CARBOCISTEINE TEVA CONSEIL 2 % sirop enfant

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

- Enfant de 2 à 5 ans :
100 mg 2 fois par jour, soit 1 cuillère-mesure de 5 ml 2 fois par jour.
- Enfant de plus de 5 ans :
100 mg 3 fois par jour, soit 1 cuillère-mesure de 5 ml 3 fois par jour.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité à l'un des composants
• Hypersensibilité aux parabènes
• Nourrisson de moins de 2 ans
• Intolérance au fructose
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
• Sucrase-isomaltase, déficit (en)

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
  - En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
  - Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie.
  
• Respecter la toux productive
  - Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.
  - L'association d'un mucolytique avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
• Risque de surencombrement bronchique
  Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson (voir Mises en garde et précautions d'emploi et Effets indésirables).
• Ulcère gastroduodénal évolutif
  La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcère gastroduodénal.
• Diabète
  En cas de diabète, tenir compte de la teneur en saccharose (3,5 g par cuillère-mesure de 5 ml).
• Sujet sous régime hypoglucidique
  En cas de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (3,5 g par cuillère-mesure de 5 ml).
• Sujet sous régime hyposodé ou désodé
  Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 13 mg de sodium par cuillère mesure de 5 ml.
  A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
• Risque de réaction d'hypersensibilité aux parabènes
  Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.

EFFETS INDESIRABLES

• Hypersécrétion bronchique (aggravation)
  
• Dermatose allergique
  
• Prurit
  
• Erythème cutané
  
• Urticaire
  
• Oedème de Quincke
  
• Douleur épigastrique
  
• Nausée
  
• Diarrhée
  
• Hypersensibilité
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      R05CB03 / CARBOCISTEINE

• Classement Vidal : 
      Fluidifiant bronchique : carbocistéine
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3611690 (CARBOCISTEINE TEVA CONSEIL 2 % sirop enfant : Fl/125ml).
  Disponibilité : officines
  Non remboursé

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