CLARIX TOUX SECHE PENTOXYVERINE 0,15 % ENFANTS sirop

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Réservé à l'enfant de 6 à 15 ans et pesant plus de 20 kg.
- 1 cuillère-mesure (5 ml) contient 7,5 mg de citrate de pentoxyvérine.
- 1/2 cuillère-mesure (2,5 ml) contient 3,75 mg de citrate de pentoxyvérine
Chez l'enfant. la dose unitaire de citrate de pentoxyvérine est de 0,25 mg/kg, la dose quotidienne maximale est de 1 mg/kg soit :
*enfant de plus de 20 kg à 30 kg, soit de 6 ans jusqu'à environ 10 ans : 1 cuillère-mesure par prise, à renouveler si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour.
'enfant de 30 à 40 kg, soit environ de 10 à 13 ans : 1 cuillère-mesure + 1/2 cuillère-mesure par prise, à renouveler si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour.
*enfant de 40 à 50 kg, soit environ de 13 à 15 ans : 2 cuillère-mesures par prise, à renouveler si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour.
En cas d'insuffisance hépatique ou rénale :
La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours).
Le traitement doit être limité aux horaires où survient la toux, sans dépasser les doses prescrite.

CONTRE-INDICATIONS

• Insuffisance respiratoire
• Toux de l'asthmatique
• Glaucome à angle étroit
• Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
• Hypersensibilité à l'un des composants
• Hypersensibilité aux parabènes
• Intolérance au fructose
• Sucrase-isomaltase, déficit (en)
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

• Grossesse

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Respecter la toux productive
  Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.
  Il est illogique d'associer un expectorant ou mucolytique à un antitussif.
• Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
  Avant de délivrer un traitement antitussif, il convient de s'assurer que les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique ont été recherchées.
• Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
  Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
• Risque de réaction d'hypersensibilité aux parabènes
  Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
• Risque de réaction d'hypersensibilité au rouge cochenille
  Ce médicament contient un agent azoïque le colorant (E124) peut provoquer des réactions allergiques.
• Risque de réaction d'hypersensibilité au noir brillant
  Ce médicament contient un agent azoïque le colorant (E151) et peut provoquer des réactions allergiques.
• Risque de réaction d'hypersensibilité à la tartrazine
  Ce médicament contient un agent azoïque le colorant (E102) et peut provoquer des réactions allergiques.
• Sujet sous régime hypoglucidique
  Ce médicament contient 2,8 g de saccharose par 1 cuillère-mesure (5 ml) ou 1,4 g de sacharose par 1/2 cuillère-mesure dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucres.
• Diabète
  Ce médicament contient 2,8 g de saccharose par 1 cuillère-mesure (5 ml) ou 1,4 g de sacharose par 1/2 cuillère-mesure dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de diabète.
• Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
  La prise de boissons alcoolisées et d'autres médicaments contenant de l'alcool pendant le traitement est déconseillée.
• Interaction alimentaire : alcool
  La prise de boissons alcoolisées et d'autres médicaments contenant de l'alcool pendant le traitement est déconseillée.
• Réservé à l'enfant de 6 à 15 ans
  
• Réservé à l'enfant de plus de 6 ans et de plus de 20 kg
  
• Insuffisance hépatique
  La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins(nécessité de prendre un avis médical).
• Insuffisance rénale
  La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins(nécessité de prendre un avis médical).
• Durée du traitement limitée à 5 jours
  

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du citrate de pentoxyvérine lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation du citrate de pentoxyvérine est déconseillé pendant la grossesse.

 Allaitement :

En raison du manque de données cliniques, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.

CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES

L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachées à l'emploi de ce médicament.

EFFETS INDESIRABLES

• Dermatose allergique
  
• Hyposialie
  
• Constipation
  
• Somnolence (Rare)
  
• Rétention urinaire (Rare)
  
• Trouble de l'accommodation (Rare)
  
• Hyperviscosité des sécrétions bronchiques (Rare)
  
• Tachycardie (Rare)
  
• Confusion mentale (Rare)
  
• Urticaire
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      R05DB05 / PENTOXYVERINE

• Classement Vidal : 
      Antitussif non opiacé non antihistaminique : pentoxyvérine
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3826700 (CLARIX TOUX SECHE PENTOXYVERINE 0,15 % ENFANTS sirop : 1Fl/150ml).
  Disponibilité : officines
  Non remboursé

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