IBUPROFENE URGO 5 % gel

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Traitement local de courte durée chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans des traumatismes bénins : entorses (foulures), contusions.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans.
La posologie est de une application, 3 fois par jour.Mode d'administration :
Voie locale
- Appliquer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire.
- Bien se laver les mains après chaque utilisation.Durée du traitement :
La durée du traitement est limitée à 5 jours.

CONTRE-INDICATIONS

• Grossesse, 4 derniers mois (de la)
• Crise d'asthme liée à la prise d'AINS, antécédent (de)
• Crise d'asthme liée à la prise d'aspirine, antécédent (de)
• Hypersensibilité aux arylcarboxyliques
• Hypersensibilité aux AINS
• Hypersensibilité à l'un des composants
• Dermatose suintante au point d'application
• Eczéma
• Lésion infectée
• Brûlure
• Plaie

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Réservé à l'adulte
  En l'absence d'études spécifiques d'innocuité menées chez l'enfant, ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans.
• Respecter les conditions d'utilisation du médicament
  Ce médicament est à appliquer uniquement au niveau de la région douloureuse.
  Il est recommandé de bien se laver les mains après chaque utilisation.
• Ne pas utiliser sous pansement occlusif
  
• Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
  
• Ne pas mettre en contact avec l'oeil
  
• Information du patient : se laver les mains après application
  
• Risque de réaction d'hypersensibilité
  L'apparition d'une réaction cutanée après application du gel impose l'arrêt immédiat du traitement.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Par extrapolation avec les autres voies d'administration.
Dans l'espèce humaine, aucun effet malformatif particulier n'a été signalé. Cependant, des études épidémiologiques complémentaires sont nécessaires afin de confirmer l'absence de risque.
Au cours du troisième trimestre, tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines peuvent exposer :
- le foetus à une toxicité cardio-pulmonaire (hypertension artérielle pulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel) et à un dysfonctionnement rénal pouvant aller jusqu'à l'insuffisance rénale avec oligoamnios,
- la mère et l'enfant, en fin de grossesse, à un allongement éventuel du temps de saignement.
En dehors d'utilisations obstétricales extrêmement limitées et qui justifient une surveillance spécialisée, la prescription d'A.I.N.S. ne doit être envisagée que si nécessaire pendant les 5 premiers mois de la grossesse. Elle est contre-indiquée à partir du 6ème mois.

 Allaitement :

Par extrapolation avec les autres voies d'administration, les AINS passant dans le lait maternel, par mesure de précaution, il convient d'éviter de les administrer chez la femme qui allaite.

EFFETS INDESIRABLES

• Erythème cutané
  
• Prurit
  
• Réaction anaphylactique
  
• Crise d'asthme
  
• Effets systémiques
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      M02AA13 / IBUPROFENE

• Classement Vidal : 
      Topique anti-inflammatoire : ibuprofène
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3436666 (IBUPROFENE URGO 5 % gel : T/60g).
  Disponibilité : officines
  Non remboursé

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