LAXARON 10 g/15 ml sol buv

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

- Traitement symptomatique de la constipation.
- Encéphalopathie hépatique.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale.
Ce médicament peut être pris pur ou dilué dans une boisson.
* Constipation :
La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats obtenus.
Elle est en moyenne :
- Adultes :
. traitement d'attaque : 1 à 3 sachets par jour.
. traitement d'entretien : 1 à 2 sachets par jour.
- Enfant de 7 à 14 ans : traitement d'attaque : 1 sachet par jour
Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie.
* Encéphalopathie hépatique :
Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à deux selles molles par jour.
La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie :
- traitement d'attaque par sonde gastrique ou lavement en cas de coma ou de pré-coma : 6 à 10 sachets dilués dans de l'eau.
- traitement de relais : 1 à 2 sachets, 3 fois par jour.

CONTRE-INDICATIONS

• Colopathie organique inflammatoire
• Rectocolite hémorragique
• Maladie de Crohn
• Occlusion intestinale
• Subocclusif, syndrome
• Douleur abdominale non diagnostiquée
• Intolérance génétique au galactose

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Traitement prolongé à éviter
  Une utilisation prolongée dans le cadre du traitement de la constipation est déconseillée.
• Respecter un régime hygiéno-diététique
  Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiénodiététique : enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons,
  conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
  
• Nourrisson de moins de 30 mois
  Chez le nourrisson et l'enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
• Enfant de moins de 15 ans
  Chez le nourrisson et l'enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées au lactulose est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation du lactulose ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

EFFETS INDESIRABLES

• Météorisme
  

  Debut de traitement.
  

• Selle semiliquide
  

  Debut de traitement.
  

• Prurit (Rare)
  
• Douleur anale (Rare)
  
• Poids (diminution) (Rare)
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      A06AD11 / LACTULOSE

• Classement Vidal : 
      Laxatif osmotique : lactulose
      Traitement de la cirrhose : encéphalopathie hépatique (Lactulose)
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3475790 (LAXARON 10 g/15 ml sol buv : 12Sach/15ml).
  Disponibilité : officines
  Non remboursé

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