium et magnésium susceptibles de retentir sur le transit :

les sels d'hydroxyde de magnésium peuvent provoquer une diarrhée ;
les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, classique, de la grossesse.

Éviter les prises prolongées et à fortes doses de ce médicament.

Allaitement :

L'allaitement peut être poursuivi lors de ce traitement.

EFFETS INDÉSIRABLES

Possibilité de :

troubles du transit (diarrhée ou constipation),
déplétion phosphorée en cas d'utilisation prolongée ou à fortes doses, en raison de la présence d'aluminium.

PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : antiacide (A : appareil digestif et métabolisme).

Étude in vitro d'une dose unitaire selon la méthode Vatier : la capacité antiacide totale (titration à pH 1) est de 24 mmol d'ions H+.
La suspension buvable confère un bon contact de l'antiacide avec la phase acide se traduisant par un effet protecteur de la muqueuse oesogastroduodénale.

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :: 3 ans.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM	3400934380105 (1997, RCP rév 25.01.2011).

Non remb Séc soc.

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