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OMEPRAZOLE EVOLUGEN 10 mg gél gastrorésis

OMEPRAZOLE EVOLUGEN 10 mg gél gastrorésis






FORME


gélule gastrorésistante

COMPOSITION

par 1 gélule
oméprazole10 mg
Excipients : saccharose, amidon de maïs, eudragit, sodium laurylsulfate, phosphate disodique anhydre, mannitol, hypromellose, macrogol 6000, talc, polysorbate 80, titane dioxyde, copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle, jaune de quinoléine, titane dioxyde, gélatine.

INDICATIONS

* Adulte :
- Traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien, associé ou non à une oesophagite, en cas de résistance ou d'inadaptation des traitements de première intention (conseil hygiéno-diététiques, antiacides, alginates).
- Traitement d'entretien des oesophagites par reflux.
- Traitement d'entretien des ulcères duodénaux chez les patients non infectés par Helicobacter pylori ou chez qui l'éradication n'a pas été possible.
* Enfant de plus de 1 an et de poids >= 10 kg : :
- Oesophagite par reflux.
- Traitement symptomatique du pyrosis et des régurgitations acides en cas de reflux gastro-oesophagien.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Les gélules peuvent être prises au cours d'un repas ou à jeun.Chez l'adulte :
- Traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien
La posologie est de 1 gélule dosée à 10 mg par jour. La posologie pourra être portée à 20 mg en cas de réponse insuffisante.
La durée initiale du traitement est de 4 à 6 semaines.
Par la suite, un traitement intermittent pourra être administré au moment des périodes symptomatiques.
- Traitement d'entretien des oesophagites par reflux gastro-oesophagien
La dose minimale efficace doit être recherchée.
La posologie est de 10 à 20 mg par jour, adaptée en fonction de la réponse symptomatique et/ou endoscopique.
Dans les oesophagites sévères, une posologie initiale de 20 mg est recommandée.
- Traitement d'entretien des ulcères duodénaux
La posologie est de 1 gélule dosée à 10 mg par jour.
La posologie sera portée à 20 mg, en cas d'inefficacité ou en cas de résistance à un traitement d'entretien par les anti-H2.Chez l'enfant a partir d'un an et > ou =10 kg :
- Oesophagite par reflux : La duree du traitement est de 4 à 8 semaines.
- Traitement symptomatique du pyrosis et des regurgitations acides en cas de reflux gastro-oesophagien : La duree du traitement est de 2 a 4 semaines. Si le controle des symptomes n'est pas obtenu apres 2 a 4 semaines de traitement, le patient devra faire l'objet d'autres investigations.
Les posologies recommandees sont les suivantes :
* Age > ou = 1 an ; poids entre 10 et 20kg ; posologie : 10 mg une fois par jour, la posologie peut être augmentée à 20 mg une fois par jour si nécessaire.
* Age > ou = 2 ans : poids > 20 kg ; Posologie : 20 mg une fois par jour, la posologie peut être aumentée à 40 mg une fois par jour si nécessaire.Chez l'enfant de plus de 4 ans :
En association avec des antibiotiques dans le traitement de l'ulcère duodénal associé à une infection par Helicobacter pylori : lors de la sélection de l'association thérapeutique appropriée, il conviendra de tenir compte des recommandations officielles locales concernant la résistance bactérienne, la durée du traitement (le plus souvent 7 jours, mais cette durée peut atteindre parfois 14 jours), et l'utilisation adéquate des antibiotiques.
Le traitement devra être surveillé par un spécialiste.
Poids : 15 - < ou = 30 kg : Association avec deux antibiotiques : oméprazole 10 mg, amoxicilline 25 mg/kg de poids corporel et clarithromycine 7,5 mg/kg de poids corporel sont administres simultanément deux fois par jour pendant 1 semaine.
Poids : 30 - < ou = 40 kg : Association avec deux antibiotiques : oméprazole 20 mg, amoxicilline 750 mg et clarithromycine 7,5 mg/kg de poids corporel sont administres simultanement deux fois par jour pendant 1 semaine.
Poids > 40 kg : Association avec deux antibiotiques : oméprazole 20 mg, amoxicilline 1 g et clarithromycine 500 mg sont administres simultanement deux fois par jour pendant 1 semaine.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Hypersensibilité aux benzimidazolés
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Intolérance au fructose
  • Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
  • Sucrase-isomaltase, déficit (en)

