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BICALUTAMIDE PHR LAB 50 mg cp pellic

BICALUTAMIDE PHR LAB 50 mg cp pellic





FORME


comprimé pelliculé

COMPOSITION

par 1 comprimé
bicalutamide50 mg
Excipients : cellulose microcristalline, povidone K 30, croscarmellose sel de Na, sodium laurylsulfate, lactose monohydrate, silice colloïdale anhydre, magnésium stéarate, opadry blanc OY-GM-28900, ( hypromellose, polydextrose, titane dioxyde, macrogol 4000 ).

INDICATIONS

- Cancer de la prostate métastasé :
Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.
- Cancer de la prostate localement avancé :
Le bicalutamide est indiqué chez les patients atteints d'un cancer de la prostate localement avancé, à haut risque de progression de la maladie, soit en traitement seul soit en traitement adjuvant à la prostatectomie radicale ou à la radiothérapie (cf Pharmacodynamie).


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Cancer de la prostate métastasé :
. Chez l'homme adulte, y compris le sujet âgé : un comprimé à 50 mg par jour, à commencer avec la castration médicale ou chirurgicale.
Cancer de la prostate localement avancé :
. Chez l'homme adulte, y compris le sujet âgé : trois comprimés à 50 mg par jour. Il est actuellement recommandé de traiter durant 5 ans.En cas d'insuffisance rénale ou d'insuffisance hépatique légère : aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
En cas d'insuffisance hépatique modérée à sévère, une accumulation peut être observée (cf Contre-indications, Mises en garde/Précautions d'emploi).

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Femme
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Antécédent d'insuffisance hépatique
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Intolérance génétique au galactose
  • Déficit en lactase
  • Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
  • Intolérance au fructose

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Information du patient
    Le malade sera informé de la nécessité d'avertir immédiatement le médecin traitant en cas d'apparition de symptômes ou de signes pouvant faire suspecter une atteinte hépatique.
  • Surveillance de la fonction hépatique avant et pendant le traitement
    Un contrôle des transaminases doit être pratiqué avant la mise en route du traitement.
    Ce contrôle devra être répété périodiquement lors des bilans de contrôle ultérieurs. Une élévation de l'activité sérique des transaminases au delà de 3 fois la limite supérieure de la normale doit faire arrêter le traitement.
  • Risque d'hépatite
    En cas de signes cliniques faisant suspecter une hépatite (nausées ou vomissements, douleurs abdominales, ictère ou urines foncées, prurit, asthénie, anorexie), il est recommandé de faire doser immédiatement les transaminases. Une élévation des transaminases supérieure à 3 fois la limite supérieure de la normale doit faire définitivement interrompre le traitement.
  • Insuffisance hépatique modérée
    Le bicalutamide est essentiellement métabolisé par le foie. Son élimination est ralentie en cas d'insuffisance hépatique sévère. En conséquence, il est recommandé d'utiliser le bicalutamide avec précaution en cas d'insuffisance hépatique modérée.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Le bicalutamide est contre-indiqué chez la femme.

CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES

Il n'est pas attendu d'impact du bicalutamide sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

EFFETS INDESIRABLES

  • Gynécomastie (Très fréquent)
  • Sensibilité mammaire (Très fréquent)
  • Bouffée vasomotrice (Fréquent)
  • Prurit (Fréquent)
  • Asthénie (Fréquent)
  • Alopécie (Fréquent)
  • Repousse des cheveux (Fréquent)
  • Sécheresse cutanée (Fréquent)
  • Libido (diminution) (Fréquent)
  • Impuissance (Fréquent)
  • Poids (augmentation) (Fréquent)
  • Nausée (Fréquent)
  • Douleur abdominale (Peu fréquent)
  • Dépression (Peu fréquent)
  • Dyspepsie (Peu fréquent)
  • Hématurie (Peu fréquent)
  • Diarrhée
  • Vomissement
  • Transaminases (augmentation) (Très rare)
  • Ictère
  • Hépatite sévère

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        L02BB03 / BICALUTAMIDE
  • Classement Vidal : 
        Antiandrogène \ Urologie Néphrologie (Bicalutamide)
        Antinéoplasique : antiandrogène \ Cancérologie (Bicalutamide)

PRESENTATIONS

Liste I
  • CIP : 4913358 (BICALUTAMIDE PHR LAB 50 mg cp pellic : Plq/30).
    Disponibilité : officines
    Remboursé à 100 %, Agréé aux collectivités


PHR LAB


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