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COQUELUSÉDAL® Adulte et Enfant

niaouli, grindélia, gelsémium

FORMES et PRÉSENTATIONS

Suppositoire adulte, enfant :  Boîtes de 10, sous plaquettes thermoformées.


COMPOSITION

Par suppositoire :adulteenfant
Niaouli, huile essentielle 
40 mg 20 mg
Grindélia, extrait hydroalcoolique mou 
40 mg 20 mg
Gelsémium, extrait hydroalcoolique mou 
20 mg10 mg
Excipients : propylèneglycol, glycérides hémisynthétiques solides.

INDICATIONS

Traitement d'appoint des affections bronchiques aiguës bénignes.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Posologie :
Suppositoire Adulte :
réservé à l'adulte.
1 à 2 suppositoires par jour.
Suppositoire Enfant :
réservé à l'enfant de 30 mois à 15 ans.
1 à 2 suppositoires par jour.

Mode d'administration :

Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament.

L'utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible en raison du risque de toxicité locale.


CONTRE-INDICATIONS

Absolues :
  • Antécédents récents de lésions anorectales (en raison de la voie d'administration).
Relatives :
  • Lors de l'allaitement (en raison de la présence de dérivés terpéniques).

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI


Mises en garde :
  • En cas d'apparition d'une expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre, ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer l'attitude thérapeutique.
  • Les suppositoires adulte et enfant contiennent des terpènes (huile essentielle de niaouli) qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions, chez le nourrisson et chez l'enfant.
    Respecter les conseils d'utilisation : ne pas dépasser les doses recommandées ; en cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de terpènes.

GROSSESSE et ALLAITEMENT

Allaitement :

La prise de ce médicament est déconseillée en raison du passage de ses constituants dans le lait maternel.


EFFETS INDÉSIRABLES

Liés à la présence de terpènes et en cas de non-respect des doses préconisées :
Suppositoire adulte : possibilité d'agitation et de confusion chez le sujet âgé.
Suppositoire enfant : risque de convulsions chez le nourrisson
Liés à la voie d'administration :
Risque de toxicité locale, d'autant plus fréquente et intense que la durée de traitement est prolongée, le rythme d'administration et la posologie élevés.

SURDOSAGE

La forme suppositoire rend l'éventualité d'un surdosage pratiquement irréalisable.

PHARMACODYNAMIE

Association à visée antitussive (R : système respiratoire).

Les dérivés terpéniques (huile essentielle de niaouli) peuvent abaisser le seuil épileptogène.


CONDITIONS DE CONSERVATION

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400938396546 (2008) suppos ad.
3400938397376 (2008) suppos enf.
Non remb Séc soc.


ÉLERTÉ
181-183, rue André-Karman
93303 Aubervilliers cdx. Tél : 01 48 34 75 03

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