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Risque de multiplication bactérienne intragastrique
    Comme les autres anti-sécrétoires gastriques, l'oméprazole favorise le développement de bactéries intragastriques par diminution du volume et de l'acidité du suc gastrique.
  • Traitement prolongé
    Certains enfants atteints d'affections chroniques peuvent nécessiter un traitement au long cours bien que cela ne soit pas recommandé.
  • Insuffisance hépatique
    Les concentrations plasmatiques sont augmentées et l'élimination est ralentie.
  • Administrer indépendamment de la prise des repas
    Les gélules peuvent être prises au cours d'un repas ou à jeun.
  • Interaction phytothérapique : millepertuis
    Niveau de gravité :
    A prendre en compte
    Nature du risque :
    Risque d'inefficacité du traitement antisécrétoire par diminution de son métabolisme par le millepertuis.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène .
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'oméprazole est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de l'oméprazole ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

En raison du passage de l'oméprazole dans le lait maternel, l'allaitement est à éviter.

EFFETS INDESIRABLES

  • Diarrhée (Fréquent)
  • Constipation (Fréquent)
  • Douleur abdominale (Fréquent)
  • Nausée (Fréquent)
  • Vomissement (Fréquent)
  • Flatulence (Fréquent)
  • Hyposialie (Rare)
  • Stomatite (Rare)
  • Candidose intestinale (Rare)
  • Sensation de vertige (Peu fréquent)
  • Céphalée (Fréquent)
  • Paresthésie (Peu fréquent)
  • Somnolence (Peu fréquent)
  • Insomnie (Peu fréquent)
  • Vertige (Peu fréquent)
  • Confusion mentale (Rare)
  • Agitation (Rare)
  • Agressivité (Rare)
  • Dépression (Rare)
  • Hallucination (Rare)
  • Gynécomastie (Rare)
  • Leucopénie (Rare)
  • Thrombopénie (Rare)
  • Agranulocytose (Rare)
  • Pancytopénie (Rare)
  • Anémie hémolytique (Rare)
  • Enzymes hépatiques (augmentation) (Peu fréquent)
  • Encéphalopathie (Rare)
  • Hépatite (Rare)
  • Ictère (Rare)
  • Insuffisance hépatique (Rare)
  • Douleur articulaire (Rare)
  • Faiblesse musculaire (Rare)
  • Douleur musculaire (Rare)
  • Eruption cutanée (Peu fréquent)
  • Prurit (Peu fréquent)
  • Urticaire (Peu fréquent)
  • Photosensibilisation (Rare)
  • Erythème polymorphe (Rare)
  • Syndrome de Stevens-Johnson (Rare)
  • Syndrome de Lyell (Rare)
  • Alopécie (Rare)
  • Malaise (Peu fréquent)
  • Hypersensibilité (Rare)
  • Oedème de Quincke (Rare)
  • Fièvre (Rare)
  • Bronchospasme (Rare)
  • Néphropathie interstitielle (Rare)
  • Choc anaphylactique (Rare)
  • Hypersudation (Rare)
  • Oedème périphérique (Rare)
  • Vision floue (Rare)
  • Dysgueusie (Rare)
  • Hyponatrémie (Rare)

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        A02BC01 / OMEPRAZOLE
  • Classement Vidal : 
        Antiulcéreux : antisécrétoire gastrique (inhibiteur de la pompe à protons) (Oméprazole)
        Reflux gastro-oesophagien : inhibiteur de la pompe à protons (Oméprazole)

PRESENTATIONS

  • CIP : 3840752 (OMEPRAZOLE EVOLUGEN 10 mg gél gastrorésis : Fl/14).
    Disponibilité : officines
    Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités
Liste II
  • CIP : 3840841 (OMEPRAZOLE EVOLUGEN 10 mg gél gastrorésis : Fl/28).
    Disponibilité : officines
    Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités


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