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SYNOCROM®

SYNOCROM^®

Synocrom est une solution aqueuse stérile, apyrogène, isotonique et viscoélastique à usage intra-articulaire.

Synocrom :: Hyaluronate de sodium à 1 %, boîtes de 1 (ACL 606195.9) ou de 3 (ACL 456353.3) seringue(s) de 2 ml jetables prêtes à l'emploi.

Synocrom mini :: Hyaluronate de sodium à 1 %, boîte de 1 seringue de 2 ml jetable prête à l'emploi (ACL 606193.6).

Hyaluronate de sodium (10 mg/ml), chlorure de sodium, monohydrogénophosphate de sodium, acide citrique, eau stérile pour injection.

Le hyaluronate de sodium est une substance naturellement présente dans toutes les articulations synoviales et notamment celles qui soutiennent le poids du corps.
Cette substance a des propriétés lubrifiantes et d'amortissement des chocs. Elle favorise la mobilité et l'indolence lors des mouvements articulaires.
Chez les patients souffrant d'une arthrose dégénérative, la viscoélasticité du liquide synovial est sensiblement diminuée, entraînant une augmentation importante des contraintes mécaniques de l'articulation, ce qui accélère la dégénérescence du cartilage articulaire (avec douleur et raideur lors de mobilité articulaire).
L'administration intra-articulaire de Synocrom, dont les propriétés viscoélastiques sont optimisées, permet d'améliorer la lubrification de l'articulation, de réduire la douleur et d'améliorer la mobilité.

Synocrom et Synocrom mini sont préconisés en cas de douleur ou de raideur articulaire résultant d'une modification dégénérative ou traumatique de l'articulation.
Synocrom est indiqué comme adjuvant viscoélastique du liquide synovial de l'articulation du genou.
Synocrom mini est indiqué comme adjuvant viscoélastique des petites articulations synoviales.

Il est possible de traiter plusieurs articulations à la fois.

Synocrom :: En fonction de l'importance de la lésion, injecter dans l'articulation, 1 à 3 fois, à une semaine d'intervalle.

Synocrom mini :: Pratiquer entre 1 et 3 injections dans l'articulation, à raison d'une par semaine.

Synocrom ne doit pas être administré en cas d'hypersensibilité à l'un des composants du produit.
Comme ce produit est administré par voie intra-articulaire, il est préférable d'exclure du traitement les patients souffrant d'arthrite d'origine bactérienne, afin d'éviter d'éventuelles complications.
Les médecins administrant le traitement doivent être conscients des risques immunologiques et d'autres risques éventuels que peut présenter l'utilisation d'un produit biologique.

Synocrom est uniquement destiné à un usage intra-articulaire.
L'utilisation à long terme de Synocrom en tant qu'adjuvant viscoélastique au niveau des articulations synoviales autres que le genou est limitée aux cas pour lesquels il est normalement possible d'implanter une prothèse articulaire.
Synocrom est un produit à usage unique et la seringue ne doit pas être restérilisée après utilisation.
Ne pas utiliser une boîte qui serait déjà ouverte et/ou abîmée.
Ne pas utiliser des seringues dont l'embout a été ouvert ou déplacé dans l'emballage stérile.

Effets secondaires :: Il est possible que les patients recevant Synocrom ressentent divers symptômes dans la région de l'articulation traitée (douleur, sensation de chaleur, rougeur et gonflement). Afin d'éviter ces symptômes, il est recommandé de placer pendant 5 à 10 minutes une poche de glace sur l'articulation traitée.; En cas d'épanchement accompagné de fortes douleurs, il sera nécessaire d'éliminer le liquide de l'articulation traitée.

Interactions :: A l'heure actuelle, aucune incompatibilité de Synocrom avec d'autres solutions à usage intra-articulaire n'est connue.

Conserver entre 0 °C et 25 °C, à l'abri du gel et de l'humidité.

Tarif LPPR :

Synocrom :
1 seringue : Non remb Séc soc. 3 seringues : 100,00 euro(s) (code LPPR : 1173702).

Marquage CE 0123.
Fabricant : Croma-Pharma GmbH, Industriezeile 6, A-2100 Leobendorf (Autriche).
Distributeur :

CROMA
Atrium - Rive Gauche. 19, bd Paul-Vaillant-Couturier
94854 Ivry-sur-Seine cdx. Tél Vert : 08 00 15 02 00
Tél : 01 45 15 60 60. Fax : 01 46 58 62 91

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